Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для брюхоногих моллюсков см. Crucibulum (брюхоногие моллюски) .

Crucibulum
Crucibulum-laeve-DSCF0307.JPG
Crucibulum laeve
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Agaricales
Семья:
Nidulariaceae
Род:
Crucibulum

Tul. & C.Tul. (1844)
Типовой вид
Crucibulum laeve
( Худс . ) Камблы (1936) [1]
Разновидность

Crucibulum cyathiforme
Crucibulum laeve
Crucibulum parvulum

Crucibulum
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
glebal hymenium
Колпачок является воронковидным
насадка гимения не применяется
не хватает ножки
экология сапротрофна
съедобность: несъедобный

Crucibulum является родом в гнездовковом , семьей из грибов , чьи плодовых тела напоминают гнезда крошечного яйца заполненного птичьи. Плодовые тела, часто называемые «брызговиками», приспособлены для распространения спор засчет использования кинетической энергии падающих капель дождя. [2] «Яйца» внутри птичьих гнезд (технически известные как перидиолы) представляют собой твердую восковую скорлупу, содержащую споры, и имеют тенденцию прилипать к любой ближайшей траве, на которую они приземляются, что увеличивает вероятность того, что они будут съедены и рассеяны травоядными животными. [3] Члены этого родасапробные , получающие питательные вещества из мертвого органического вещества , и обычно растут на гнилой древесине и древесных остатках. Три известных вида Crucibulum ( C. laeve , C. parvulum и C. cyathiforme ) отличаются от других родов Nidulariaceae своим относительно простым жаберным канатиком - шнуром гиф, который соединяет перидиолу («яйца») с внешней поверхностью. птичьего гнезда.

История [ править ]

Грибы птичьих гнезд были впервые упомянуты фламандским ботаником Каролусом Клузиусом в Rariorum plantarumistoria (1601). В течение следующих нескольких столетий эти грибы были предметом споров относительно того, были ли перидиолы семенами, и механизма, с помощью которого они были распространены в природе. Например, французский ботаник Жан-Жак Поле в своей работе « Traité des champignons» (1790–173) ошибочно предположил, что перидиолы выталкиваются из плодовых тел каким-то пружинным механизмом. [4]

Структура и биология рода Crucibulum стали более известными к середине 19 века, когда братья Луи Рене и Шарль Туласн опубликовали монографию о грибах птичьих гнезд. [5] Впоследствии монографии были написаны в 1902 году Вайолет С. Уайт (американские виды), [6] Кертисом Гейтсом Ллойдом в 1906 году, [7] Гордоном Херриотом Каннингемом в 1924 году (виды Новой Зеландии), [8] и Гарольдом Дж. Броди в 1975 году. [9]

В типовом виде для рода Crucibulum описываемых братьями Tulasne был Crucibulum вульгара , старший синоним вида известного сегодня как C. laeve . Однако позже этот выбор названия был признан недействительным по правилам номенклатуры грибов; Первым правомерным названием этого вида было C. laeve , использованное Де Кандолем , который основал свой вид на Nidularia laevis, как оно появилось в « Histoire des Champignons de la France» Бульярда (Париж, 1791). [10] Камбли и Ли опубликовали первое таксономически достоверное описание рода в 1936 году. [1]В своей монографии 1844 года о Nidulariaceae [5] братья Луи Рене и Шарль Туласн использовали название Crucibulum vulgare , и этот вид был известен под этим именем до тех пор, пока Международная комиссия по таксономии грибов (ICTF) не изменила дату начала отсчета. для наименования грибов и C. vulgare был признан недействительным. [10] этимологию от конкретного эпитет происходит от латинского laeve , что означает «сглаживать». [10]

Описание [ править ]

Crucibulum виды имеют светло - рыжевато - коричневые до коричневых-цветного плодовых тел , известных как перидий , которые являются или чашевидным Тиглем -образными. В зависимости от вида размер перидия может варьироваться от 2–4 высотой при 1,5–3 мм шириной во рту (для C. parvulum ) [11] до 5–10 мм высотой при ширине 5–8 мм (для C. . laeve ). [12] При микроскопическом рассмотрении стенка перидия состоит из одного слоя ткани, в отличие от трехслойной стенки перидия у видов Cyathus . На внешней поверхности перидия расположены гифы.которые агглютинируют с образованием текстуры с видимыми волокнами, состояние, известное как фибрилоза; эти внешние слои волос обычно стираются с возрастом, оставляя относительно гладкую поверхность. [13]

Поперечный разрез плодовых тел C. laeve на разных стадиях развития

У молодых особей есть тонкий слой ткани, называемый эпифрагмой, который покрывает верхнюю часть перидия; по мере созревания он стирается, обнажая перидиолы внутри. Обычно насчитывается 4–6 перидиолов (для C. laeve отмечено до 15 ) [12] , дискообразных, беловатого цвета и прикрепленных к эндоперидиуму нитью, называемой фуникулярным канатиком. Фуникулерный шнур, состоящий из мицелия , имеет тенденцию к отмиранию и исчезновению по мере старения плодового тела. [14] Споры из Crucibulum видов , как правило , имеют эллиптическую или приблизительно сферическую форму, и толстостенные, полупрозрачный ( гиалиновые ) или светло - желто-коричневого цвета, с размерами 5-15 на 5-8  мкм .[15] споры C. cyathiforme заметно слегка или сильно изогнуты. [11]

Поскольку основная структура плодового тела во всех родах семейство гнездовкового по существу подобна, Crucibulum можно легко спутать с видами Nidula или Cyathus , особенно старшими возрастом, выветривание образцов Cyathus , которые могут иметь волосатое ectoperidium стерлось. [13] Он отличается от Nidula наличием семенного канатика, связки гиф, соединяющей перидиолу с эндоперидием. Cyathus отличается от рода Crucibulum наличием отчетливой трехслойной стенки и более сложного семенного канатика . [16]

Чертеж части молодого плодового тела в разрезе, показывающий развивающиеся перидиолы

Структура перидиола [ править ]

Происходит от греческого слова « перидион» , что означает «маленький кожаный мешочек» [17], перидиол - «яйцо» птичьего гнезда. Это масса базидиоспор и ткани сустава, окруженная твердой восковой оболочкой. У Crucibulum дискообразные перидиолы светло- желтые или белые; [ разъяснение необходимости ] из - за стойкий слой ткани , окружающей peridioles, называется белочным. Внутри перидиолы находится споровая ткань ( гимений ), состоящая из споровых клеток ( базидий ), стерильных (не репродуктивных) структур и спор.

Перидиолы прикреплены к плодовому телу с помощью семенного канатика, структуры гиф, которую можно разделить на три области: базальная часть, которая прикрепляет ее к внутренней стенке перидия, средняя часть и верхняя оболочка, называемая кошельком. , соединенный с нижней поверхностью перидиолы. В сумочке и средней части находится спиральная нить переплетенных гиф, называемая фуникулярным шнуром, прикрепленная одним концом к перидиоле, а другим концом к запутанной массе гиф, называемой хаптероном. У видов Crucibulum перидиолы покрыты беловатой оболочкой. [18] Семенной канатик у видов Crucibulum заметно отличается от таковых у видов Cyathus : у Crucibulumкошелек представляет собой округлую ручку шириной 0,3–0,5 мм, прикрепленную к нижней стороне перидиолы. Непосредственно к стенке перидиума кошелек крепится прочным желто-серым шнуром шириной 0,1 мм и длиной около 2,5 мм. [19]

Распространение спор [ править ]

C. laeve, растущий на шишке пихты Дугласа

Споры рассеиваются, когда перидиол смещается каплями дождя или водой, капающей с свисающего листа. Гладкие внутренние стенки плодового тела последовательно образуют угол 70–75 ° с горизонтом; Экспериментально было продемонстрировано, что комбинированное влияние формы тигля и угла внутренней стенки обеспечивает хорошее разбрызгивание. [20] Сила падающей воды выплескивает перидиолу, разматывая и ломая семенной канатик - шнур, соединяющий его с плодовым телом. По мере того как перидиола продолжает свой полет, семенной канатик расширяется на всю длину. Клейкий конец семенного канатика может прилипать к листу или ветке на некотором расстоянии, а перидиола может обернуться вокруг предмета, к которому прикреплен семенной канатик, или свисать с него. Споры могут прорасти, когда толстая внешняя стенка перидиола изнашивается, или перидиол может быть съеден травоядным животным и в конечном итоге пройден через его пищеварительную систему . Этот метод распространения спор, впервые предложенный Джоном Рэем в конце 17 века, был испытан экспериментально Мартином (1927), [14] и более тщательноБуллер и Броди в 1940-х годах. [21]

Жизненный цикл [ править ]

Жизненный цикл Crucibulum , который включает как гаплоидную, так и диплоидную стадии, типичен для видов Basidiomycota, которые могут размножаться как бесполым (через вегетативные споры), так и половым путем (при мейозе ). Как и у других древесных грибов, этот жизненный цикл можно рассматривать как две функционально разные фазы: вегетативную стадию распространения мицелия и репродуктивную стадию образования спорообразующих структур, плодовых тел. [22]

Поперечный разрез плодовых тел C. laeve на разных стадиях развития

Вегетативная стадия включает в себя те фазы жизненного цикла, которые связаны с прорастанием, распространением и выживанием мицелия. Споры прорастают при подходящих условиях влажности и температуры и превращаются в ветвящиеся нити, называемые гифами , проталкиваясь, как корни, в гниющую древесину. Эти гифы гомокариотичны и содержат по одному ядру в каждом отделе ; они увеличиваются в длине за счет добавления материала клеточной стенки к растущему кончику. По мере того, как эти советы расширяются и распространяются, образуя новые точки роста, развивается сеть, называемая мицелием. Рост мицелия происходит путем митоза и синтеза биомассы гиф. Когда две гомокариотические гифы разных групп совместимости спариваниясливаясь друг с другом, они образуют дикариотический мицелий в процессе, называемом плазмогамией . Предпосылки для выживания мицелия и заселения субстрата (например, гниющей древесины) включают подходящую влажность и доступность питательных веществ. Crucibulum laeve является сапробность , так что рост мицелия в гниющей древесине стал возможным благодаря секреции ферментов , которые расщепляют сложные полисахариды (такие как целлюлоза и лигнин ) в простой сахар , которые могут быть использованы в качестве питательных веществ. [23]

По прошествии определенного периода времени и в соответствующих условиях окружающей среды дикариотический мицелий может перейти в репродуктивную стадию жизненного цикла. На формирование плодового тела влияют такие внешние факторы, как время года (которое влияет на температуру и влажность воздуха), питательные вещества и свет. По мере развития плодовых тел они производят перидиолы, содержащие базидии, на которых образуются новые базидиоспоры. Молодые базидии содержат пару гаплоидных сексуально совместимых ядер, которые сливаются, и в результате диплоидное слияние ядер подвергается мейозу с образованием базидиоспор., каждый из которых содержит одно гаплоидное ядро. Дикариотический мицелий, из которого производятся плодовые тела, является долговечным и будет продолжать производить последующие поколения плодовых тел до тех пор, пока благоприятные условия окружающей среды. [24]

Развитие [ править ]

Первоначальные исследования развития плодовых тел Crucibulum были выполнены братьями Туласне (1844 г.), [5] Саксом (1855 г.), [25] ДеБари (1866 г.), [26] Эйдамом (1877 г.), [27] и Уокер (1920). [28] В совокупности эти ранние исследователи определили, что базидиоспоры образуются на булавовидных базидиях, выстилающих внутреннюю полость перидиолы. Базидии обычно имеют 4 споры, прикрепленные коротким выступом ( стеригма ); после отделения от базидий споры мигрируют к центру перидиолы одновременно с коллапсом и желатинизацией подлежащих тканей.

Биоактивные соединения [ править ]

Скелетная формула сальфредина В 11 . Полный синтез соединения был достигнут в 1998 году [29]

Выращенный в жидкой культуре , Crucibulum laeve производит биоактивные химические вещества, называемые салфрединами, которые структурно связаны с бензофураном и хроменом , молекулами, которые содержат циклические амидные или лактоновые пятичленные кольцевые структуры; эти соединения уникальны для этого вида. [30] Салфредин B 11 был впервые обнаружен в 1995 году [31], а более поздние исследования подтвердили присутствие дополнительных метаболитов сальфрединового типа . Эти соединения являются ингибиторами из альдозоредуктазы , ферментэто было причастно к образованию катаракты на поздних стадиях сахарного диабета . [32] [33] Соединения сальфредина могут иметь терапевтическое применение при лечении этого заболевания. [30]

Среда обитания и распространение [ править ]

Как гнездо грибы других птиц, Crucibulum виды сапробности и получают свои питательные вещества из разлагающихся органических веществ . Обычно они растут на древесине и древесных остатках, таких как стебли, ветки, щепа, старые ореховые скорлупы и старые циновки; [34] они иногда встречаются на «засохших жмыхах навоза». [7] Броди ( C. laeve ) отмечает, что их «никогда» не находят на почве или больших бревнах. [11] C. parvulum был обнаружен на корнях и стеблях старых или мертвых растений суши, таких как виды Juniperus horizontalis и Artemisia .

C. laeve , самый известный вид Crucibulum , относится к виду умеренной зоны с циркумполярным распространением . Его собирают в большинстве европейских стран и на Канарских островах ; в Северной Америке он был обнаружен от Аляски до Мексики, а в Южной Америке - Чили и Огненная Земля . Он также был обнаружен в Австралии, [35] Исландии, [36] Японии и Новой Зеландии. [10] C. parvulum в основном распространен в Северной Америке, он был обнаружен на Аляске , в южной части Альберты- Бэдлендс , в Скалистых горах Канады.и в полупустынях Айдахо ; [37] в 2004 г. был собран в Китае. [38] C. cyathiforme известен только в Колумбии, где он был обнаружен на высоте около 7000 футов (2146 метров), [39] и в Армении . [40]

Съедобность [ править ]

Виды семейства Nidulariaceae, включая Crucibulum , считаются несъедобными, поскольку они «недостаточно крупные, мясистые или пахучие, чтобы представлять интерес для людей в качестве пищи». [41] Однако не было сообщений о ядовитых алкалоидах или других веществах, которые считаются токсичными для человека.

Виды [ править ]

До 1970-х годов Crucibulum считался монотипичным и содержал единственный вид C. laeve (ранее C. vulgaris ). Частично это было связано с позицией, которую заняли Кертис Гейтс Ллойд и другие микологи в начале 20 века, считая, что определение новых видов неоправданно из-за существования промежуточных форм в подобных местообитаниях и в непосредственной близости. [13] В 1970–71 гг. Броди обнаружил и сообщил о двух вариантах, которые достаточно отличались от C. laeve, чтобы назвать их новыми видами.

C. cyathiforme [ править ]

Видовой эпитет этого вида относится к вазе типа или Cyathus -подобной ( obconic ) форме peridia. Он отличается от Crucibulum laeve формой и розовым цветом перидий, а также слегка или сильно изогнутыми спорами (обычно 6,5–8 x 11–17 мкм). Он был обнаружен микологом Гастоном Гусманом растущим на гнилой древесине и почве в Колумбии . [39]

К. Лейв [ править ]

Крупным планом - перидиолы C. laeve

Перидии имеют диаметр 3–7 мм и высоту 3–8 мм, чашевидные, короткие и цилиндрические с примерно параллельными боковыми стенками. Войлочная внешняя поверхность загара желтой , когда молодые и белее в возрасте. У молодых особей эпифрагма (перепончатая оболочка) грубо войлочная, которая вскоре исчезает. Перидиолы имеют ширину 1-2 мм, от желтовато-коричневого до белого цвета, имеют форму диска и морщинистые при высыхании. Этот вид растет на таких материалах, как ветки, богатые лигнином растительные остатки, древесная щепа, старые циновки или навоз. [42]

Незрелое плодовое тело из Crucibulum laeve (технически, перидий ), примерно сферическая формы, но в зрелости база сужается незначительно по отношению к верхней части, так что он выглядит как чашка, или тигель . Плодовые тела обычно имеют высоту 5-8 мм и почти такую ​​же ширину во рту. [10] В молодом возрасте рот покрыт тонкой мембраной, называемой эпифрагмой , которая покрыта поверхностными волосками. Когда плодовое тело созревает и плодовое тело расширяется, эпифрагма разрывается, обнажая внутреннее содержимое. Стенка плодового тела состоит из единого равномерного слоя тесно переплетенных гиф (нитевидных волокон, образующихмицелий ) толщиной примерно 0,25–0,5 мм; такая структура стенок отличается от видов грибов из рода Cyathus , которые имеют отчетливо трехслойную стенку. Молодые виды имеют желтоватую бархатистую оболочку из тонких волосков, но эта внешняя поверхность отшелушивается и становится гладкой по мере созревания плодового тела; цвет меняется на коричневый, хотя некоторые старые выветрившиеся экземпляры могут быть белыми или грязно-белыми. [7] Внутренняя поверхность плодового тела гладкая и блестящая. Чашечки содержат крошечные бледно- охристые или белые «яйца», технически называемые перидиолами , обычно диаметром 1-2 мм. В каждой перидиоле находится слой ткани, продуцирующий споры, гимений.. Этот слой в значительной степени состоит из базидий (спорообразующих клеток), смешанных с парафизами (неспорообразующие элементы, перемежающиеся между базидиями). Перидиолы покрыты тонкой мембраной из рыхлых гиф, известной как оболочка; отделены от светлой оболочки, перидиолы черные. Перидиолы прикреплены к внутренней стенке перидия тонкой эластичной нитью мицелия, семенным канатиком , который во влажном состоянии может расширяться в длину.

Crucibulum laeve имеет споры эллиптической формы, гиалиновые (полупрозрачные) и гладкие, размером 7–10 на 4–6  мкм . [43]

C. parvulum [ править ]

Этот вид характеризуется очень маленькими перидиями (размеры 1,5–3 мм в ширину во рту и 2–4 мм в высоту) с цветом, который может варьироваться от белого до серого и бледно- желтого , но никогда не желтого, что помогает отличить его от C. laeve . Перидии обконические , тонкостенные (150–180 мкм на губе, примерно 300 мкм толщиной на краю губы), войлочно-войлочные с внешней стороны и гладкие с внутренней стороны, сужаются к узкому основанию. Ширина перидиолов колеблется от 0,5 до 1,25 мм. Базидиоспоры имеют размеры 4–5 на 7–8 мкм. [37]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Kambly PE, Lee RE (1936). «Гастеромицеты Айовы». Университет Айовы изучает естественную историю . 17 (4): 121–185.
  2. ^ "Nidulariaceae (MushroomExpert.Com)" . Проверено 4 января 2009 .
  3. ↑ Buller AH (1942). «Шашлычки от грибов птичьих гнезд, печеночников и мхов». Труды Королевского общества Канады . 36 (5): 1–159.
  4. ^ Броди, стр. 15.
  5. ^ a b c Туласне Л. Р., Туласне С. (1844 г.). «Исследования по организации и способу плодоношения шампиньонов из племени нидулевых, suivies d'un essai monographique». Annales des Sciences Naturelles, 3-я серия (на французском языке). 1 : 41–107.
  6. ^ Белый VS (1902). «Nidulariaceae Северной Америки». Бюллетень Ботанического клуба Торри . 29 (5): 251–280. DOI : 10.2307 / 2478721 . JSTOR 2478721 . 
  7. ^ a b c Ллойд CG (1906). «Нидулярные». Микологические сочинения . 2 : 1–30.
  8. ^ Каннингем GH (1924). «Пересмотр новозеландских Nidulariales, или« грибов птичьих гнезд » ». Труды Новозеландского института . 55 : 55–66.
  9. ^ Броди, Грибы птичьего гнезда .
  10. ^ a b c d e Броди, Грибы птичьего гнезда , стр. 148.
  11. ^ a b c Броди, стр. 149.
  12. ^ а б Эллис Дж. Б., Эллис МБ (1990). Грибы без жабр (гименомицеты и гастеромицеты): Справочник по идентификации . Лондон, Великобритания: Чепмен и Холл. п. 224. ISBN 0-412-36970-2.
  13. ^ a b c Броди, стр. 147.
  14. ^ а б Мартин GW (1927). «Базидии и споры Nidulariaceae». Mycologia . 19 (5): 239–247. DOI : 10.2307 / 3753710 . JSTOR 3753710 . 
  15. Перейти ↑ Miller HR, Miller OK (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с ключами к порядкам, семействам и родам . Эврика, Калифорния: Mad River Press. п. 71. ISBN 0-916422-74-7.
  16. ^ Броди, стр. 150.
  17. ^ Alexopoulos CJ, Мимс CW, Blackwell M (1996). Вводная микология . Джон Уайли и сыновья. п. 545. ISBN 0-471-52229-5.
  18. ^ Броди, стр. 129.
  19. ^ Броди, стр. 86.
  20. Перейти ↑ Brodie, The Bird's Nest Fungi , pp. 88–89, 96–97.
  21. Перейти ↑ Brodie, The Bird's Nest Fungi , pp. 93–100.
  22. Перейти ↑ Schmidt O. (2006). Древесина и древесные грибы: биология, повреждение, защита и использование . Берлин: Springer. С. 10–11. ISBN 3-540-32138-1.
  23. ↑ Дьякон, стр. 231–234.
  24. ↑ Дьякон, стр. 31–32.
  25. ^ Сакс Дж. (1855). "Морфология д. Crucibulum vulgare Tul". Botanische Zeitung . 13 : 833–845, 849–861.
  26. ^ DeBary A. (1866). Beiträge zur Morphologie und Physiologi der Pilze . Лейпциг.
  27. ^ Eidam Е. (1876-7). "Keimung der Sporen und die Entdehung der Fruchtkörper bie den Nidularien". Cohn's Beiträge Biologie 2 : 221–45.
  28. ^ Уокер LB (1920). «Развитие Cyathus fascicularis , C. striatus и Crucibulum vulgare » . Ботанический вестник . 70 (1): 1–24. DOI : 10.1086 / 332706 .
  29. Перейти ↑ Mali RS, Babu KN (1998). «Встречающиеся в природе пренилированные фталиды: первый полный синтез сальфредина B 11 ». Журнал химических исследований . 6 (6): 292–93. DOI : 10.1039 / a707767j .
  30. ^ a b Neumann T, Schlegel B, Hoffmann P, Heinze S, Grafe U (1999). «Выделение и выяснение структуры новых метаболитов сальфредина из Crucibulum laeve DSM 1653 и DSM 8519». Журнал фундаментальной микробиологии . 39 (5–6): 357–363. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4028 (199912) 39: 5/6 <357 :: AID-JOBM357> 3.0.CO; 2-8 .
  31. ^ Мацумото К., Нагашима К., Камигаучи Т., Кавамура Ю., Ясуда Ю., Исии К., Уотани Н., Сато Т., Накай Н., Теруи Ю. (1995). «Салфредины, новые ингибиторы альдозоредуктазы, производимые Crucibulum sp. RF-3817. I. Ферментация, выделение и структура сальфрединов» . Журнал антибиотиков . 48 (6): 439–446. DOI : 10,7164 / antibiotics.48.439 . PMID 7622427 . 
  32. ^ Шривастава С.К., Рамана К.В., Бхатнагар А (2005). «Роль альдозоредуктазы и окислительного повреждения при диабете и, как следствие, потенциал терапевтических возможностей» . Эндокринные обзоры . 26 (3): 380–392. DOI : 10.1210 / er.2004-0028 . PMID 15814847 . 
  33. ^ Kyselova Z, Stefek М, Бауэр В (2004). «Фармакологическая профилактика диабетической катаракты». Журнал осложнений диабета . 18 (2): 129–140. DOI : 10.1016 / S1056-8727 (03) 00009-6 . PMID 15120709 . 
  34. ^ Хиль RA, Хаффман DR, Tiffany LH, Knaphaus G (2008). Грибы и другие грибы Среднего континента Соединенных Штатов . Bur Oak Guide. Айова-Сити: Университет Айовы Пресс. п. 239 . ISBN 978-1-58729-627-7.
  35. ^ "Грибы Австралии - Crucibulum laeve " . Архивировано из оригинала на 2008-08-21 . Проверено 4 января 2009 .
  36. ^ Hallgrimsson Н, Jensson Е, Кристинссон Н (1992). «В Исландии обнаружены три новых гастеромицета». Natturufraedingurinn . 61 (3–4): 219–227.
  37. ^ а б Броди HJ (1970). " Crucibulum parvulum , очень маленький новый гриб для гнездования птиц из северо-запада Северной Америки". Канадский журнал ботаники . 48 (5): 847–849. DOI : 10.1139 / b70-116 .
  38. ^ Чжоу TX, Чжао LZ, Чжао RL, Чэнь YH (2004). «Грибы птичьих гнезд из Китая» (PDF) . Грибковое разнообразие . 17 (17): 243–251.
  39. ^ а б Броди HJ (1971). « Crucibulum cyathiforme - новый вид грибка птичьих гнезд из Колумбии». Канадский журнал ботаники . 49 (11): 2009–2010. DOI : 10.1139 / b71-281 .
  40. ^ Taslakhch'yan MG, Nanagyulyan SG (1989). «Новые виды аскомицетов и базидиомицетов, зарегистрированные для Армянской ССР СССР». Биологический журнал Армении . 42 (12): 1081–1090.
  41. ^ Броди, стр. 119.
  42. ^ Rosanne AH, Хаффман DR, Tiffany LH, Knaphaus G (2008). Грибы и другие грибы Среднего континента США (Путеводитель по Bur Oak) . Айова-Сити: Университет Айовы Пресс. ISBN 978-1-58729-627-7.
  43. Перейти ↑ Orr DB, Orr RT (1979). Грибы Западной Северной Америки . Беркли: Калифорнийский университет Press. п. 118. ISBN 0-520-03656-5.

Цитированные тексты [ править ]

  • Броди HJ (1975). Грибы "Птичье гнездо" . Торонто: Университет Торонто Press. ISBN 0-8020-5307-6.
  • Дьякон Дж. (2005). Грибковая биология . Кембридж, Массачусетс: издательство Blackwell Publishers. ISBN 1-4051-3066-0.