Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Коралловые водоросли
Временной диапазон: Ранний мел - недавний[1] [2] [3]
Coralline.1.jpg
Yendoi-zone.jpg
Spongites yendoi вместе с садовым блюдечком Scutellastra cochlear
Научная классификация е
(без рейтинга):Archaeplastida
Разделение:Родофита
Учебный класс:Florideophyceae
Подкласс:Corallinophycidae
Заказ:Corallinales
Silva & Johansen, 1986 [4]
Семьи и подсемейства

Коралловые водоросли - это красные водоросли отряда Corallinales . Для них характерно наличие твердого слоевища из-за известковых отложений, содержащихся в стенках клеток. Цвет этих водорослей обычно розовый или какой-то другой оттенок красного, но некоторые виды могут быть фиолетовыми, желтыми, синими, белыми или серо-зелеными. Кораллиновых водоросли играют важную роль в экологии из коралловых рифов . Морские ежи , рыбы-попугаи , а также блюдца и хитоны (оба моллюски) питаются коралловыми водорослями. В умеренном климате Средиземного морякоралловые водоросли являются основными строителями типичного водорослевого рифа Coralligène («коралловые»). [5] Многие из них обычно покрыты коркой и похожи на камни, встречающиеся в морских водах по всему миру. В пресной воде обитает только один вид. [6] Unattached образцы ( красные водоросли , rhodoliths ) могут образовывать относительно гладких компактные шариков в бородавчатый или кустистые слоевища.

При внимательном рассмотрении практически любого приливного скалистого берега или кораллового рифа можно обнаружить обилие розовых и розовато-серых пятен, распределенных по поверхности скал. Эти пятна розовой «краски» на самом деле являются живыми корковыми кораллиновыми красными водорослями. Красные водоросли относятся к отделу Rhodophyta , в котором коралловые водоросли образуют отряд Corallinales . Существует более 1600 описанных видов негеникулярных коралловых водорослей. [7]

Кораллины в настоящее время сгруппированы в два семейства на основе их репродуктивного строения. [8]

Распространение [ править ]

Коралловые водоросли широко распространены во всех океанах мира, где они часто покрывают почти 100% каменистого субстрата . Только один вид, Pneophyllum cetinaensis , встречается в пресной воде. Его предок жил в солоноватой воде и уже был адаптирован к осмотическому стрессу и быстрым изменениям солености и температуры воды. [6] [9] Многие из них эпифитны (растут на других водорослях или морских покрытосеменных) или эпизоичны (растут на животных), а некоторые даже паразитируют на других кораллах. Несмотря на повсеместное распространение, кораллиновые водоросли малоизвестны экологам и даже специалистам- психологам.(люди, изучающие водоросли). Например, недавно вышедшая книга о морских водорослях на Гавайях не включает никаких корковых коралловых водорослей, хотя кораллы там довольно хорошо изучены и доминируют во многих морских районах. [ необходима цитата ]

Формы [ править ]

Кораллины были разделены на две группы, хотя это подразделение не составляет таксономической группы:

  • в коленчатые (сочлененные) Corallines;
  • негеникулярные (неартикулированные) кораллины.

Коленчатые кораллины представляют собой ветвящиеся древовидные организмы, прикрепленные к субстрату с помощью корковых или кальцинированных корней. Организмы становятся гибкими благодаря наличию некальцифицированных участков (genicula), разделяющих более длинные кальцинированные участки (intergenicula). Неорганические кораллины имеют толщину от нескольких микрометров до нескольких сантиметров. Они часто очень медленно растут и могут встречаться на камнях, скелетах кораллов, раковинах, других водорослях или морских травах. Корки могут быть тонкими и листовыми или толстыми и прочно прилегающими. Некоторые паразитируют или частично эндофитны на других кораллах. Многие коралловые корки образуют узловатые выступы высотой от миллиметра до нескольких сантиметров. Некоторые свободно живут как родолиты(округлые, свободноживущие экземпляры). Морфологическая сложность родолитов увеличивает видовое разнообразие и может использоваться как не таксономический дескриптор для мониторинга. [10]

Таллии можно разделить на три слоя: гипоталлус, периталлос и эпиталлос. [11] Эпиталлос периодически сбрасывается листами или по частям. [12]

  • Кораллина лекарственная

  • Lithothamnion sp.

  • Mesophyllum sp.

  • Неизвестные виды корков

  • idem

  • idem

Хабитат [ править ]

Кораллины живут на разных глубинах воды, от периодически выставляемых на приливной полосе до 270 м на глубине воды (около максимального проникновения света). [13] Некоторые виды могут переносить солоноватую [13] или гиперсоленую [14] воду, и существует только один строго пресноводный вид коралловых. [6] (Однако некоторые виды морфологически похожей, но не кальцифицирующейся Hildenbrandia могут выжить в пресной воде). Допускается широкий диапазон мутности и концентраций питательных веществ. [13]

Рост [ править ]

Кораллины, особенно корковые формы, растут медленно и ежегодно разрастаются на 0,1–80 мм. [13] Все кораллины начинаются со стадии корки; некоторые позже становятся вялыми . [15]

Предотвращение обрастания [ править ]

Коралловые водоросли на глубине около 20 метров у нижней границы ламинарии [16]

Будучи сидячими корковыми организмами, кораллины склонны к зарастанию другими «обрастающими» водорослями. У группы есть множество защит от такого обмуровывания, большинство из которых зависит от волн, нарушающих их талломы. Тем не менее, наиболее надежный метод заключается в ожидании, пока травоядные животные не сожрут потенциальных инкрустаторов. [17] Это ставит их в необычное положение, требуя травоядности, вместо того, чтобы извлекать выгоду из ее избегания. [18] Многие виды периодически отшелушивают свой поверхностный эпиталл и все, что к нему прикреплено. [17]

Некоторые кораллины отслаиваются от поверхностного слоя эпителиальных клеток, что в некоторых случаях может быть противообрастающим механизмом, выполняющим ту же функцию, что и увеличение пополнения травоядных. Это также влияет на сообщество, поскольку многие водоросли собираются на поверхности отшелушивающегося кораллина, а затем теряются вместе с поверхностным слоем клеток. Это также может вызвать неоднородность в сообществе. Обычные индо-тихоокеанские кораллины, Neogoniolithon fosliei и Sporolithon ptychoides , сползают эпиталлиальные клетки сплошными слоями, которые часто лежат на поверхности растений.

Не всякое шелушение выполняет функцию предотвращения обрастания. Эпиталлический отрыв у большинства кораллинов, вероятно, просто средство избавления от поврежденных клеток, метаболическая функция которых нарушена. Мортон и его ученики изучали слущивание у южноафриканской приливной коралловой водоросли Spongites yendoi , вида, которая дважды в год теряет до 50% своей толщины. Это глубокое шелушение, которое требует больших затрат энергии, не влияет на пополнение водорослей при удалении травоядных животных. Поверхность этих растений обычно поддерживается в чистоте травоядными животными, особенно грушевым блюдечком, Patella cochlear.. В этом случае шелушение, вероятно, является средством устранения старых репродуктивных структур и поврежденных травой поверхностных клеток, а также снижения вероятности проникновения на поверхность роющих организмов.

История эволюции [ править ]

Кораллины имеют отличную летопись окаменелостей, начиная с раннего мелового периода, что соответствует молекулярным часам, которые показывают расхождение современных таксонов, начиная с этого периода. [1] Летопись окаменелостей неартикулированных форм лучше: неминерализованные колени сочлененных форм быстро разрушаются, рассеивая минерализованные части, которые затем быстрее распадаются. [1] При этом неминерализующиеся кораллиновые водоросли известны из силурия Готланда [19], что свидетельствует о том, что эта линия имеет гораздо более долгую историю, чем показывают молекулярные часы.

Самый ранний известный кораллиновые дата депозиты от ордовика , [2] [3] , хотя современные формы излучаемых в мелу . [20] Настоящие кораллины встречаются в породах юрского возраста и позже. [21] Кораллины стеблевой группы обнаружены в эдиакарской формации Доушантуо ; [20] более поздние формы стеблевой группы включают Arenigiphyllum , Petrophyton , Graticula и Archaeolithophyllum . В Corallines думали, развивались внутри Solenoporaceae , [22]мнение, которое было оспорено. [3] Их летопись окаменелостей соответствует их молекулярной истории и является полной и непрерывной. [1]

Sporolithaceae имеют тенденцию быть более разнообразными в периоды высоких температур океана; обратное верно для Corallinaceae . [13] Разнообразие группы внимательно отслеживало эффективность выпаса травоядных животных; например, появление рыб-попугаев в эоцене ознаменовало всплеск разнообразия кораллов и исчезновение многих изящно разветвленных (и, следовательно, подверженных хищничеству) форм. [17]

Таксономия [ править ]

Внутренняя таксономия группы постоянно меняется; молекулярные исследования оказываются более надежными, чем морфологические методы в приближении отношений внутри группы. [23]

Согласно AlgaeBase :

  • семейство Corallinaceae J.V.Lamouroux 170 видов [24]
  • семья Hydrolithaceae R.A.Townsend & Huisman 28 [24]
  • семейство incertae sedis 1 (род Amphithalia ) [24] [25]
  • семейство Lithophyllaceae Athanasiadis 201 [24]
  • семья Lithothamniaceae H.J.Haas 106 [24]
  • семейство Mastophoraceae R.A.Townsend & Huisman 14 [24]
  • Семейство Porolithaceae R.A.Townsend & Huisman 28 [24]
  • семья Spongitaceae Kützing 54 [24]

Согласно Мировому регистру морских видов :

  • семья Corallinaceae Lamouroux, 1812
  • семья Hapalidiaceae J.E. Grey
  • семья Sporolithaceae E. Verheij, 1993

Согласно ITIS :

  • семья Corallinaceae J.V.Lamouroux

Экология [ править ]

Свежие поверхности обычно заселяются тонкими корками, которые сменяются более толстыми или разветвленными формами в течение сукцессии в течение от одного (в тропиках) до десяти (в Арктике) лет. [17]

Минералогия [ править ]

Поскольку коралловые водоросли содержат карбонат кальция, они довольно хорошо окаменелости. Они особенно важны как стратиграфические маркеры в нефтяной геологии. Коралловый камень использовался как строительный камень еще в древнегреческой культуре. [26]

Кристаллы кальцита, составляющие клеточную стенку, вытянуты перпендикулярно клеточной стенке. Кальцит обычно содержит магний (Mg) , причем содержание магния зависит от вида и температуры воды. [27] Если доля магния высока, отложенный минерал более растворим в океанской воде, особенно в более холодной воде, что делает отложения некоторых коралловых водорослей более уязвимыми для подкисления океана . [28]

История [ править ]

Первой коралловой водорослью, признанной живым организмом, была, вероятно, Corallina в I веке нашей эры. [29] В 1837 году Родольфо Амандо Филиппы признал, что коралловые водоросли не являются животными, и предложил два общих названия Lithophyllum и Lithothamnion как Lithothamnium . [29] В течение многих лет они были включены в отряд Cryptonemiales как семейство Corallinaceae, пока в 1986 году они не были возведены в отряд Corallinales.

Кораллины в общественной экологии [ править ]

Разветвленные коралловые водоросли, выброшенные на берег на пляже убежища в окружном парке в Мосс-Бич, Калифорния

Многие кораллы производят химические вещества, которые способствуют расселению личинок некоторых травоядных беспозвоночных , особенно морского морского ушка . Поселение личинок адаптивно для кораллов, потому что травоядные животные удаляют эпифиты, которые в противном случае могли бы задушить корки и поглотить доступный свет. Поселение также важно для аквакультуры морского морского ушка ; кораллины, по-видимому, способствуют метаморфозу личинок и выживанию личинок в критический период заселения. Это также имеет значение на уровне сообщества; Присутствие травоядных животных, связанных с кораллинами, может вызвать неоднородность выживания молодых стадий доминирующих морских водорослей. Это было замечено в восточной части Канады.Предполагается, что то же самое явление происходит на коралловых рифах Индо-Тихоокеанского региона , но ничего не известно о роли индо-тихоокеанских кораллов в усилении травоядных и о важности этого явления для сообществ коралловых рифов. [ необходима цитата ]

Некоторые коралловые водоросли превращаются в толстые корки, которые обеспечивают среду обитания для многих беспозвоночных. Например, у восточной части Канады Мортон обнаружил, что молодые морские ежи , хитоны и блюдечки несут почти 100% -ную смертность из-за хищничества рыб, если они не защищены бугорчатыми и подрезанными коралловыми водорослями. Это, вероятно, важный фактор, влияющий на распространение и выпас травоядных животных в морских сообществах. Ничего не известно о роли индо-тихоокеанских кораллов в микроместо обитания. Однако наиболее распространенный вид в регионе, Hydrolithon onkodes , часто вступает в близкие отношения с хитоном Cryptoplax larvaeformis.. Хитон живет в норах, которые он делает в растениях H. onkodes , а ночью выходит, чтобы пастись на поверхности кораллов. Эта комбинация выпаса скота и рытья нор приводит к своеобразной форме роста (называемой «замками») у H. onkodes , в которой кораллы образуют почти вертикальные, неправильно изогнутые ламели. Коралловые водоросли являются частью рациона морских ежей ( Colobocentrotus atratus ).

Неорганические кораллины имеют особое значение в экологии коралловых рифов, поскольку они добавляют известковый материал в структуру рифа, помогают скреплять риф вместе и являются важными источниками первичной продукции. Коралловые водоросли особенно важны при строительстве рифов, поскольку они откладывают карбонат кальция в виде кальцита. Хотя они вносят значительный вклад в структуру карбоната кальция коралловых рифов, их более важная роль в большинстве областей рифа заключается в том, что они действуют как цемент, который связывает рифовые материалы в прочную структуру. [30]

Кораллины особенно важны в создании рифового каркаса водорослевого хребта для рифов с прибоями как в Атлантическом, так и Индо-Тихоокеанском регионах. Водорослевые хребты - это карбонатные каркасы, построенные в основном негеникулярными коралловыми водорослями (по Adey, 1978). Для их образования требуются высокие и постоянные волны, поэтому лучше всего развиваются на наветренных рифах с небольшими сезонными изменениями направления ветра или без них. Водорослевые хребты - одна из основных рифовых структур, которые предотвращают удары океанических волн на прилегающие береговые линии , помогая предотвратить прибрежную эрозию . [ необходима цитата ]

Экономическое значение [ править ]

Из-за своей кальцинированной структуры кораллиновые водоросли имеют ряд экономических применений.

Происходит сбор урожая на грядках maërl, которые простираются на несколько тысяч километров от побережья Бразилии . В этих слоях встречаются еще не определенные виды, принадлежащие к родам Lithothamnion и Lithophyllum .

Кондиционирование почвы [ править ]

Коллекция неприкрепленных кораллов (maërl) для использования в качестве почвенных кондиционеров относится к 18 веку. Это особенно важно в Великобритании и Франции , где ежегодно выкапывается более 300 000 тонн Phymatolithon calcareum ( Pallas , Adey & McKinnin) и Lithothamnion corallioides .

Лекарства и еда [ править ]

Самое раннее использование кораллинов в медицине заключалось в приготовлении глистогонного средства из молотых коленчатых кораллинов родов Corallina и Jania . Это использование прекратилось к концу 18 века. В настоящее время медицина использует кораллины для изготовления костных зубных имплантатов. Слияние клеток обеспечивает матрицу для регенерации костной ткани.

Maërl также используется в качестве пищевой добавки для крупного рогатого скота и свиней , а также для фильтрации кислой питьевой воды.

Аквариум [ править ]

Коралловые водоросли, являющиеся ярким компонентом живых камней, продаваемых в морских аквариумах , и важной составляющей здоровья рифов, желательны в домашних аквариумах из-за их эстетических качеств и очевидной пользы для экосистемы аквариума. [ необходима цитата ]

См. Также [ править ]

  • Кораллин для других организмов, которые напоминают кораллы или вносят существенный вклад в создание рифов.
  • Список видов коралловых водорослей на Британских островах

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Aguirre, J .; Perfectti, F .; Брага, JC (2010). «Объединение филогении, молекулярных часов и летописи окаменелостей в эволюции кораллиновых водорослей (Corallinales и Sporolithales, Rhodophyta)». Палеобиология . 36 (4): 519. DOI : 10,1666 / 09041,1 . S2CID  85227395 .
  2. ^ a b Верховая езда, R .; Коуп, JCW; Тейлор, PD (1998). «Коралловидная красная водоросль из нижнего ордовика Уэльса» (PDF) . Палеонтология . 41 : 1069–1076. Архивировано из оригинального (PDF) 9 марта 2012 года.
  3. ^ a b c Брук, К .; Riding, R. (1998). «Ордовикские и силурийские коралловые красные водоросли». Летая . 31 (3): 185. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1998.tb00506.x .
  4. ^ Сильва, П .; Йохансен, HW (1986). «Переоценка отряда Corallinales (Rhodophyceae)». Европейский журнал психологии . 21 (3): 245–254. DOI : 10.1080 / 00071618600650281 .
  5. ^ Бальестероса Е., 2006 Средиземноморские кораллообразующих комплексы: синтез современных знаний. Океанография и морская биология - годовой обзор 44: 123–130
  6. ^ a b c uljević, A .; и другие. (2016). «Первые пресноводные кораллиновые водоросли и роль местных особенностей в важном переходе биома» . Sci. Rep. Nature . 6 : 19642. Bibcode : 2016NatSR ... 619642Z . DOI : 10.1038 / srep19642 . PMC 4726424 . PMID 26791421 .  
  7. ^ Woelkerling, Wm.J. (1988). Коралловые красные водоросли: анализ родов и подсемейств не коленчатых Corallinaceae . Естественная история. Лондон, Великобритания: Британский музей. ISBN 978-0-19-854249-0.
  8. ^ Тейлор, Томас N; Тейлор, Эдит Л; Крингс, Майкл (2009). Палеоботаника: биология и эволюция ископаемых растений . ISBN 978-0-12-373972-8.
  9. ^ Uljević, A .; Kaleb, S .; Peña, V .; Despalatović, M .; Cvitković, I .; De Clerck, O .; Le Gall, L .; Falace, A .; Vita, F .; Брага, Хуан Ч .; Антолич, Б. (2016). «Pneophyllum cetinaensis» . Природа . 6 : 19642. Bibcode : 2016NatSR ... 619642Z . DOI : 10.1038 / srep19642 . PMC 4726424 . PMID 26791421 . srep 19642.  
  10. ^ Бассо Д. и др. (2015). «Мониторинг глубинных средиземноморских родолитов» (PDF) . Сохранение водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 26 (3): 3. DOI : 10.1002 / aqc.2586 .
  11. ^ Блэквелл, WH; Марак, JH; Пауэлл, MJ (1982). «Идентичность и репродуктивные структуры неуместной Solenopora (Rhodophycophyta) из ордовика юго-западного Огайо и восточной Индианы». Журнал психологии . 18 (4): 477. DOI : 10.1111 / j.0022-3646.1982.00477.x .
  12. ^ Китс, DW; Рыцарь, Массачусетс; Пуэшель, CM (1997). «Противообрастающие эффекты эпиталлического осыпания у трех корковых кораллиновых водорослей (Rhodophyta, Coralinales) на коралловом рифе». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 213 (2): 281. DOI : 10.1016 / S0022-0981 (96) 02771-2 .
  13. ^ a b c d e Aguirre, J .; Верховая езда, Р .; Брага, JC (2000). «Разнообразие коралловых красных водорослей: закономерности возникновения и исчезновения от раннего мела до плейстоцена». Палеобиология . 26 (4): 651–667. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0651: DOCRAO> 2.0.CO; 2 . ISSN 0094-8373 . 
  14. ^ Торнтон, Скотт Э .; Оррин, Х. Пиль (1978). «Лагунный микрогребень из коралловых водорослей: Бахирет-эль-Бибане, Тунис». SEPM Journal of Sedimentary Research . 48 . DOI : 10.1306 / 212F7554-2B24-11D7-8648000102C1865D .
  15. ^ Cabioch, J. (1988). «Морфогенез и общие концепции коралловых водорослей: переоценка» . Helgoländer Meeresuntersuchungen . 42 (3–4): 493–509. Bibcode : 1988HM ..... 42..493C . DOI : 10.1007 / BF02365623 .
  16. ^ Küpper, FC и Kamenos, Н. (2018) «Будущее морского биоразнообразия и морских экосистемфункционирующего в Великобритании прибрежных и территориальных вод (том числеВеликобритании заморских территорий) -с акцентом на морских макрофитов общин». Ботаника Марина , 61 (6): 521-535. DOI : 10,1515 / бот-2018-0076 .
  17. ^ а б в г Стенек, RS (1986). «Экология коралловых водорослей: конвергентные модели и адаптационные стратегии». Ежегодный обзор экологии и систематики . 17 : 273–303. DOI : 10.1146 / annurev.es.17.110186.001421 . JSTOR 2096997 . 
  18. ^ Stenec, RS (1983). «Рост травоядности и, как следствие, адаптивные тенденции в известковых водорослевых корках». Палеобиология . 9к (1): 44–61. DOI : 10.1017 / S0094837300007375 . JSTOR 2400629 . 
  19. ^ Смит, М. Р. и Баттерфилд, штат Нью-Джерси, 2013: новый взгляд на нематоталлус : коралловые красные водоросли из силурия Готланда. Палеонтология 56, 345–359. 10.1111 / j.1475-4983.2012.01203.x
  20. ^ a b Xiao, S .; Knoll, AH; Юань, X .; Пуэшель, CM (2004). «Фосфатизированные многоклеточные водоросли в неопротерозойской формации Доушаньто, Китай, и ранняя эволюция красных водорослей флоридофита» . Американский журнал ботаники . 91 (2): 214–227. DOI : 10,3732 / ajb.91.2.214 . PMID 21653378 . 
  21. ^ Basson, PW; Эджелл, HS (1971). «Известковые водоросли юрского и мелового периодов Ливана». Микропалеонтология . 17 (4): 411–433. DOI : 10.2307 / 1484871 . JSTOR 1484871 . 
  22. ^ Джонсон, JH (май 1956). «Происхождение коралловых водорослей». Журнал палеонтологии . 30 (3): 563–567. ISSN 0022-3360 . JSTOR 1300291 .  
  23. ^ Bittner, L .; Пайри, CE; Маневелдт, GW; Couloux, A .; Cruaud, C .; De Reviers, B .; Ле Галль, Л. (2011). «Эволюционная история Corallinales (Corallinophycidae, Rhodophyta) на основании ядерных, пластидных и митохондриальных геномов» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (3): 697–713. DOI : 10.1016 / j.ympev.2011.07.019 . ЛВП : 10566/904 . PMID 21851858 .  
  24. ^ a b c d e f g h AlgaeBase Corallinales
  25. ^ Amphithallia, род с четырьмя одноклеточных carpogonial ветвей ...
  26. ^ Колетти; и другие. (2017). «Экономическое значение карбонатов коралла». В Риосмена-Родригес; и другие. (ред.). Слои родолита / Маэрля: глобальная перспектива . Библиотека прибрежных исследований. 15 . С. 87–101. DOI : 10.1007 / 978-3-319-29315-8_4 . ISBN 978-3-319-29313-4.
  27. ^ Баас-Бекинг, LG; Галлихер, EW (1931). «Структура стенок и минерализация коралловых водорослей». Журнал физической химии . 35 (2): 467–479. DOI : 10.1021 / j150320a006 .
  28. ↑ Basso D, Granier B (2012). «Производство карбонатов известковыми красными водорослями и глобальные изменения» . Geodiversitas . Известковые водоросли и глобальные изменения: от идентификации к количественной оценке. 34 : 13–33. DOI : 10.5252 / g2012n1a2 . S2CID 86112464 . 
  29. ^ а б Ирвин, Линда М .; Чемберлен, Ивонн М. (1994). Corallinales, Hildenbrandiales . Лондон, Великобритания: Канцелярские товары Ее Величества. ISBN 978-0-11-310016-3.
  30. ^ Caragnanoдр, 2009. Распределение 3-D из nongeniculate corallinales:. Социологическое исследование с гребнем рифа Южный Синай (Красное море, Египет). Коралловые рифы 28: 881-891

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Morton, O .; Чемберлен, Ю. М. (1985). «Записи некоторых эпифитных коралловых водорослей на северо-востоке Ирландии». Ирландский журнал натуралистов . 21 : 436–440.
  • Morton, O .; Чемберлен, Ю. М. (1989). «Дальнейшие записи инкрустации коралловых водорослей на северо-восточном побережье Ирландии». Журнал ирландских натуралистов . 23 : 102–106.
  • Suneson, S (1943). «Структура, история жизни и таксономия шведских Corallinaceae». Acta Universitatis Lundensis . NF Avd. 2. 39 (9): 1–66.
  • Woelkerling, WJ (1993). "Типовые коллекции Corallinales (Rhodophyta) в Гербарии Фосли (TRH)". Gunneria . 67 : 1–289.
  • «Отчет ITIS для Corallinaceae]» .

Внешние ссылки [ править ]

  • Британское психологическое общество
  • Сайт морских водорослей
  • [ http://www.algaebase.org/ AlgaeBase
  • «Коралловые водоросли» . Новая Зеландия: Западно-Капский университет. 24 сентября 2006 г. Архивировано из оригинала на 2006-09-24.
  • Адей. « Коралловый род Clathromorphum Foslie emend» . Биологические, физиологические и экологические факторы, контролирующие производство карбонатов в арктическом / субарктическом климатическом архиве. Федеральная депозитарная библиотека . GPO 45844.