Cyclen

Cyclen
Имена

Название ИЮПАК 1,4,7,10-тетразациклододекан
Идентификаторы
Количество CAS	294-90-6^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 37391^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL19880^Y
ChemSpider	58488^Y
ECHA InfoCard	100.102.391
PubChem CID	64963
UNII	964584YO2O^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60183621
ИнЧИ InChI = 1S / C8H20N4 / c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1 / h9-12H, 1-8H2^Y Ключ: QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C8H20N4 / c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1 / h9-12H, 1-8H2 Ключ: QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYAQ
Улыбки N1CCNCCNCCNCC1 C1CNCCNCCNCCN1
Характеристики
Химическая формула	C ₈H ₂₀N ₄
Молярная масса	172,276 г · моль ^-1
Появление	Белое твердое вещество
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Кристаллическая структура катиона Zn (II), координированного цикленом и этанолом. ^[1]

Циклен ( 1,4,7,10-тетраазациклододекан ) является аза-краун - эфира с формулой (СН ₂ СН ₂ NH) ₄ . Это белое твердое вещество.

Синтез [ править ]

Условия высокого разбавления приводят к снижению скорости реакции, и этот недостаток устраняется альтернативной процедурой, начиная с триэтилентетраамина и дитиоксамида до бисамидина - также бис ( имидазолина ) - с последующим восстановлением и расширением цикла с помощью DIBAL . ^[3]

В одном исследовании ^[4] Cyclen является ковалентно связан через пропилен молекулярного спейсер к аденину и хелатный с цинковым diperchlorate . Этот комплекс способен избирательно связывать урацил и уридин в соотношении 1: 2 как через адениновую часть, так и через цикленовую часть молекулы, что подтверждается масс-спектрометрией .

См. Также [ править ]

Циклам

Ссылки [ править ]

^ Шродт, Антье; Нойбранд, Антон; Ван Элдик, Руди (1997). «Фиксация CO ₂ хелатами цинка (II) в спиртовой среде. Рентгеновские структуры {[Zn (cyclen)] ₃ ( μ ₃ -CO ₃ )} (ClO ₄ ) ₄ и [Zn (cyclen) EtOH] ( ClO ₄ ) ₂ ". Неорг. Chem . 36 (20): 4579–4584. DOI : 10.1021 / ic961368t . PMID 11670124 .
^ Аткинс, TJ; Richman, JE; Оттл, У. Ф. (1978). «1,4,7,10,13,16-Гексаазациклооктадекан». Орг. Synth . 58 : 86. DOI : 10,15227 / orgsyn.058.0086 .
^ Рид, Дэвид П .; Вейсман, Гэри Р. (2002). «1,4,7,10-Тетраазациклододекан». Орг. Synth . 78 : 73. DOI : 10,15227 / orgsyn.078.0073 .
^ Ся, Чуань-Цинь; Тан, Синь-Ю; Чен, Шань-Юн; Юэ, Ян; Ю, Сяо-Ци (2006). «Конъюгат комплекса аденин-циклен Zn (II): его синтез и способность к избирательному распознаванию урацила и уридина» (PDF) . Arkivoc . 2 : 68–76.

Дальнейшее чтение [ править ]

Сухи, М .; Хадсон, RHE (2008). «Синтетические стратегии в отношении N -функциональных циклов». Евро. J. Org. Chem. 2008 (29): 4847–4865. DOI : 10.1002 / ejoc.200800636 .

[1] Шродт, Антье; Нойбранд, Антон; Ван Элдик, Руди (1997). «Фиксация CO ₂ хелатами цинка (II) в спиртовой среде. Рентгеновские структуры {[Zn (cyclen)] ₃ ( μ ₃ -CO ₃ )} (ClO ₄ ) ₄ и [Zn (cyclen) EtOH] ( ClO ₄ ) ₂ ". Неорг. Chem . 36 (20): 4579–4584. DOI : 10.1021 / ic961368t . PMID 11670124 .

[atkins-2] Аткинс, TJ; Richman, JE; Оттл, У. Ф. (1978). «1,4,7,10,13,16-Гексаазациклооктадекан». Орг. Synth . 58 : 86. DOI : 10,15227 / orgsyn.058.0086 .

[3] Рид, Дэвид П .; Вейсман, Гэри Р. (2002). «1,4,7,10-Тетраазациклододекан». Орг. Synth . 78 : 73. DOI : 10,15227 / orgsyn.078.0073 .

[4] Ся, Чуань-Цинь; Тан, Синь-Ю; Чен, Шань-Юн; Юэ, Ян; Ю, Сяо-Ци (2006). «Конъюгат комплекса аденин-циклен Zn (II): его синтез и способность к избирательному распознаванию урацила и уридина» (PDF) . Arkivoc . 2 : 68–76.

[1]