Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Купиеннины - это группа небольших цитолитических пептидов из яда странствующего паука Cupiennius salei . Известно, что они обладают высокой бактерицидной , инсектицидной и гемолитической активностью. Они представляют собой химически катионные α-спиральные пептиды. [1] Они были выделены и идентифицированы в 2002 году как семейство пептидов, называемых купиеннином 1. Последовательность была определена с помощью процесса, называемого деградацией Эдмана , и семейство состоит из купиеннина 1a, купиеннина 1b, купиеннина 1c и купиеннина 1d. Аминокислотные последовательности купиеннина 1b, c и d были получены с помощью комбинации анализа последовательностей имасс-спектрометрические измерения сравнительного триптического пептидного картирования. Несмотря на то, что они не являются сильными токсинами, они усиливают действие яда пауков, синергически усиливая другие компоненты яда, такие как CSTX . [2]

Химические свойства [ править ]

Все купиеннины состоят из 35 аминокислотных остатков и характеризуются более гидрофобной N-концевой областью цепи и С-концом, состоящим преимущественно из полярных и заряженных остатков. Их отличительная черта - отсутствие цистеина . На основании отсутствия или присутствия пролина купиеннины делятся на два семейства: купиеннины 1 семейства и купиеннины 2 семейства. [3]

Семья Купиеннинов 1 [ править ]

Семейство купиеннинов 1 является более известной группой и состоит по крайней мере из четырех пептидов, таких как купиеннин 1a, 1b, 1c и 1d. Купиеннин 1a (M-ctenitoxin-Cs1a) является наиболее распространенным и имеет молекулярную массу 3798,63 Да. Купиеннин 1b менее распространен и имеет размер 3800,25 Да. Купиеннин 1c (3769,75 Да) и 1d (3795,13) находятся в чрезвычайно низких концентрациях. Эти пептиды являются высококатионными, состоят из похожих аминокислот, но различаются по N- и C-концам. Гидрофобный N-конец характеризуется шестью повторами четырех аминокислот, которые находятся в консервативной последовательности: положение 1 всегда представляет собой лизин ; позиция 2 - переменная; положение 3 всегда представляет собой гидрофобную аминокислоту или глицин , а в положении 4 - аланин или валин.. [2] Все члены обладают высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных, а также грамотрицательных бактерий в диапазоне концентраций от 0,16 до 5 мМ. Они также проявляют цитолитическую активность в пределах 14,5–24,4 мМ на эритроцитах человека . Они также обладают противопротозойным действием против Trypanosoma cruzi и малярийных паразитов . Они инсектицидны, но не так сильны, как CSTX-1, другой пептид того же яда. [4] Эти свойства модулируются N-концом. [5]

Семья Купиеннинов 2 [ править ]

Семейство купиеннинов 2 менее изучено, но оно также включает по крайней мере четыре пептида. Фактически, члены этого семейства были обнаружены ранее в 1994 году как члены пептидов CSTX. После открытия семейства купиеннинов 1, CSTX-3, -4, -5 и -6 реклассифицируются как купиеннины. Это связано с их основным химическим сходством, например аминокислотными остатками. Для них характерно наличие хотя бы одного пролина. Купиеннин 2а изучен лучше всего. Он имеет молекулярную массу 3701,05 Да и проявляет слабую цитолитическую, бактерицидную и инсектицидную активность. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Куна-Nentwig л, Шейнис Т, Kolusheva S, Nentwig Вт, Йелинек R (2013). «N-концевые ароматические остатки тесно влияют на цитолитическую активность купиеннина 1a, основного пептида яда пауков». Токсикон . 75 : 177–86. DOI : 10.1016 / j.toxicon.2013.03.003 . PMID  23523532 .
  2. ^ a b Kuhn-Nentwig L, Muller J, Schaller J, Walz A, Dathe M, Nentwig W (2002). «Купиеннин 1, новое семейство высокоосновных антимикробных пептидов в яде паука Cupiennius salei ( Ctenidae )» . J Biol Chem . 277 (13): 11208–11216. DOI : 10.1074 / jbc.M111099200 . PMID 11792701 . 
  3. ^ a b Kuhn-Nentwig L, Schaller J, Nentwig W (2004). «Биохимия, токсикология и экология яда паука Cupiennius salei ( Ctenidae )». Токсикон . 43 (5): 543–553. DOI : 10.1016 / j.toxicon.2004.02.009 . PMID 15066412 . 
  4. ^ Куна-Nentwig л, Уиллемс Дж, Зеебека Т, Т Shalaby, Кайзер М, Nentwig Вт (2011). «Купиеннин 1a проявляет необычайно широкую нестереоспецифическую цитолитическую активность в отношении бактерий, простейших паразитов, насекомых и раковых клеток человека» (PDF) . Аминокислоты . 40 (1): 69–76. DOI : 10.1007 / s00726-009-0471-0 . PMID 20140690 .  
  5. ^ Куна-Nentwig л, Dathe М, Уолз А, Шаллер Дж, Nentwig Вт (2002). «Купиеннин 1d *: цитолитическая активность зависит от гидрофобного N-конца и модулируется полярным С-концом» . FEBS Lett . 527 (1–3): 193–198. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (02) 03219-2 . PMID 12220659 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • UniProt
  • Купиеннин 1a в базе данных сравнительной токсикогеномики
  • Купиеннин 1d в базе данных сравнительной токсикогеномики