Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с Cyathium или Сиатея .

Cyathus
2012-10-22 Cyathus striatus (Huds.) Willd 274333 crop.jpg
Cyathus striatus
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Agaricales
Семья:
Nidulariaceae
Род:
Cyathus

Типовой вид
Cyathus striatus
Разновидность
Примерно 45 [1]
Cyathus
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
glebal гимений
Колпачок является воронковидным
насадка гимения не применяется
не хватает ножки
экология сапротрофна
съедобность: несъедобный

Cyathus является родом из грибов в гнездовковом , в семье известных под общим названием гнезда грибов птицы . Им дано это название, потому что они напоминают крошечные птичьи гнезда, заполненные «яйцами», - структуры, достаточно большие, чтобы их ошибочно приняли за семена. Однако теперь известно, что это репродуктивные структуры, содержащие споры . «Яйца», или перидиолы , прочно прикреплены к внутренней поверхности этого плодового тела эластичной нитью мицелия, известной как семенной канатик. В 45 видовшироко распространены по всему миру, некоторые из них встречаются в большинстве стран, хотя некоторые существуют только в одном или двух регионах. Cyathus stercoreus находится под угрозой исчезновения в ряде европейских стран. Виды Cyathus также известны как брызговики , что связано с тем фактом, что падающие капли дождя могут выбить перидиолы из плодового тела открытой чаши. Внутренняя и внешняя поверхности этой чашки могут иметь продольные ребристые (называемые пластинчатыми или полосатыми ); это один из примеров таксономической характеристики, которая традиционно служила для различения видов.

Вообще считается несъедобным, Cyathus виды сапробности , так как они получают питательные вещества из разлагающихся органических веществ . Обычно они растут на гниющей древесине или древесных остатках, на коровьем и конском навозе или непосредственно на почве, богатой гумусом . Жизненный цикл этого рода позволяет ему размножаться как половым путем , с мейоза и бесполым через споры. Некоторые виды Cyathus производят биоактивные соединения, некоторые из которых обладают лечебными свойствами, а несколько ферментов этого рода, разлагающих лигнин, могут быть полезны в биоремедиации и сельском хозяйстве .Филогенетический анализ позволяет по-новому взглянуть на эволюционные отношения между различными видами Cyathus и поставить под сомнение достоверность старых систем классификации , основанных на традиционных таксономических характеристиках.

История [ править ]

Грибы птичьих гнезд были впервые упомянуты фламандским ботаником Каролусом Клузиусом в Rariorum plantarumistoria (1601). В течение следующих нескольких столетий эти грибы были предметом споров относительно того, были ли перидиолы семенами, и механизма их распространения в природе. Например, французский ботаник Жан-Жак Поле в своей работе Traité des champignons (1790–173) предложил ошибочное представление о том, что перидиолы выталкиваются из плодовых тел с помощью какого-то пружинного механизма. [2] Род был основан в 1768 году швейцарским ученым Альбрехтом фон Галлером ; общее название Cyathus является Latin, но первоначально произошло от древнегреческого слова κύαθος, означающего «чаша». [3] Структура и биология рода Cyathus были более известны к середине 19 века, начиная с появления в 1842 году статьи Карла Иоганна Фридриха Шмитца [4] и двумя годами позже монографии братьев Луи Рене и Шарль Туласн . [5] Труды Туласнов были тщательными и точными и получили высокую оценку более поздних исследователей. [2] [6] [7] Впоследствии монографии были написаны в 1902 году Вайолет С. Уайт (об американских видах), [6] Кертис Гейтс Ллойдв 1906 г. [7] Гордон Херриот Каннингем в 1924 г. (по новозеландским видам) [8] и Гарольд Дж. Броди в 1975 г. [9]

Описание [ править ]

Виды рода Cyathus имеют плодовые тела ( перидии ) вазообразной, трубчатой ​​или урновидной формы с размерами 4–8 мм в ширину и 7–18 мм в высоту. [10] Плодовые тела от коричневого до серо-коричневого цвета и покрыты небольшими волосковидными структурами на внешней поверхности. У некоторых видов, таких как C. striatus и C. setosus , есть заметные щетинки, называемые щетинками, на краю чашки. Плодовое тело часто расширяется у основания в твердую округлую массу гиф, называемую положением, которое обычно запутывается и переплетается с небольшими фрагментами лежащей под ним растущей поверхности, улучшая его стабильность и помогая ему не опрокидываться дождем. [11]

Cyathus striatus: а - молодые и зрелые плодовые тела в продольном разрезе; (б), (в) одиночная перидиола целиком, а в разрезе

Незрелые плодовые тела имеют беловатую оболочку, эпифрагму, которая в молодом возрасте закрывает отверстие перидия , но в конечном итоге расщепляется , разламываясь во время созревания. При рассмотрении под микроскопом перидий видов Cyathus состоит из трех отдельных слоев - эндо-, мезо- и эктоперидиума, относящихся к внутреннему, среднему и внешнему слоям соответственно. В то время как поверхность эктоперидиума Cyathus обычно покрыта волосками, эндоперидиальная поверхность гладкая и в зависимости от вида может иметь продольные бороздки (бороздки). [3]

Поскольку основная структура плодового тела во всех родах семейство гнездовкового по существу подобна, Cyathus можно легко спутать с видами Nidula или Crucibulum , особенно старшими возрастом, выветривание образцов Cyathus , которые могут иметь волосатое ectoperidium стерлось. [12] Он отличается от Nidula наличием семенного канатика, связки гиф, прикрепляющей перидиолу к эндоперидиуму. Cyathus отличается от рода Crucibulum наличием отчетливой трехслойной стенки и более сложного семенного канатика . [3]

Структура перидиола [ править ]

Перидиол и прикрепленный семенной канатик в поперечном разрезе

Происходит от греческого слова « перидион» , означающего «маленький кожаный мешочек» [13], перидиол - «яйцо» птичьего гнезда. Это масса базидиоспор и ткани сустава, окруженная твердой восковой оболочкой. Форма может быть описана как двояковыпуклая, как двояковыпуклая линза, и в зависимости от вида может иметь цвет от беловатого до сероватого или черного. Внутренняя камера перидиолы содержит гимений , состоящий из базидий , стерильных (не репродуктивных) структур и спор. В молодых, только что открывшихся плодовых телах перидиолы находятся в прозрачном студенистом веществе, которое вскоре сохнет. [14]

Перидиолы прикреплены к плодовому телу с помощью семенного канатика, сложной структуры гиф, которую можно разделить на три области: базальная часть, которая прикрепляет ее к внутренней стенке перидия, средняя часть и верхняя оболочка, называемая кошелек, соединенный с нижней поверхностью перидиолы. В кошельке и средней части находится спиральная нить переплетенных гиф, называемая фуникулярным шнуром, прикрепленная одним концом к перидиоле, а другим концом к запутанной массе гиф, называемой хаптероном. У некоторых видов перидиолы могут быть покрыты оболочкой - тонкой белой мембраной (особенно это заметно у C. striatus и C. crassimurus ). [15] Спорыобычно имеют эллиптическую или примерно сферическую форму, толстостенные, прозрачные или светло-желто-коричневого цвета с размерами 5–15 на 5–8  мкм . [10]

Среда обитания и распространение [ править ]

Плодовые тела обычно растут группами и находятся на мертвой или гниющей древесине или на древесных фрагментах в коровьем или конском навозе. [10] Навозолюбивые (копрофильные) виды включают C. stercoreus , C. costatus , C. fimicola и C. pygmaeus . [16] Некоторые виды были собраны на древесном материале как мертвые травянистых стеблей, пустые оболочки или шелуху орехов, или волокнистый материал , как кокосовый орех , джут или пеньки волокно вплетен в матирующие, мешок или ткань. [17]В природе плодовые тела обычно встречаются во влажных, частично затененных местах, например, на опушках лесов на тропах или вокруг освещенных проемов в лесах. Они реже встречаются среди густой растительности и глубоких мхов, так как в этих условиях падающие капли воды будут препятствовать распространению перидиолей. [18] Внешний вид плодовых тел во многом зависит от особенностей окружающей среды произрастания; в частности, оптимальные условия температуры, влажности и доступности питательных веществ являются более важными факторами для фруктов, а не географическая территория, в которой расположены грибы, или время года. [18] Примеры способности Cyathus процветать в несколько негостеприимных условиях представлены C. striatus.и C. stercoreus , который может пережить засуху и холод зимой в умеренном климате Северной Америки [19], и вид C. helenae , который был обнаружен растущим на мертвых альпийских растениях на высоте 7000 футов (2100 м). [20]

Cyathus poeppigii , тропический вид

В целом, виды Cyathus имеют всемирное распространение , но только редко встречаются в арктических и субарктических . [3] Один из наиболее известных видов, C. striatus, имеет циркумполярное распространение и обычно встречается в регионах с умеренным климатом , в то время как морфологически похожий C. poeppigii широко распространен в тропических регионах, редко в субтропиках и никогда в регионах с умеренным климатом. [21]Большинство видов обитают в теплом климате. Например, хотя в США и Канаде было зарегистрировано 20 различных видов, обычно встречаются только 8; с другой стороны, в Вест-Индии регулярно можно встретить 25 видов , и только на Гавайских островах их насчитывается 11 видов. [22] Некоторые виды кажутся эндемичными для определенных регионов, например, C. novae-zeelandiae, обнаруженная в Новой Зеландии , или C. crassimurus , обнаруженная только на Гавайях; однако этот очевидный эндемизм может быть просто результатом отсутствия коллекций, а не различием в среде обитания, которое представляет собой препятствие для распространения. [22]Хотя C. stercoreus широко распространен в тропиках и большей части мира с умеренным климатом, в Европе он встречается очень редко; это привело к его появлению в ряде красных списков . Например, он считается находящимся под угрозой исчезновения в Болгарии , [23] Дании , [24] и Черногории , [25] и «находящимся под угрозой исчезновения» в Великобритании . [26] Открытие вида Cyathus в доминиканском янтаре ( C. dominicanus ) предполагает, что основная форма грибов птичьих гнезд уже возникла в меловом периоде.эры и что группа диверсифицировалась к середине кайнозоя . [27]

Жизненный цикл [ править ]

Жизненный цикл рода Cyathus , который содержит как гаплоидных и диплоидных этапов, является типичным таксонов в базидиомицетов , которые могут размножаться как бесполым (через вегетативных спор), или половым путем (с мейоза ). Как и у других древесных грибов, этот жизненный цикл можно рассматривать как две функционально разные фазы: вегетативную стадию распространения мицелия и репродуктивную стадию образования спорообразующих структур, плодовых тел. [28]

Вегетативная стадия включает в себя те фазы жизненного цикла, которые связаны с прорастанием, распространением и выживанием мицелия. Споры прорастают при подходящих условиях влажности и температуры и превращаются в ветвящиеся нити, называемые гифами , проталкиваясь, как корни, в гниющую древесину. Эти гифы гомокариотичны и содержат по одному ядру в каждом отделе ; они увеличиваются в длине за счет добавления материала клеточной стенки к растущему кончику. По мере того, как эти советы расширяются и распространяются, образуя новые точки роста, развивается сеть, называемая мицелием. Рост мицелия происходит путем митоза и синтеза биомассы гиф. Когда две гомокариотические гифы разных групп совместимости спариваниясливаясь друг с другом, они образуют дикариотический мицелий в процессе, называемом плазмогамией . Предпосылки для выживания мицелия и заселения субстрата (например, гниющей древесины) включают подходящую влажность и доступность питательных веществ. Большинство Cyathus видов сапробности , так что рост мицелия в гниющей древесине стал возможным благодаря секреции ферментов , которые расщепляют сложные полисахариды (такие как целлюлоза и лигнин ) в простой сахар , которые могут быть использованы в качестве питательных веществ. [29]

Через некоторое время и при соответствующих условиях окружающей среды дикариотический мицелий может перейти в репродуктивную стадию жизненного цикла. На формирование тела плода влияют такие внешние факторы, как время года (которое влияет на температуру и влажность воздуха), питательные вещества и свет. По мере развития плодовых тел они производят перидиолы, содержащие базидии, на которых образуются новые базидиоспоры. Молодые базидии содержат пару гаплоидных сексуально совместимых ядер, которые сливаются, и образовавшееся диплоидное ядро ​​слияния подвергается мейозу с образованием базидиоспор , каждая из которых содержит одно гаплоидное ядро. [30] Дикариотический мицелий, из которого производятся плодовые тела, является долговечным и будет продолжать давать последующие поколения плодовых тел, пока благоприятные условия окружающей среды.

Cyathus stercoreus

Развитие плодовых тел Cyathus изучено в лабораторных условиях; Cyathus stercoreus чаще всего использовался для этих исследований из-за легкости, с которой его можно выращивать экспериментально. [31] В 1958 году Э. Гарнетт впервые продемонстрировал, что развитие и форма плодовых тел, по крайней мере, частично зависят от интенсивности света, получаемого во время развития. Например, для появления плода требуется воздействие света на гетерокариотический мицелий , и, кроме того, этот свет должен иметь длину волны менее 530 нм.. Постоянный свет не требуется для развития плодового тела; после того, как мицелий достигнет определенной стадии зрелости, необходимо лишь кратковременное воздействие света, и плодовые тела образуются, даже если впоследствии хранить их в темноте. [32] Лу предположил в 1965 году, что определенные условия выращивания - такие как нехватка доступных питательных веществ - изменяют метаболизм гриба, чтобы произвести гипотетический «фоторецепторный предшественник», который позволяет стимулировать рост плодовых тел и воздействовать на них светом. [33] Грибы также позитивно фототрофны , то есть они ориентируют свои плодовые тела в направлении источника света. [34]Время, необходимое для развития плодовых тел, зависит от ряда факторов, таких как температура или доступность и тип питательных веществ, но в целом «большинство видов, которые действительно плодоносят в лабораторных условиях, лучше всего развиваются при температуре около 25 ° C. От 18 до 40 дней ". [35]

Распространение спор [ править ]

Как и у других грибов птичьих гнезд Nidulariaceae , у видов Cyathus споры рассеиваются, когда вода попадает в плодовое тело. Плодовое тело имеет такую ​​форму, что кинетическая энергия упавшей капли перенаправляется вверх и немного наружу за счет угла стенки чашки, который составляет 70–75 ° по отношению к горизонтали. [36] Действие выталкивает перидиолы из так называемой «чашки для брызг», где они могут разбить и распространить споры внутри или быть съеденными и рассеяными животными после прохождения через пищеварительный тракт. Этот метод распространения спор в Nidulariaceae был экспериментально испытан Джорджем Уиллардом Мартином в 1924 году [37], а затем разработан Артуром Генри Реджинальдом Буллером, который использовал Cyathus striatus.в качестве модельного вида для экспериментального исследования явления. [38] Основные выводы Буллера о распространении спор были позже резюмированы его аспирантом Гарольдом Дж. Броди, с которым он провел несколько из этих экспериментов с брызговиками:

Капли дождя заставляют перидиолы Nidulariaceae разбрызгиваться примерно на четыре фута. У представителей рода Cyathus , когда перидиол вырывается из чашки, семенной канатик разрывается, и это делает возможным расширение массы липких гиф (хаптерон), которые цепляются за любой объект на линии полета. Импульс перидиолы заставляет длинный шнур вытягиваться из оболочки, прикрепленной к перидиоле. Перидиол проверяется в полете, и толчок заставляет фуникулярный шнур наматываться на стебли или запутываться среди растительных волосков. Таким образом, перидиол прикрепляется к растительности и впоследствии может быть съеден травоядными животными. [39]

Хотя экспериментально не было показано, могут ли споры выжить при прохождении через пищеварительный тракт животного, регулярное присутствие Cyathus в коровьем или конском навозе убедительно свидетельствует о том, что это правда. [40] В качестве альтернативы, жесткая внешняя оболочка перидиолов, выброшенных из брызговиков, может просто распадаться со временем, в конечном итоге высвобождая споры внутри. [41]

Биоактивные соединения [ править ]

Структуры циатина A 3 (слева) и циатускавинов (справа) [42] [43]

Ряд видов Cyathus продуцируют метаболиты с биологической активностью и новыми химическими структурами, специфичными для этого рода. Например, cyathins является дитерпеноид соединения , полученное C. helenae , [44] [45] С. африканус [46] и С. earlei . [47] Некоторые циатины (особенно циатины B 3 и C 3 ), включая соединения стриатина из C. striatus , [48] проявляют сильную антибиотическую активность. [44] [49] Циатановые дитерпеноиды также стимулируют синтез фактора роста нервов и могут быть использованы в качестве терапевтических агентов для лечения нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера . [50] Соединения названы cyathuscavins , выделенные из мицелия жидкой культуры из С. stercoreus , обладают значительной антиоксидантной активностью, [43] , как это делают соединения , известные как cyathusals , а также из C. stercoreus . [51] Различные сесквитерпеновые соединения также были обнаружены у C. bulleri., включая цибродол (полученный из гумулена ), [52] нидулол и буллерон . [53]

Различные виды Cyathus обладают противогрибковой активностью в отношении патогенов человека, таких как Aspergillus fumigatus , Candida albicans и Cryptococcus neoformans . [54] Экстракты C. striatus оказывают ингибирующее действие на NF-κB , фактор транскрипции, ответственный за регулирование экспрессии нескольких генов, участвующих в иммунной системе , воспалении и гибели клеток . [55]

Человеческое использование [ править ]

Съедобность [ править ]

Виды семейства Nidulariaceae, включая Cyathus , считаются несъедобными, поскольку они «недостаточно крупные, мясистые или пахучие, чтобы представлять интерес для людей в качестве пищи». [56] Однако не было сообщений о ядовитых алкалоидах или других веществах, которые считаются токсичными для человека. Броди отмечает, что два вида Cyathus использовались коренными народами в качестве афродизиака или для стимуляции фертильности : C. limbatus в Колумбии и C. microsporus в Гваделупе . Неизвестно, действительно ли эти виды влияют на физиологию человека .[57]

Биоразложение [ править ]

Лигнин - это сложное полимерное химическое соединение, которое является одним из основных компонентов древесины. Устойчивый к биологическому разложению, его присутствие в бумаге делает ее более слабой и склонной к обесцвечиванию под воздействием света. Вид С. BULLERI содержит три лигнина деградирующих ферментов: лигнин пероксидазу , марганец пероксидазу и лакказы . [58] Эти ферменты имеют потенциальное применение не только в целлюлозно-бумажной промышленности , но также для повышения перевариваемости и содержания белка в кормах для крупного рогатого скота. Потому что лакказы могут расщеплять фенольные соединенияони могут использоваться для детоксикации некоторых загрязнителей окружающей среды, таких как красители, используемые в текстильной промышленности . [59] [60] [61] Лакказа C. bulleri также была генетически модифицирована для продуцирования Escherichia coli , что сделало ее первой грибковой лакказой, продуцируемой в бактериальном хозяине. [60] C. pallidus может биоразлагать взрывчатое вещество RDX (гексагидро-1,3,5-тринитро-1,3,5-триазин), что позволяет предположить, что его можно использовать для обеззараживания почв, загрязненных боеприпасами . [62]

Сельское хозяйство [ править ]

Cyathus olla ; обратите внимание на гладкий (не складчатый) эндоперидиум и относительно крупные перидиолы

Cyathus olla была исследована на предмет ее способности ускорять разложение стерни, оставшейся на поле после сбора урожая, эффективно сокращаяпопуляции патогенов и ускоряя круговорот питательных веществ за счет минерализации основных питательных веществ для растений. [63] [64]

Инфрагенерическая классификация [ править ]

Род Cyathus был впервые разделен братьями Туласне на две внутриродовые группы (т. Е. Группирующие виды ниже ранга рода); группа "eucyathus" имела плодовые тела с внутренней поверхностью, сложенной в складки (складки), в то время как группа "олла" не имела складок . [5] Позже (1906 г.) Ллойд опубликовал другую концепцию внутриродовой группировки в Cyathus , описав пять групп: две в группе eucyathus и пять в группе olla. [7]

В 1970-х годах Броди в своей монографии о грибах птичьих гнезд разделил род Cyathus на семь родственных групп на основании ряда таксономических характеристик, включая наличие или отсутствие складок, структуру перидиол, цвет плодовых тел. и природа волосков на внешнем перидии: [65] Группа
Olla : Виды с войлоком, имеющим тонкие приплюснутые волоски и без складок.

  • C. olla , C. africanus , C. badius , C. canna , C. colensoi , C. confusus , C. earlei , C. hookeri , C. microsporus , C. minimus , C. pygmaeus

Группа Pallidus : виды с заметными, длинными, направленными вниз волосками и гладким (не складчатым) внутренним перидием.

  • C. pallidus , C. julietae

Группа триплекс : виды с перидиями в основном темного цвета и серебристо-белой внутренней поверхностью.

  • C. триплекс , C. setosus , C. sinensis

Группа Gracilis : виды с волосками войлока, собранными в пучки или холмики.

  • C. gracilis , C. intermediateus , C. crassimurus , C. elmeri.
    Мохнатая (войлочная) внешняя перидиальная поверхность C. striatus

Группа Stercoreus : виды с непластиковыми перидиями, мохнатыми или шерстистыми наружными перидиями и перидиолами от темных до черных.

  • C. stercoreus , C. pictus , C. fimicola

Группа Poeppigii : виды с складчатыми внутренними перидиальными стенками, волосистыми или мохнатыми внешними стенками, перидиолами от темных до черных и крупными, примерно сферическими или эллипсоидальными спорами.

  • C. poeppigii , C. crispus , C. limbatus , C. gayanus , C. costatus , C. cheliensis , C. olivaceo-brunneus

Группа полосатого тела : виды с складчатыми внутренними перидиями, от волосистых до мохнатых на внешних перидиях и в основном со спорами эллиптической формы.

  • C. striatus , C. annulatus , C. berkeleyanus , C. bulleri , C. chevalieri , C. ellipsoideus , C. helenae , C. montagnei , C. nigro-albus , C. novae-zeelandiae , C. pullus , C. рудис

Филогенетический анализ [ править ]

Публикация в 2007 году филогенетического анализа данных о последовательностях ДНК многих видов Cyathus поставила под сомнение достоверность основанных на морфологии внутриродовых классификаций, описанных Броди. Это исследование предполагает, что виды Cyathus можно разделить на три генетически связанных клады : [66]

Cyathus dominicanus , вымерший вид.

ollum группа: C. africanus ( тип ), C. africanus f. latisporus , C. conlensoi , C. griseocarpus , C. guandishanensis , C. hookeri , C. jiayuguanensis , C. olla , C. olla f. anglicus и C. olla f. brodiensis .

группа striatum : C. annulatus , C. crassimurus , C. helenae , C. poeppigii , C. renwei , C. setosus , C. stercoreus и C. triplex .

pallidum группа: C. berkeleyanus , C. olla f. lanatus , C. gansuensis и C. pallidus .

Этот анализ показывает, что размер спор обычно является более надежным признаком разделения групп видов у Cyathus, чем структура плодового тела . [66] Например, все виды клады ollum имеют длину спор менее 15 мкм, в то время как все представители группы pallidum имеют длину более 15 мкм; стриатуме группы, однако, нельзя отличить от спирохета группы в одиночку спорового размером. Две характеристики наиболее подходят для отличия членов группы ollum от pallidum.группа: толщина волосяного покрова на поверхности перидия и очертание плодовых тел. Волокно у видов Pallidum толстое, как войлок, и обычно собирается в пучки лохматых или пушистых волос. Их плодовые тела тигельной формы не имеют четко дифференцированной ножки. Экзоперидиум видов Ollum , для сравнения, имеет тонкий слой тонких волосков; плодовые тела имеют воронковидную форму с зауженным основанием или отчетливой ножкой . [66]

См. Также [ править ]

  • Список видов Cyathus

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кирк MP, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 185. ISBN 978-0-85199-826-8.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ а б Броди (1975), стр. 15.
  3. ^ а б в г Броди (1975), стр. 150.
  4. ^ Шмитц Дж. (1842). "Morphologische Beobachtungen als Beiträge zur Leben und Entwicklungsgeschichte einiger Schwämme aus der Klasse der Gastromyceten und Hymenomyceten" . Линнея (на немецком языке). 16 : 141–215.
  5. ^ a b Туласне Л. Р., Туласне К. (1844 г.). «Исследования по организации и способу плодоношения шампиньонов из племени нидулевых, suivies d'un essai monographique». Annales des Sciences Naturelles, 3-я серия (на французском языке). 1 : 41–107.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  6. ^ a b Белый VS. (1902). «Nidulariaceae Северной Америки». Бюллетень Ботанического клуба Торри . 29 (5): 251–80. DOI : 10.2307 / 2478721 . JSTOR 2478721 . 
  7. ^ а б в Ллойд CG. (1906). «Нидулярные». Микологические сочинения . 2 : 1–30.
  8. ^ Каннингем GH. (1924). «Пересмотр новозеландских Nidulariales, или« грибов птичьих гнезд » » . Труды Новозеландского института . 55 : 59–66.
  9. ↑ Броди, Грибы птичьего гнезда .
  10. ^ a b c Миллер HR, Миллер ОК. (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с ключами к порядкам, семействам и родам . Эврика, Калифорния: Mad River Press. п. 71. ISBN 978-0-916422-74-5.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  11. ↑ Brodie (1975), стр. 5–7.
  12. ^ Броди (1975), стр. 147.
  13. ^ Alexopolous et al. (1996), стр. 545.
  14. ^ Броди (1975), стр. 6.
  15. ^ Броди (1975), стр. 129.
  16. ^ Броди (1975), стр. 102-3.
  17. ^ Броди (1975), стр. 105.
  18. ^ а б Броди (1975), стр. 101.
  19. ^ Броди HJ. (1958). «Возобновление роста и появление двойных плодовых тел у Nidulariaceae». Свенск Ботаниск Тидскрифт . 52 : 373–8.
  20. ^ Броди HJ. (1966). «Новый вид Cyathus из канадских Скалистых гор». Канадский журнал ботаники . 44 (10): 1235–7. DOI : 10.1139 / b66-138 .
  21. ^ Броди (1975), стр. 116.
  22. ^ а б Броди (1975), стр. 117.
  23. ^ Гёшева ММ, Денчев СМ, Димитрова Э.Г., Ассев Б, Петрова РД, Стойчев ГТ. (2006). «Красный список грибов Болгарии» (PDF) . Mycologia Balcanica . 3 : 81–7. CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  24. ^ "DMU - B-FDC - Den danske Rødliste" . Национальный институт экологических исследований. 1997. Архивировано из оригинала на 2011-07-18 . Проверено 26 марта 2009 .
  25. ^ Перич В, Перич О (2005). «Предварительный красный список исчезающих макромицетов Черногории» (PDF) . Европейский совет по сохранению грибов . Проверено 26 марта 2009 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  26. ^ Эванс С. (2007). «Красный список британских грибов, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Британское микологическое общество . Проверено 26 марта 2009 .
  27. Перейти ↑ Poinar G Jr. (2014). «Грибки птичьих гнезд (Nidulariales: Nidulariaceae) в балтийском и доминиканском янтаре». Грибковая биология . 118 (3): 325–29. DOI : 10.1016 / j.funbio.2014.01.004 . PMID 24607356 . 
  28. Перейти ↑ Schmidt O. (2006). Древесина и древесные грибы: биология, повреждение, защита и использование . Берлин, Германия: Springer. С. 10–1. ISBN 978-3-540-32138-5.
  29. ^ Deacon (2005), стр. 231-4.
  30. ↑ Дьякон (2005), стр. 31–2.
  31. ^ Броди HJ. (1948). «Вариации плодовых тел Cyathus stercoreus, полученные в культуре». Mycologia . 40 (5): 614–26. DOI : 10.2307 / 3755260 . JSTOR 3755260 . 
  32. ^ Гарнетт Э. (1958). Изучение факторов, влияющих на формирование плодового тела Cyathus stercoreus ( Schw .) De Toni (кандидатская диссертация). Блумингтон, Индиана: Университет Индианы.
  33. ↑ Лу Б. (1965). «Роль света в плодоношении базидиомицета Cyathus stercoreus ». Американский журнал ботаники . 52 (5): 432–7. DOI : 10.2307 / 2440258 . JSTOR 2440258 . 
  34. ^ Броди (1975), стр. 57-8.
  35. ^ Броди (1975), стр. 48.
  36. ^ Броди (1975), стр. 89.
  37. ^ Мартин GW. (1927). «Базидии и споры Nidulariaceae» . Mycologia . 19 (5): 239–47. DOI : 10.2307 / 3753710 . JSTOR 3753710 . 
  38. ^ Buller AHR. (1942). «Водяные брызги грибов птичьих гнезд, печеночников и мхов». Труды Королевского общества Канады. III . 36 : 159.
  39. ^ Броди HJ. (1951). «Брызговик-распылительный механизм в растениях». Канадский журнал ботаники . 29 (3): 224–34. DOI : 10.1139 / b51-022 .
  40. ^ Alexopolous et al. (1996), стр. 555.
  41. ^ Орр ДБ, Орр РТ. (1979). Грибы Западной Северной Америки . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. п. 117. ISBN 978-0-520-03656-7.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  42. ^ Соединение C09079 в базе данных KEGG Pathway.
  43. ^ а б Канг Х.С., Ким К.Р., Джун Э.М., Пак Ш., Ли Т.С., Су Дж. (2008). «Циатускавины A, B и C, новые поглотители свободных радикалов с активностью по защите ДНК из Basidiomycete Cyathus stercoreus » . Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (14): 4047–50. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2008.05.110 . PMID 18565749 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  44. ^ a b Allbutt AD, Ayer WA, Brodie HJ, Johri BN, Taube H. (1971). «Циатин, новый комплекс антибиотиков, производимый Cyathus helenae ». Канадский журнал микробиологии . 17 (11): 1401–7. DOI : 10.1139 / m71-223 . PMID 5156938 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  45. ^ Эйер WA, Таубе H. (1972). «Метаболиты Cyathus helenae ». Буквы тетраэдра . 13 (19): 1917–20. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 84751-1 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  46. ^ Эйер WA, Yoshida T, Van Schie DM. (1978). «Дитерпеноидные метаболиты Cyathus africanus Brodie». Канадский химический журнал . 56 (16): 2197–9. DOI : 10.1139 / v78-345 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  47. ^ Айер WA, Ли SP. (1979). «Метаболиты грибов птичьих гнезд. Часть 11. Дитерпеноидные метаболиты Cyathus earlei Lloyd» . Канадский химический журнал . 57 (24): 3332–7. DOI : 10.1139 / v79-543 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  48. ↑ Анке Т, Обервинклер Ф. (1977). «Стриатины - новые антибиотики из базидиомицета Cyathus striatus (Huds. Ex Pers.) Willd» . Журнал антибиотиков . 30 (3): 221–5. DOI : 10,7164 / antibiotics.30.221 . PMID 863783 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  49. ^ Johri BN, Броди HJ, Allbutt AD, Эйер WA, Таубе H. (1971). «Неизвестный ранее комплекс антибиотиков из грибка Cyathus helenae » . Experientia . 27 (7): 853. DOI : 10.1007 / BF02136907 . PMID 5167804 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  50. ^ Krzyczkowski W. (2008). «Строение, лечебные свойства и биосинтез циатановых дитерпеноидов» . Биотехнология . 1 (80): 146–67.
  51. ^ Кан Х.С., Джун Э.М., Пак Ш., Хео СДжей, Ли Т.С., Ю ID, Ким Дж.П. (2007). «Cyathusals A, B и C, антиоксиданты из ферментированного гриба Cyathus stercoreus ». Журнал натуральных продуктов . 70 (6): 1043–5. DOI : 10.1021 / np060637h . PMID 17511503 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  52. ^ Айер WA, Маккаскилл RH. (1981). «Кибродины, новый класс сесквитерпенов». Канадский химический журнал . 59 (14): 2150–8. DOI : 10.1139 / v81-310 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  53. ^ Айер WA, Маккаскилл RH. (1987). «Буллерон, новый сесквитерпеноид из Cyathus bulleri Brodie» . Канадский химический журнал . 65 (1): 15–7. DOI : 10.1139 / v87-003 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  54. ^ Лю YJ, Чжан KQ. (2004). «Антимикробная активность отдельных видов Cyathus ». Микопатология . 157 (2): 185–9. DOI : 10,1023 / Б: MYCO.0000020598.91469.d1 . PMID 15119855 . S2CID 26899906 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  55. ^ Петрова РД, Mahajna Дж, Резник А. З., Вассер С.П., Денчев СМ, Нево Е. (2007). «Грибковые вещества как модуляторы пути активации NF-κB». Отчеты по молекулярной биологии . 34 (3): 145–54. DOI : 10.1007 / s11033-006-9027-5 . PMID 17094008 . S2CID 21776146 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  56. ^ Броди (1975), стр. 119.
  57. ^ Броди (1975), стр. 120.
  58. ^ Vasdev К. (1995). Лигнин-деградирующие ферменты и лигнинолитическая система Cyathus sp. (Кандидатская диссертация). Дели, Индия: Университет Дели.
  59. ^ Chabra M, S Мишра, Sreekrishnan TR. (2008). «Медиаторное обесцвечивание и детоксикация текстильных красителей / смеси красителей с помощью лакказы Cyathus bulleri ». Прикладная биохимия и биотехнология . 151 (2–3): 587–98. DOI : 10.1007 / s12010-008-8234-Z . PMID 18506632 . S2CID 38874993 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  60. ^ a b Salony, Гарг Н., Баранвал Р., Чхабра М., Мишра С., Чаудхури Т.К., Бисария В.С. (2008). «Лакказа Cyathus bulleri : структурная, каталитическая характеристика и экспрессия в Escherichia coli ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Белки и протеомика . 1784 (2): 259–68. DOI : 10.1016 / j.bbapap.2007.11.006 . PMID 18083129 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  61. ^ Salony Мишра S, Bisaria VS. (2006). «Производство и характеристика лакказы из Cyathus bulleri и ее использование в обесцвечивании стойких красителей для тканей». Прикладная микробиология и биотехнология . 71 (5): 646–53. DOI : 10.1007 / s00253-005-0206-4 . PMID 16261367 . S2CID 38760041 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  62. ^ Bayman P, Риччи SD, Bennett JW. (1995). «Грибковые взаимодействия с взрывчатым гексогеном (гексагидро-1,3,5-тринитро-1,3,5-триазин)». Журнал промышленной микробиологии . 15 (5): 418–23. DOI : 10.1007 / BF01569968 . S2CID 20115808 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  63. ^ Blenis PV, Chow P. (2005). «Оценка древесных грибов и канолы на их способность разлагать стерню канолы». Канадский журнал патологии растений . 27 (2): 259–67. DOI : 10.1080 / 07060660509507223 . S2CID 83908810 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  64. ^ Shinners-Carnelley TC, Szpacenko A, JP Тевари, Palcic MM. (2002). «Ферментативная активность Cyathus olla во время твердофазной ферментации корней канолы» (PDF) . Фитопротекция . 83 (1): 31–40. DOI : 10.7202 / 706227ar . Архивировано из оригинального (PDF) 07 декабря 2014 года. CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  65. ^ Броди (1975)стр. 150-80.
  66. ^ a b c Чжао Р.Л., Дживон Р., Дежардин Д.Е., Сойтонг К., Хайд К.Д. (2007). «Филогения рибосомной ДНК Cyathus : актуальна ли нынешняя внутриродовая классификация?». Mycologia . 99 (3): 385–95. DOI : 10.3852 / mycologia.99.3.385 . PMID 17883030 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

Цитированные тексты [ править ]

  • Алексопулос CJ, Мимс CW, Блэквелл М. (1996). Вводная микология (4-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Wiley. ISBN 0-471-52229-5.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  • Brodie HJ. (1975). Грибы "Птичье гнездо" . Торонто: Университет Торонто Press. ISBN 0-8020-5307-6.
  • Дьякон Дж. (2005). Грибковая биология . Кембридж, Массачусетс: Blackwell Publishers. ISBN 1-4051-3066-0.

Внешние ссылки [ править ]

  • Определитель видов ГРИБОВ ГНЕЗДА ПТИЦ на северо-западе Тихого океана.