Кросс-синдром

Кросс-синдром
Другие имена	Синдром окулоцеребральной гипопигментации, кросс-тип ^[1]

Кросс-синдром наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Специальность	Эндокринология

Синдром Кросса – МакКьюсика – Брина (также известный как « синдром Кросса », « гипопигментация и микрофтальмия » и « синдром окулоцеребрально-гипопигментации ») - чрезвычайно редкое заболевание, характеризующееся белой кожей, светлыми волосами с желто-серым металлическим блеском, маленькими глазами. с помутнением роговицы , судорожным нистагмом , фиброматозом десен и тяжелой умственной отсталостью и задержкой физического развития. ^[2]^{: 867–8}

Он был охарактеризован в 1967 году. ^[3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14-- ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: синдром окулоцеребральной гипопигментации, кросс-тип» . www.orpha.net . Проверено 19 апреля 2019 .
^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .
^ Cross HE, МакКузик В.А., Брин W (март 1967). «Новый окулоцеребральный синдром с гипопигментацией». J. Pediatr . 70 (3): 398–406. DOI : 10.1016 / S0022-3476 (67) 80137-9 . PMID 4959856 .

Внешние ссылки [ править ]

Классификация	D МКБ - 10 : E70.3 ( ILDS E70.380) OMIM : 257800
Внешние ресурсы	Орфанет : 2719

http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1387.html

Эта статья о кожных заболеваниях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14-- ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: синдром окулоцеребральной гипопигментации, кросс-тип» . www.orpha.net . Проверено 19 апреля 2019 .

[Andrews-2] Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .

[pmid4959856-3] Cross HE, МакКузик В.А., Брин W (март 1967). «Новый окулоцеребральный синдром с гипопигментацией». J. Pediatr . 70 (3): 398–406. DOI : 10.1016 / S0022-3476 (67) 80137-9 . PMID 4959856 .

[1]