Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Confuciusornithiformes )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Confuciusornithidae - вымершее семейство пигостилиевых птиц, известное с раннего мелового периода , обнаруженное в северном Китае. Они произошли от динозавров-теропод и появились примерно через 27 миллионов лет после рода Archeopteryx, первого обнаруженного переходного динозавра между динозаврами и птицами. Обычно их относят к сестринской группе Ornithothoraces , группе, которая включает всех существующих птиц вместе с их ближайшими вымершими родственниками. Confuciusornithidae состоит из четырех родов, типовые экземпляры обладают как стержневыми, так и не стержневыми (пушистыми) перьями. Они также отметили , их отличительные пары лентовидных рулевых конфликтной функции.

Анатомия крыльев конфуциусорнитидов предполагает необычное поведение в полете из-за анатомии, предполагающей противоречивые способности. У них есть перья, похожие на перья быстро машущих птиц, которые, чтобы оставаться в воздухе, полагаются на быстрый взмах крыльев. В то же время анатомия их крыльев также предполагает отсутствие способности махать. Confusiusornithids также известны своим клювом и отсутствием зубов, как и современные птицы. Как хищники, так и жертвы, окаменелости конфуциусорнитид наблюдались с остатками рыб в их пищеварительной системе и сами были обнаружены в брюшной полости Sinocalliopteryx , хищника- компсогнатида .

Классификация [ править ]

Confuciusornithidae впервые был назван Hou et al. в 1995 г. для включения типового рода Confuciusornis и отнесения к монотипической кладе Confuciusornithiformes внутри класса Aves . [1] Филогенетическое определение группе дал Чиаппе в 1999 году, который определил кладу Confuciusornithidae, основанную на узлах, как включающую только Changchengornis и Confuciusornis . [2]

Есть ряд особенностей, которые определяют кладу. Наиболее значительным является наличие беззубой челюсти, которая по сравнению с археоптериксом более похожа на птицу. Другие определяющие особенности заключаются в следующем, согласно Chiappe et al. 1999, который определил род. [2]

  • В ростральной (передней) части нижнечелюстного симфиза есть развилка, в области сращивания нижних челюстей.
  • Наличие отчетливого верхнечелюстного отверстия (дыхательного отверстия) в восходящей ветви верхней челюсти .
  • Дельтовиднопекторальной гребень плечевой кости является заметным, что позволяет увеличенное прикрепление мышц для приводящих мышц.
  • Первая пястная кость не прикреплена костью к остальным пястным костям.
  • Коготь второго пальца руки намного меньше остальных когтей.
  • V-образная форма грудины на каудальном конце.
  • Проксимальная фаланга третьего разряда намного меньше , чем у других фаланг.

Confuciusornithidae - самая базальная группа клады Pygostylia , которая состоит из всех птиц, имеющих пигостиль , слитый набор хвостовых позвонков, который функционировал как короткий хвост, заменяя более длинные хвосты рептилий, такие как те, что присутствуют у археоптерикса . [2] Это изменение предназначено для улучшения полета. Pygostilia включает в себя всех современных птиц, единственных живых членов клады.

Дополнительные члены были добавлены к Confuciusornitidae с 1999 года. Jinzhouornis был добавлен Хоу, Чжоу и Чжаном в 2002 году [3], а в 2008 году Чжан, Чжоу и Бентон отнесли к семейству недавно описанный род Eoconfuciusornis . [4]

Биогеография [ править ]

Большинство confuciusornithids известно из верхней группы Жэхэ~d , в Yixian формирования и Jiufotang формирования , начиная от 125 до 120 миллионов лет назад. E. zhengi , однако, предшествовал другим конфуциусорнитидам на 6 миллионов лет, датируясь 131 млн. Лет назад.

Анатомия [ править ]

Размер разных родов по сравнению с человеком.

Все тело конфуциусорнитид было покрыто контурными перьями, за исключением стопы, основания клюва и предплюсны, кости, непосредственно прикрепленной к стопе. [5] Похоже, что у них также были пуховые перья. [5]

Клювы конфуциусорнитид демонстрируют развитие современных птичьих характеристик, таких как большой клюв и отсутствие зубов. Предчелюстная кость и зубная кость больше археоптерикса, но при этом лишены зубов. [6] Передняя часть этих костей показывает признаки сосудистой сети и иннервации, что предполагает наличие клюва. [2] Отсутствие восстановления этой структуры указывает на то, что клюв имел мягкую роговую оболочку. Мягкость клюва и иннервация предполагают, что клюв был чувствительным, что делало его полезным для поиска добычи. [5]

Иллюстрация крыла Конфуциусорнитида с увеличенным первым пальцем и формой птицы.

Большая часть его анатомии напоминает анатомию археоптерикса, особенно грудной пояс и передние конечности. [6] Он лучше приспособлен к полету, чем археоптерикс, благодаря удалению двух грудных позвонков. [6] Развитие пигостиля также показывает лучшую адаптацию к полету, поскольку он заменяет длинные хвосты, присутствующие у более ранних птиц. [2] Подобно археоптериксу, конфуциусорнитиды обладают большим первым пальцем с крючком. Цифра подразумевает альпинистский образ жизни, так как она позволяет зацепиться за канавки деревьев. Похожая анатомия и функции наблюдаются у птенцов Хоатзина , ныне существующей южноамериканской птицы.

Биомеханика самого крыла довольно спорна из-за комбинации характеристик, которые подразумевают разные режимы полета. [7] Конфуциусорнитиды обладают длинными первичными перьями, подобными перьям современных быстро машущих птиц, в отличие от планирующих птиц, у которых первичные перья короткие относительно их размера. [7] Однако узость крыльев конфуциусорнитидов вместе с отсутствием способности взмахивать крыльями вверх во время взмахов, кажется, исключают способность быстро махать крыльями. [7] Таким образом, они могли полагаться на метод полета, который больше не существует у современных птиц.

Задние конечности конфуциусорнитид не похожи на задние конечности живых птиц. [5] Они были плохими бегунами, их ноги были изогнуты таким образом, что это означало, что они не двигались по земле.

Длинные перья хвоста (центральные прямоугольники ) конфуциусорнитид имеют спорную функцию. Половой диморфизм - это объяснение, предполагающее, что самцы обладают перьями в качестве демонстрации спаривания. [8] Тем не менее, было высказано мнение, что длинные пряди использовались в качестве защиты от хищников, поскольку многие птицы сбрасывают перья, чтобы защитить себя. Наблюдение за тем, что менее 10% окаменелостей конфуциусорнитид обладают этими перьями, подтверждают это, поскольку они могут выпадать либо в ответ на хищников, либо на стресс внезапной смерти, породившей окаменелости. [8]

Палеоэкология [ править ]

Sinocalliopteryx gigas питается Confuciusornis sanctus , членом Confuciusornithidae.

Конфуциусорнитиды сначала считались травоядными из-за отсутствия зубов. [5] Однако анатомия конфуциусорнитидов не приспособлена для употребления в пищу растениями, поскольку гастролиты никогда не были обнаружены, а слабая рамфотека клюва не позволяет измельчать их. Вместо этого клюв конфуциусорнитидов, по-видимому, достаточно чувствителен, чтобы помогать в добыче пищи и способен удерживать потенциальную добычу. Этот тип клюва хорошо приспособлен для снятия добычи с поверхности воды. [5] Большое количество окаменелостей, по-видимому, происходит с вершин пресноводных озер, что дополнительно поддерживает связь с водой. Останки рыб были найдены в окаменелостях C. Sanctus. [9]Конфуциусорнитиды, похоже, не могут взлетать из воды и не имеют приспособлений, необходимых для жизни в воде. [5] Таким образом, получается, что они летали по поверхности воды, используя клюв для поиска рыбы.

Останки конфуциусорнитидов были обнаружены в брюшной полости Sinocalliopteryx gigas , хищника-комсогнатида в раннем меловом периоде. [10] В останках присутствовало несколько конфуциусорнитидов, что означает, что все они были схвачены в короткие сроки. [10]

Конфуциусорнитиды, по-видимому, являются социальными птицами, так как одновременно захороненные окаменелости конфуциусорнитидов часто находятся в непосредственной близости. [5]

Воспроизведение [ править ]

Недавнее исследование показало, что конфуциусорнитиды не могли высиживать яйца, как это делают современные птицы. [11] Другие паравианцы (включая Deinonychus ) и птерозавры, как известно, суперпрофессиональны и могут летать вскоре после рождения, [12] [13] [14], но на данный момент нет однозначных молодых конфуциусорнитид, подтверждающих это.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Hou, L; Чжоу, Z; Парень; Чжан, Х (1995). «Описание Confuciusornis sanctus». Китайский научный бюллетень . 10 : 61–63.
  2. ^ a b c d e Чиаппе, Луис М. и др. al (1999)
  3. ^ Hou, LH; Чжоу, Чжоухэ; Чжан, Фучэн; Гу, Юкай (2002). «Мезозойские птицы из западного Ляонина в Китае». Liaoning Science Cretaceous of China с информацией о двух новых видах .
  4. ^ Чжан, Фучэн; Чжоу, Чжун Хэ; Бентон, Майкл Дж. (01.05.2008). «Примитивная птица-конфуциусорнитид из Китая и ее значение для раннего полета птиц». Наука в Китае. Серия D: Науки о Земле . 51 (5): 625–639. DOI : 10.1007 / s11430-008-0050-3 . ISSN 1006-9313 . 
  5. ^ a b c d e f g h Зиновьев А.В. (01.07.2009). «Попытка реконструировать образ жизни конфуциусорнитидов (Aves, Confuciusornithiformes)». Палеонтологический журнал . 43 (4): 444–452. DOI : 10,1134 / S0031030109040145 . ISSN 0031-0301 . 
  6. ^ а б в Мартин, LD; Чжоу, З .; Hou, L .; Федучча, А. (1998-06-01). «Confuciusornis sanctus по сравнению с литографическим археоптериксом». Naturwissenschaften . 85 (6): 286–289. DOI : 10.1007 / s001140050501 . ISSN 0028-1042 . 
  7. ^ а б в Ван, Х; Nudds, RL; Дайк, GJ (2011). «Первичная длина перьев ранних птиц по отношению к эволюции формы крыльев птиц» . Журнал эволюционной биологии . 24 (6): 1226–1231. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2011.02253.x . PMID 21418115 . 
  8. ^ a b Peters, Winfried S .; Питерс, Дитер Стефан (23 декабря 2009 г.). «История жизни, половой диморфизм и« декоративные »перья мезозойской птицы Confuciusornis sanctus» . Письма о биологии . 5 (6): 817–820. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0574 . ISSN 1744-9561 . PMC 2828012 . PMID 19776067 .   
  9. ^ Dalsätt, J .; Чжоу, З .; Zhang, F .; Эриксон, PGP (01.09.2006). «Остатки пищи в Confuciusornis sanctus предполагают рыбную диету». Naturwissenschaften . 93 (9): 444–6. DOI : 10.1007 / s00114-006-0125-у . ISSN 0028-1042 . PMID 16741705 .  
  10. ^ а б Син, Лида; Белл, Фил Р .; IV, W. Scott Persons; Цзи, Шуан; Мияшита, Тецуто; Бернс, Майкл Э .; Цзи, Цян; Карри, Филип Дж. (29 августа 2012 г.). «Абдоминальное содержимое двух крупных раннемеловых компсогнатид (Dinosauria: Theropoda) демонстрирует питание конфуциусорнитид и дромеозаврид» . PLOS ONE . 7 (8): e44012. DOI : 10.1371 / journal.pone.0044012 . ISSN 1932-6203 . PMC 3430630 . PMID 22952855 .   
  11. ^ Диминг, округ Колумбия; Майр, Г. (2018). «Морфология таза предполагает, что птицы раннего мезозоя были слишком тяжелыми, чтобы контактировать с ними, чтобы высиживать яйца». Журнал эволюционной биологии . 31 : 701–709. DOI : 10.1111 / jeb.13256 . PMID 29485191 . 
  12. Fernández, Mariela S .; Гарсия, Родольфо А .; Фиорелли, Лукас; Сколаро, Алехандро; Сальвадор, Родриго Б.; Котаро, Карлос Н .; Кайзер, Гэри У .; Дайк, Гарет Дж. (2013). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела в Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц» . PLoS ONE . 8 (4): e61030. DOI : 10.1371 / journal.pone.0061030 . PMC 3629076 . PMID 23613776 .  
  13. ^ Парсонс, Уильям Л .; Парсонс, Кристен М. (2015). «Морфологические вариации в онтогенезе Deinonychus antirrhopus (Theropoda, Dromaeosauridae)» . PLoS ONE . 10 (4): e0121476. DOI : 10.1371 / journal.pone.0121476 . PMC 4398413 . PMID 25875499 .  
  14. ^ Grellet-Tinner, G; Wroe, S; Томпсон, МБ; Цзи, Q (2007). «Заметка о гнездовом поведении птерозавров». Историческая биология . 19 (4): 273–7. DOI : 10.1080 / 08912960701189800 .