Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В криптофитовые водоросли (или cryptophytes ) [1] представляют собой группу водорослей , [2] , большинство из которых имеют пластиды . Они обычны в пресной воде, а также встречаются в морских и солоноватых местообитаниях. Каждая клетка имеет размер 10–50 мкм и уплощенную форму с передней бороздкой или карманом. По краю кармана обычно есть два слегка неравных жгутика .

Некоторые могут проявлять миксотрофию . [3]

Характеристики [ править ]

Криптофитовые водоросли отличаются наличием характерного extrusomes называемых ejectosomes , которые состоят из двух соединенных спиральных лент , проводимых под напряжением. [4] Если клетки раздражены механическим, химическим или световым воздействием, они разряжаются, унося клетку зигзагообразным курсом в сторону от нарушения. Большие эжектосомы, видимые под световым микроскопом, связаны с карманом; более мелкие находятся под перипластом , окружением специфичных для криптофитов клеток. [5] [6]

За исключением класса Goniomonadea , в котором полностью отсутствуют пластиды [7], и Chilomonas (класс Cryptophyceae ), у которых есть лейкопласты , криптомонады имеют один или два хлоропласта. Они содержат хлорофиллы а и с , а также фикобилипротеины и другие пигменты и различаются по цвету (от коричневого, красного до сине-зеленого). Каждая окружена четырьмя мембранами, а между двумя средними находится сокращенное ядро клетки, называемое нуклеоморфом . Это указывает на то, что пластида произошла от эукариотического симбионта, который, как показали генетические исследования, былкрасная водоросль . [8] Однако пластиды сильно отличаются от пластид красных водорослей: фикобилипротеины присутствуют, но только в просвете тилакоидов, и представлены только в виде фикоэритрина или фикоцианина . В случае Rhodomonas кристаллическая структура была определена до 1,63 Å; [9], и было показано, что альфа-субъединица не имеет отношения к какому-либо другому известному фикобилипротеину.

Некоторые криптомонады, такие как Cryptomonas , могут образовывать пальмеллоидные стадии, но легко покидают окружающую слизь и снова становятся свободноживущими жгутиконосцами. Некоторые виды Cryptomonas могут также образовывать неподвижные микробные цисты - стадии покоя с жесткими клеточными стенками для выживания в неблагоприятных условиях. Жгутики криптомонад вставлены параллельно друг другу и покрыты двудольными волосками, называемыми мастигонемами , которые образуются внутри эндоплазматического ретикулума и переносятся на поверхность клетки. Небольшие чешуйки также могут присутствовать на жгутиках и теле клетки. В митохондрии имеет плоскую кристу и митоз открыт; половое размножение также не поступало.

Классификация [ править ]

Криптофиты под SEM
Криптофиты под световым микроскопом

Первое упоминание о криптомонадах, по-видимому, было сделано Христианом Готфридом Эренбергом в 1831 году [10] при изучении инфузорий . Позже ботаники рассматривали их как отдельную группу водорослей , класс Cryptophyceae или подразделение Cryptophyta, в то время как зоологи рассматривали их как отряд жгутиковых простейших Cryptomonadina. В некоторых классификациях криптомонады считались близкими родственниками динофлагеллят из-за их (по-видимому) схожей пигментации и были сгруппированы как Pyrrhophyta . Имеются убедительные доказательства того, что хлоропласты криптомонад тесно связаны с таковыми гетероконтов иhaptophytes , и эти три группы иногда объединяют как Chromista . Однако тот факт, что сами организмы тесно связаны между собой, не очень силен, и они, возможно, приобрели пластиды независимо. [ необходима цитата ] В настоящее время обсуждается, что они являются членами клады Diaphoretickes и вместе с Haptophyta образуют группу Hacrobia . Парфри и др. и Burki et al. поместил Cryptophyceae как сестринскую кладу зеленых водорослей . [11] [12]

Один из предложенных группировки заключается в следующем: (1) Cryptomonas , (2) Chroomonas / Komma и Hemiselmis , (3) Rhodomonas / Rhinomonas / Storeatula , (4) Guillardia / Hanusia , (5) Geminigera / Plagioselmis / Teleaulax , (6) Proteomonas sulcata , (7) Falcomonas daucoides . [13]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Барнс, Ричард Стивен Кент (2001). Беспозвоночные: синтез . Вили-Блэквелл. п. 41. ISBN  978-0-632-04761-1 .
  2. Перейти ↑ Khan H, Archibald JM (май 2008 г.). «Боковой перенос интронов в геноме пластид криптофита» . Nucleic Acids Res . 36 (9): 3043–53. DOI : 10.1093 / NAR / gkn095 . PMC 2396441 . PMID 18397952 .  
  3. ^ «Cryptophyta - криптомонады» . Архивировано из оригинала на 2011-06-10 . Проверено 2 июня 2009 .
  4. ^ Грэм, LE; Грэм, JM; Уилкокс, LW (2009). Водоросли (2-е изд.). Сан-Франциско, Калифорния: Бенджамин Каммингс (Пирсон). ISBN 9780321559654.
  5. ^ Morrall, S .; Гринвуд, AD (1980). «Сравнение периодических субструктур трихоцист Cryptophyceae и Prasinophyceae». Биосистемы . 12 (1–2): 71–83. DOI : 10.1016 / 0303-2647 (80) 90039-8 . PMID 6155157 . 
  6. ^ Мрачный, JN; Стахелин, Л.А. (1984). «Выталкиваемые жгутиковые парамеции Chilomonas - Визуализация с помощью методов замораживания-перелома и изоляции». Журнал протозоологии . 31 (2): 259–267. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.1984.tb02957.x . PMID 6470985 . 
  7. ^ Ядерная последовательность генома криптомонады Goniomonas avonlea, лишенной пластид, дает представление об эволюции вторичных пластид
  8. ^ Дуглас, S .; и другие. (2002). «Сильно восстановленный геном порабощенного ядра водорослей» . Природа . 410 (6832): 1091–1096. Bibcode : 2001Natur.410.1091D . DOI : 10.1038 / 35074092 . PMID 11323671 . 
  9. ^ Wilk, K .; и другие. (1999). «Эволюция светособирающего белка путем добавления новых субъединиц и перегруппировки консервативных элементов: Кристаллическая структура фикоэритрина криптофита с разрешением 1,63 Å» . PNAS . 96 (16): 8901–8906. DOI : 10.1073 / pnas.96.16.8901 . PMC 17705 . PMID 10430868 .  
  10. ^ Novarino, G. (2012). «Таксономия криптомонад в 21 веке: первые 200 лет» . Экологические отчеты: Современные достижения в таксономии водорослей и ее применениях: филогенетические, экологические и прикладные аспекты : 19–52 . Проверено 16 октября 2018 .
  11. ^ Лаура Вегенер Парфри ; Даниэль Дж. Г. Лар; Эндрю Х. Нолл; Лаура Кац (16 августа 2011 г.). «Оценка времени ранней диверсификации эукариот с помощью мультигенных молекулярных часов» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (33): 13624–9. DOI : 10.1073 / PNAS.1110633108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3158185 . PMID 21810989 . Викиданные Q24614721 .     
  12. ^ Бурки, Фабьен; Каплан, Майя; Тихоненков, Денис В .; Златогурский, Василий; Минь, Буй Куанг; Радайкина Людмила В .; Смирнов, Алексей; Мыльников, Александр П .; Килинг, Патрик Дж. (27 января 2016 г.). «Распутывая раннюю диверсификацию эукариот: филогеномное исследование эволюционного происхождения Centrohelida, Haptophyta и Cryptista» . Proc. R. Soc. B . 283 (1823): 20152802. дои : 10.1098 / rspb.2015.2802 . ISSN 0962-8452 . PMC 4795036 . PMID 26817772 .   
  13. ^ «Криптомонады» . Проверено 24 июня 2009 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Древо жизни: криптомонады
  • Тип Cryptophyta на базе AlgaeBase