Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Цинозавр
Временной диапазон: поздняя пермь ,265,1–254,17  млн лет
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Терапсида
Клэйд :Цинодонтия
Семья:† Галезавриды
Род:† Цинозавр
Шмидт, 1927 г.
Типовой вид
Суппост цинозавра
Оуэн, 1859 г.
Синонимы
  • Baurocynodon Brink, 1951 г.
  • Cynosuchoides Broom, 1931 год.
  • Цинозух Оуэн, 1876 г.
  • Mygalesuchus Broom, 1942 год.

Cynosaurus потухший род из cynodonts . Останки были найдены в зоне скопления дицинодонов в Южной Африке. [1] Цинозавр был впервые описан Ричардом Оуэном в 1876 году как Cynosuchus suppostus . Цинозавр был найден в конце пермского периода. Кино происходит от греческого слова kyon, означающего собака, и –sauros в переводе с греческого означает ящерица.

Палеосреда [ править ]

Образования в Южной Африке

Ископаемые Cynosaurus были найдены в кистецефал и Daptocephalus Сборки зон в формировании Бальфура в Бофорта группы , относящиеся к Карру супергруппы Южной Африки. [2] В бассейне реки Кару в Южной Африке берега рек будут затоплены, что создаст поймы, которые могут удерживать всю эту воду, чтобы начать накопление почвы. [3] В нижней части формации Бальфур почвенные отложения предполагают озерную среду с обильными отпечатками листьев (Viglietti et al., 2018). Это говорит о том, что здесь были прибрежные болота и болота. [3]В образовании также были обнаружены следы окаменелостей от водных организмов. [3]

История и открытия [ править ]

Цинозавр был впервые описан Ричардом Оуэном в 1876 году. Оуэн написал и написал в журнале под названием «Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея» в 1876 году. Оуэн назвал ископаемое Cynosuchus suppostus Owen, 1876, которое позже получит переименован в Cynosaurus К. Шмидтом в 1927 году. [4] Оуэн описал Cynosuchus suppostus как похожий на Cynochampea в том, где расположены резцы и клыки. Разница в том, что суппост Cynosuchus имел меньшую и более расположенную вверх ноздрю. Наружная ноздря Cynosuchus suppostusвместе с передними частями верхней и нижней челюстей располагались близко друг к другу, ноздря почти горизонтальна. Оуэн описал коренные зубы как относительно большие по размеру. Оуэн также отметил сужение верхней челюсти, когда она отступает и сочетается с большими коренными зубами, что указывает на то, что у Cynosuchus suppostus более широкий и короткий череп. Носовые кости широкие и толстые, перекрываются верхнечелюстными суставами (Owen, 1876).

Описание [ править ]

Полученные признаки цинозавра : субвертикальный мыс на передней части нижней челюсти, крепкая нижняя челюсть с относительно высокой горизонтальной ветвью, широкая морда до 32% длины черепа и взрослый цинозавр без шишковидного отверстия (Van den Brandt et al., 2018). У ранних цинодонтов теменная кость простирается вентрально до боковой стенки мозговой коробки (Rubidge et al., 2001). Эпиптеригоид также расширяется, чтобы установить новый контакт с лобной частью, так же как теменный гребень удлиняется, чтобы включить шишковидное отверстие (Rubidge et al., 2001).

Череп [ править ]

Септомаксилла - это плоская перемычка, разделяющая носовую часть на верхнюю и нижнюю (Van den Brandt et al., 2018). Носовая часть кзади шире, чем спереди (Van den Brandt et al., 2018). На поверхности верхней челюсти имеется множество мелких питательных отверстий, образующих две горизонтальные параллельные линии (Van den Brandt et al., 2018). Для предчелюстной кости есть промежуток по средней линии между премаксиллой и небными отростками (Van den Brandt et al., 2018). Сошник является неспаренным и сужается и достигают точки острой (Ван ден Брандт и др., 2018). Также сошник не достигает крыловидного тела сзади (Van den Brandt et al., 2018). Микро-КТ позволяет наблюдать внутренние структуры ископаемых черепов (Benoit et al., 2017). По данным микро-КТ, пара окостененийорбитосфеноиды наблюдались у четырех особей цинозавров (Benoit et al., 2017). Орбитосфеноид состоит из двух тонких пластинчатых структур, которые, по-видимому, сочленяются вентромедиально, а в поперечном сечении он имеет U-образную форму (Benoit et al., 2017).

Быстрая эволюция области прикрепления жевательных мышц может показать раннюю диверсификацию ранних цинодонтов (Botha et al., 2007). У Procynosuchus и Dvinia расположение жевательной ямки высоко на венечном отростке рассматривается как начальная стадия дифференцировки жевательной ямки (Botha et al., 2007). У цинозавров и наниктозавров жевательная ямка простирается до основания зубной кости (Botha et al., 2007).

Теменное отверстие (на изображении обозначено pf) морской рептилии

Теменное отверстие [ править ]

У цинозавра есть острый сагиттальный гребень, уплощенный рядом с местом расположения теменного отверстия (Benoit et al., 2015). На компьютерной томографии черепа цинозавра теменной трубки не было, но вместо этого внутричерепная полость выдвинута вверх (Benoit et al., 2015). У экземпляра Cynosaurus whaitsi было показано отсутствие теменного отверстия (Benoit et al., 2015). У другого экземпляра черепа цинозавра отсутствие теменного отверстия было связано с онтогенетическим изменением, как у Massetognathus.теменное отверстие закрывается у взрослых (Benoit et al., 2015). У современной ящерицы Anolis carolinensis размер пинеального отверстия уменьшается, но не исчезает (Benoit et al., 2015). Другой образец показал наличие париетальной трубки, но ее отсутствие было связано не с онтогенезом, а с внутривидовой изменчивостью (Benoit et al., 2015).

У многих ящериц на макушке имеется теменный глаз (Ralph, 1975). В современных эктотермах, живущих около экватора, реже появляется шишковидная железа из-за стабильности окружающей среды, которая делает третий глаз бесполезным (Benoit et al., 2015). Существует определенная взаимосвязь между широтным распределением ящериц и появлением теменных глаз (Ralph, 1975). Теменно-безглазые ящерицы обитают в низких широтах, что предполагает экваториальную черту (Ralph, 1975).

Зуб [ править ]

Цинозавр имеет простые клыки яйцевидной формы без поясной нити (Botha-Brink et al., 2007). Пост клыки представляют собой задний дополнительный бугорок, а у цинозавров есть второй задний дополнительный бугорок в самых задних зубах (Botha-Brink et al., 2007). Передние добавочные бугры цинозавра не видны (Botha-Brink et al., 2007). Большинство ранних цинодонтов демонстрируют постканины триконодонта на губной проекции (Botha-Brink et al., 2007).

Procynosuchus delaharpeae и Dvinia prima более базальны по сравнению с цинозавром и имеют 5 или более верхних и 4 или более нижних резцов, в то время как у большинства цинодонтов 4 верхних и 3 нижних резца (Botha-Brink et al., 2007). Прогалезавр также является базальным по отношению к цинозаврам, и у них есть сильные продольные бороздки или бороздки на клыках (Van den Brandt et al., 2018). Галезавры , которые более производные, чем цинозавры, имеют неполные костные вторые небные отростки сзади (Van den Brandt et al., 2018).

См. Также [ править ]

  • Список терапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ TS Kemp: Происхождение и эволюция млекопитающих Oxford University Press, 2005. ISBN  0-19-850760-7
  2. ^ Ван ден Брандт и др., 2018
  3. ^ a b c Viglietti et al, 2018
  4. ^ К. Шмидт. 1927. «Новые родовые имена рептилий». Копея 163 : 58-59

Библиография [ править ]

  • Бенуа, Дж., Абдала, Ф., Ван ден Брандт, М.Дж., Мангер, П.Р., Рубидж, Б.С. 2015. Физиологические последствия аномального отсутствия теменного отверстия у цинодонта поздней перми (Therapsida). Наука о природе. 102: 69-72.
  • Бенуа, Дж., Ясиноски, С.К., Фернандес, В., Адбала, Ф. 2017. Тайна отсутствующей кости: выявление орбитосфеноида в базальной эпицинодонтии (Cynodontia, Therapsida) с помощью компьютерной томографии. Наука о природе. 104: 66-75.
  • Ральф, CL 1975. Шишковидная железа и географическое распространение животных. Международный журнал биометеорологии. 19 (4): 289-303.
  • Оуэн, Р. 1876. Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея.
  • Рубидж, Б.С., Сидор, Калифорния, 2001. Модели эволюции пермо-триасовых терапсид. Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики. 32: 449-480
  • Ван ден Брандт, М. Дж., Адбала, Ф. 2018. Морфология черепа и филогенетический анализ Cynosaurus suppostus (Therapsida, Cynodontia) из верхней перми бассейна Кару, Южная Африка. Palaeontologia africana. 52: 201-221 ISSN 2410-4418 
  • Бота-Бринк, Дж., Адбала, Ф. 2007. Новая запись цинодонтов из зоны скопления тропидостомы группы Бофорта: значение для ранней эволюции цинодонтов в Южной Африке. Palaeontologia africana. 43: 1-6 ISSN 0078-8554 
  • Бота, Дж., Адбала, Ф., Смит, Р. 2007. Самый старый цинодонт: новые ключи к разгадке происхождения и раннего разнообразия цинодонтий. Зоологический журнал Линнеевского общества. 149: 477-492
  • Viglietti, PA, Smith, RMH, Rubidge, BS 2018. Изменение палеообстановки и популяций четвероногих в зоне скопления Daptocephalus (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания. Журнал африканских наук о Земле. 138: 102-111

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Hopson, J .; Китчинг, JW (1972). «Пересмотренная классификация цинодонтов (Repilia: Therapsida)» (PDF) . Palaeontologia Africana 14: 71-85 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Основные группы синапсидов, не относящихся к млекопитающим, в архиве филогении Микко