Корифодон

Корифодон Временной диапазон: поздний палеоцен - средний эоцен ,57–46  млн лет PreꞒ Ꞓ O S D C п Т J K Стр. N
Скелет Корифодона
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Млекопитающие
Заказ:	† Чимолеста
Подотряд:	† Пантодонта
Семья:	† Корифодонтиды
Род:	† Корифодон Оуэн 1845
Типовой вид
† Coryphodon eocaenus Оуэн 1845
Разновидность
См. Текст
Синонимы
Батмодон Эктакодон Леталофодон ? Локсолофодон ? Manteodon Металлофодон

Корифодон (от греческого κορῦφὴ, «точки», и ὀδοὺς, «зуб»,означает остроконечный зуб , ссылаясь на «развитие углов гребней в точки [на коренных зубах].») ^[1] является вымершим родом из млекопитающее .

Корифодон был пантодонтом , членом первой в мире группы крупных млекопитающих. Он мигрировал по территории, которая сейчас является северной частью Северной Америки, заменив Barylambda , более раннего пантодонта. Он считается предком рода Hypercoryphodon из поздней эоценовой Монголии .

Корифодон известен по многим экземплярам в Северной Америке и значительно меньше в Европе, Монголии и Китае. Это корифодонтиды малого и среднего размера, которые отличаются от других членов семьи характеристиками зубов. ^[2]

Описание [ править ]

Корифодон - одно из крупнейших известных млекопитающих своего времени, ростом около 1 метра (3,3 фута) на высоте плеча и 2,5 метра (8,2 фута) в длину тела . Существо было очень медленным, с длинными верхними и короткими нижними конечностями, которые были необходимы, чтобы выдерживать его вес. Однако корифод , похоже, не нуждался в особой защите, поскольку большинство известных хищников того времени, по-видимому, были намного меньше, чем корифодоны .

Корифодон имел одно из самых низких соотношений мозг / тело среди всех млекопитающих, живых или вымерших, обладая мозгом весом всего 90 граммов (3,2 унции) и массой тела около 500 килограммов (1100 фунтов).

Оценки корифодон массы тела «S значительно различаются. На основе регрессионного анализа из копытных , Uhen & Джинджерич тысячи девятьсот девяносто пять оценивал среднюю массу тела для данного вида типа С. eocaenus до 340 кг (750 фунтов), 600 кг (1300 фунтов) для C. радианов , и , возможно , целых 700 кг (1500 фунтов) для C. proterus и C. lobatus . ^[3]

Таксономия и систематика [ править ]

С тех пор, как первая окаменелость была найдена в Вайоминге, систематика Coryphodon и его семейства была в беспорядке - пять описанных родов были синонимами Coryphodon, а тридцать пять предложенных видов были признаны недействительными. ^[4]

Виды [ править ]

• C. anax был назван Копом (1882 г.); он был синонимом Coryphodon lobatus Осборном (1898 г.) и Уэном и Джинджерихом (1995 г.).
• C. anthracoideus был назван де Бленвилем (1846 г.).
• C. armatus был назван Копом (1872 г.).
• C. dabuensis был назван Чжаем (1978).
• C. eocaenus был назван Оуэном (1846 г.); он был передан Lophiodon eocaenum Блейнвиллем (1846); он был подтвержден Коупом (1877 г.), Лукасом (1984 г.) и Уэном и Джинджерихом (1995 г.).
• C. gosseleti (= C. grosseleti [lapsus calami?]) Был назван Малакином (1899).
• C. hamatus был назван Маршем (1876 г.); он был синонимом Coryphodon anthracoideus Лукасом (1984) и Лукасом и Шохом (1990); он был синонимом радианов корифодонов Uhen и Gingerich (1995).
• C. lobatus был назван Копом (1877).
• C. marginatus был назван Копом (1882 г.); он был синонимом Coryphodon eocaenus Лукасом (1984) и Ухеном и Джинджерихом (1995).
• C. oweni был назван Эбертом (1856 г.).
• C. pisuqti
• C. proterus был назван Саймонсом (1960).
• C. repandus был назван Копом (1882 г.); он был синонимом радианов корифодонов Uhen и Gingerich (1995).
• C. radians был назван Копом (1872 г.).
• C. singularis ? был назван Осборном (1898); это патология nomen dubium из-за патологии.
• C. subquadratus ? был назван Копом (1882); он был синонимом мантеодона.
• C. tsaganensis был назван Решетовым (1976).
• C. ventanus был назван Осборном (1898); он был синонимом Coryphodon lobatus Uhen и Gingerich (1995).

Синонимы [ править ]

• Радианы батмодона были названы Копом (1872 г.); он был синонимом Coryphodon anthracoideus Лукасом (1998b); Коуп (1877), Симпсон (1948a), Симпсон (1951), Симпсон (1981) и Юхен и Джинджерих (1995) переназначили его радианам корифодонов.
• Bathmodon semicinctus был назван Копом (1872 г.); Копом (1872) он был передан Loxolophodon semicinctus; это было повторно подтверждено Копом (1873 г.); Уиллер (1961) переназначил его к Coryphodon semicinctus; Газин (1962) назвал его синонимом радианам корифодонов; это считалось nomen dubium Uhen и Gingerich (1995).
• Эктакодон cinctus был назван Копом (1882 г.); Осборн (1898 г.) назначил его Coryphodon cinctus; он был синонимом радианов корифодонов Uhen и Gingerich (1995).
• Леталофодон ?
• Локсолофодон ? был назван Копом, (1872)
• Manteodon subquadratus был назван Копом (1882 г.); Лукас (1984) передал его в субквадрат корифодонов; он был синонимом радианов корифодонов Uhen и Gingerich (1995).
• Семенник металлофодона назвал Коп (1882); Осборн (1898) переназначил его семеннику корифодона; он был синонимом радианов корифодонов Uhen и Gingerich (1995).

Эволюция размеров [ править ]

Корифодон произошел от позднего палеоцена C. proterus , одного из крупнейших обнаруженных видов и единственного известного из Кларкфоркской NALMA . Затем размер тела уменьшался до тех пор, пока C. eocaenus не появился на переходе Кларкфорк- васатч (55,4 млн лет назад, около ПЭТМ ), откуда корифодон превратился в крупный вид C. radians . C. radians, в свою очередь, эволюционировал в два современных вида, появившихся в раннем эоцене: небольшой C. armatus и очень большой C. lobatus.. Считается, что эти изменения в размере связаны с глобальным изменением климата, при этом минимальный размер в линии корифодонов наблюдается вскоре после границы палеоцена и эоцена. ^[5]

Палеобиология [ править ]

Кормление и диета [ править ]

Корифодон вёл полуводный образ жизни, вероятно, он жил в болотах и ​​болотах, как бегемот , хотя он не был тесно связан с современными бегемотами или другими животными, известными сегодня. У корифодонов были очень сильные мышцы шеи и короткие бивни, которые, вероятно, использовались для выкорчевывания болотных растений. Остальные зубы во рту подходили для обработки растений, захваченных просмотром.

Окаменелости, найденные на острове Элсмир , недалеко от Гренландии, показывают, что корифодоны когда-то жили там в теплых болотных лесах из огромных деревьев, похожих на современные кипарисовые болота на юге Америки. Хотя климат эоцена был намного теплее, чем сегодня, растения и животные, живущие к северу от Полярного круга, все еще переживали месяцы полной темноты и 24-часовые летние дни. Изотопные исследования зубной эмали показали, что в летний период продолжительного светового дня корифодон ел мягкую растительность, такую ​​как цветущие растения, водные растения и листья. Однако во время продолжительных периодов темноты, когда фотосинтез растений был невозможен, Coryphodonпереключится на диету, состоящую из опада из листьев, веток, вечнозеленых игл и, что наиболее очевидно, грибов, организма и источника пищи, которым не нужен свет для роста. Это исследование не только раскрывает диапазон рациона корифодонов , но также показывает поведение северных популяций, живущих за Полярным кругом. В этом отношении Coryphodon не мигрировал на юг и не впадал в спячку, он просто переключался между двумя сезонными источниками пищи. ^[6]

Половой диморфизм [ править ]

Uhen & Gingerich 1995 заметили половой диморфизм у Coryphodon : клыки, как правило, очень большие или очень маленькие по сравнению с щечными зубами, и, по сравнению с современными бегемотами, есть основания предполагать, что у мужчин клыки были больше, чем у женщин. ^[7]

См. Также [ править ]

• Национальный памятник Ископаемое Бьютт

Ссылки [ править ]

Источники [ править ]

• Оуэн, Ричард (1845). Одонтография; трактат по сравнительной анатомии зубов . Лондон: Ипполит Байер. OCLC  727240564 . Проверено в июле 2013 года . Проверить значения даты в: |access-date=( помощь )
• Uhen, Mark D .; Джинджерич, Филип Д. (1995). «Эволюция корифодонов (Mammalia, Pantodonta) в позднем палеоцене и раннем эоцене Северо-Западного Вайоминга» (PDF) . Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета . 29 (10): 259–89. OCLC  742731820 . Проверено в июле 2013 года . Проверить значения даты в: |access-date=( помощь )
• Палмер, Д. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. ISBN 1-84028-152-9.
• Eberle, Jaelyn J .; Фрике, Генри С.; Хамфри, Джон Д .; Хакетт, Логан; Ньюбри, Майкл Дж .; Хатчисон, Дж. Ховард (июнь 2009 г.). «Сезонная изменчивость арктических температур в раннем эоцене». Письма о Земле и планетах . 296 (3–4): 481–486. Bibcode : 2010E и PSL.296..481E . DOI : 10.1016 / j.epsl.2010.06.005 .
• «Таксономическая история рода † Coryphodon Owen, 1845» . После McKenna & Bell, 1997 и Alroy, 2002 . Проверено 1 ноября 2013 года .
• Eberle, Jaelyn J .; Фрике, Генри С.; Хамфри, Джон Д. (2009). «Низкоширотные млекопитающие как круглогодичные обитатели арктических лесов эоцена» . Геология . 37 (6): 499–502. Bibcode : 2009Geo .... 37..499E . DOI : 10.1130 / g25633a.1 .

Внешние ссылки [ править ]

• " Ferae Past and Present (Филогенетическое древо) " в Окапиленде