Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Nidulariaceae
Грибы птичьего гнезда - context.jpg
Грибы птичьего гнезда, Crucibulum laeve
Научная классификация е
Царство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Класс:Агарикомицеты
Приказ:Agaricales
Семья:Nidulariaceae
Dumort. (1822)
Роды

Crucibulum
Cyathus
Mycocalia
Nidula
Nidularia

Nidulariaceae
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
glebal гимений
Колпачок является воронковидным
насадка гимения не применяется
не хватает ножки
Спор печать является коричневой
экология сапротрофна
съедобность: несъедобный

Гнездовковые ( «nidulus» - небольшое гнездо) являются семья из грибов в порядке Agaricales . Их плодовые тела, известные как грибы птичьих гнезд , напоминают крошечные птичьи гнезда , заполненные яйцами. Поскольку они являются сапробными и питаются разлагающимся органическим веществом , их часто можно увидеть растущими на гниющей древесине и на почвах, обогащенных древесной стружкой или коровой мульчей ; они широко распространены в большинстве экологических регионов. Пять родов в семье, а именно, Crucibulum , Cyathus , Mycocalia , Nidula , и Nidularia , отличаются друг от друга различиями в морфологии и строении перидиол; в последнее время филогенетический анализ и сравнение последовательностей ДНК помогает принять новые решения в таксономической организации этого семейства.

История [ править ]

Грибы птичьих гнезд были впервые упомянуты фламандским ботаником Каролусом Клузиусом в Rariorum plantarumistoria (1601). В течение следующих нескольких столетий эти грибы были предметом споров относительно того, были ли перидиолы семенами, и механизма их распространения в природе. Например, французский ботаник Жан-Жак Поле в своей работе « Traité des champignons» (1790–173) предложил ошибочное представление о том, что перидиолы выбрасываются из плодовых тел каким-то пружинным механизмом. [1]

Описание [ править ]

У Nidulariaceae плодовое тело гастероидное , а это означает, что споры развиваются внутри, как у ангиокарпа . Плодовые тела обычно стайные (растут группами, но не соединяются). Молодые тела плодоношения первоначально покрыты тонкой мембраной , которая растрескивается нерегулярно или с помощью circumscissile раскола, в круговой линии вокруг окружности отверстия стакана. Плодовые тела (также называемые перидиями ) маленькие, обычно от 5–15 мм шириной до 4–8 мм высотой, в форме урны или вазы, и содержат от одной до нескольких дискообразных перидиол, напоминающих крошечные яйца. [2] Этот гриб несъедобен.

Структура перидиола

Перидиолы содержат ткань суставов, базидии и базидиоспоры , окруженные твердой стенкой. Обычно они имеют линзовидную форму (наподобие двояковыпуклой линзы ) и имеют диаметр 1–3 мм. Цвет перидиол характерен для родов: Cyathus имеет черные перидиолы, Nidularia и Nidula имеют коричневые перидиолы, Mycocalia имеют перидиолы от желто-красно-коричневого цвета, а Crucibulum имеют черные перидиолы, окруженные белесой оболочкой, называемой оболочкой заставляет их казаться белыми. [3]У большинства видов перидиолы разносятся дождем, но они также могут быть свободными в перидии, окруженными желеобразной слизью. [4]

Микроскопические характеристики

Базидиоспоры имеют овальную или эллиптическую форму, гладкие, прозрачные и тонкостенные. [2]

Грибы птичьего гнезда из Миссури Озарк

Среда обитания и распространение [ править ]

Виды этого семейства космополитичны по распространению и в значительной степени сапробны , питаясь от разложения древесины и органических веществ растений.

Жизненный цикл [ править ]

Жизненный цикл гнездовковые, который содержит как гаплоидных и диплоидных этапов, является типичным таксонов в базидиомицетов , которые могут размножаться как бесполым (через вегетативных спор), или половым путем (с мейоза ). Как и у других древесных грибов, этот жизненный цикл можно рассматривать как две функционально разные фазы: вегетативную стадию распространения мицелия и репродуктивную стадию образования спорообразующих структур, плодовых тел. [5]

Вегетативная стадия включает в себя те фазы жизненного цикла, которые связаны с прорастанием, распространением и выживанием мицелия. Споры прорастают при подходящих условиях влажности и температуры и превращаются в ветвящиеся нити, называемые гифами , проталкиваясь, как корни, в гниющую древесину. Эти гифы гомокариотичны и содержат по одному ядру в каждом отделе ; они увеличиваются в длине за счет добавления материала клеточной стенки к растущему кончику. По мере того, как эти советы расширяются и распространяются, образуя новые точки роста, развивается сеть, называемая мицелием. Рост мицелия происходит путем митоза и синтеза биомассы гиф. Когда две гомокариотические гифы разных групп совместимости спариваниясливаясь друг с другом, они образуют дикариотический мицелий в процессе, называемом плазмогамией . Предпосылки для выживания мицелия и заселения субстрата (например, гниющей древесины) включают подходящую влажность и доступность питательных веществ. Большинство видов Nidulariaceae являются сапробными , поэтому рост мицелия в гниющей древесине становится возможным благодаря секреции ферментов , расщепляющих сложные полисахариды (такие как целлюлоза и лигнин ) на простые сахара, которые можно использовать в качестве питательных веществ. [6]

Через некоторое время и при соответствующих условиях окружающей среды дикариотический мицелий может перейти в репродуктивную стадию жизненного цикла. На формирование плодового тела влияют такие внешние факторы, как время года (которое влияет на температуру и влажность воздуха), питательные вещества и свет. По мере развития плодовых тел они производят перидиолы, содержащие базидии, на которых образуются новые базидиоспоры. Молодые базидии содержат пару гаплоидных сексуально совместимых ядер, которые сливаются, и образовавшееся диплоидное ядро ​​слияния подвергается мейозу с образованием базидиоспор , каждая из которых содержит одно гаплоидное ядро. [7] Дикариотический мицелий, из которого производятся плодовые тела, является долговечным и будет продолжать производить последующие поколения плодовых тел до тех пор, пока условия окружающей среды будут благоприятными.

Распространение спор [ править ]

Гнезда представляют собой «брызговики». [8] Когда капля дождя попадает в одну под прямым углом, стенки имеют такую ​​форму, что у некоторых видов яйца выбрасываются на расстояние около 1 м от чашки. У некоторых видов к перидиоле прикрепляется липкая замыкающая нить - канатик . Если эта нить наткнется на веточку на своем полете, перидиол развернется и обернется вокруг веточки. Считается, что споры попадают в организм травоядных и растут в их помете, продолжая жизненный цикл. [9]

Genera [ править ]

В Nidulariaceae пять родов :

Crucibulum

Плодовые тела от светло-коричневого до коричневого цвета, чашевидные или тигельные, обычно 1,5–10 мм в ширину и 5–12 мм в высоту.

Cyathus

Плодовые тела вазообразной, трубчатой ​​или урновидной формы с размерами 4–8 мм шириной и 7–18 мм высотой. Плодовые тела от коричневого до серо-коричневого цвета, на внешней поверхности покрыты небольшими волосковидными структурами. Сложный фуникулер.

Микокалия

Маленькие, бочкообразные или линзовидные плодовые тела, обычно шириной 0,5–2 мм, растут поодиночке или небольшими группами.

Нидула

Плодовые тела диаметром 3–8 мм, высотой 5–15 мм, чашевидные или урновидные, имеют почти вертикальные стороны с расширенной наружу губой; цвет варьируется от белого, серого, желтовато-коричневого до желтовато-коричневого.

Нидулария

Обычно диаметр 0,5–6 мм и высота 0,5–3 мм. Они могут быть несколько неправильной формы или иметь правильно сформированную чашку, тонкую и хрупкую. Нет фуникулера.

Филогенетика [ править ]

Nidulariaceae ранее относились к классу Gasteromycetes , но было показано , что этот класс является полифилетическим и представляет собой искусственную совокупность неродственных таксонов, которые независимо развили гастероидный тип тела. В 2002 году филогенетическое исследования рибосомной ДНК от различных видов, в том числе gasteroid Cyathus полосатого и Crucibulum laeve в качестве представителей гнездовкового, как было показано, принадлежит к euagarics Clade , A монофилетической группировки видов из различных родов: Hymenogaster , гебелома , Pholiota ,Psathyrellus , Agaricus campestris , Amanita и Tulostoma . [10] Euagarics - это в основном грибы с жабрами, но они действительно включают две линии гастероидных, в том числелинию Puffball в Lycoperdales и грибовидные птичьи гнезда в Nidulariales. [11]

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Грибы северо-востока Северной Америки (1997) ISBN  0-8156-0388-6
  • Alexopolous, CJ, Чарльз В. Мимс, М. Блэквелл и др., Введение в микологию, 4-е изд. (Джон Вили и сыновья, Хобокен, штат Нью-Джерси, 2004 г.) ISBN 0-471-52229-5 
  • Арора, Дэвид. (1986). «Демистификация грибов: полное руководство по мясистым грибам». 2-е изд. Десятискоростной пресс. ISBN 0-89815-169-4 

Сноски [ править ]

  1. ^ Броди стр. 15.
  2. ^ a b Миллер HR, Миллер ОК (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития, с ключами к отрядам, семействам и родам . Эврика, Калифорния: Mad River Press. ISBN 978-0-916422-74-5.
  3. ^ Ллойд CG. (1906). «Нидулярные». Микологические сочинения . 2 : 1–30.
  4. Перейти ↑ Cannon PF, Kirk PM (2007). Грибковые семейства мира . Уоллингфорд: КАБИ. ISBN 978-0-85199-827-5.
  5. Перейти ↑ Schmidt O. (2006). Древесина и древесные грибы: биология, повреждение, защита и использование . Берлин: Springer. С. 10–11. ISBN 978-3-540-32138-5.
  6. ^ Диакон стр. 231-34.
  7. ↑ Дьякон, стр. 31–32.
  8. ^ МЕХАНИЗМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ БРЫЗГОВ НА РАСТЕНИЯХ, Гарольд Дж. Броди, Канадский журнал ботаники, 1951, 29 (3): 224-234, 10.1139 / b51-022, [1]
  9. ^ Hassett, Maribeth O .; Фишер, Марк В.Ф .; Sugawara, Zachary T .; Штольце-Рыбчинский, Джессика; Деньги, Николай П. (2013). «Всплеск и хватка: биомеханика выброса перидиол и функция канатика фуникулера у грибов птичьих гнезд» . Грибковая биология . 117 (10): 708–714. DOI : 10.1016 / j.funbio.2013.07.008 . PMID 24119409 . 
  10. ^ Биндер, Манфред; Бресинский, Андреас (2002). «Получение полиморфной линии Gasteromycetes от предков Boletoid». Mycologia . 94 (1): 85–98. DOI : 10.2307 / 3761848 . JSTOR 3761848 . PMID 21156480 .  
  11. ^ Hibbett DS, Сосна EM, Langer E, G Langer, Донохью MJ (1997). «Эволюция жаберных грибов и клубочков на основе последовательностей рибосомальной ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (22): 12002–6. DOI : 10.1073 / pnas.94.22.12002 . PMC 23683 . PMID 9342352 .  

Ссылки [ править ]

  • Алексопулос CJ, Мимс CW, Блэквелл М (1996). Вводная микология . Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-52229-4.
  • Brodie HJ. (1975). Грибы "Птичье гнездо" . Торонто: Университет Торонто Press. ISBN 978-0-8020-5307-7.
  • Дьякон Дж. (2005). Грибковая биология . Кембридж, Массачусетс: издательство Blackwell Publishers. ISBN 978-1-4051-3066-0.

Внешние ссылки [ править ]

  • MushroomExpert.com Нидулярные