Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дэвид Лоуренс Римоин (9 ноября 1936 - 27 мая 2012) был канадским американским генетиком . Он был особенно известен своими исследованиями в области генетики в скелетной дисплазии ( карликовость ), наследственные заболевания , такие как болезнь Тея-Сакса и диабета . [1] [2]

Биография [ править ]

Римоан родился в Монреале , в семье Фэй (Леккер) и Майкла Римоина. [3] Римоин учился в колледже и медицинской школе в Университете Макгилла , где он получил степень бакалавра в 1957 году, а затем получил медицинскую степень и степень магистра генетики в 1961 году. Затем он прошел стажировку и ординатуру в больнице Royal Victoria в Монреале и в больнице Джона Хопкинса в Балтиморе , где он учился у пионера генетики Виктора А. МакКусика [4] и получил докторскую степень в области медицинской генетики.. Он провел три года в Медицинской школе Вашингтонского университета в Сент-Луисе, штат Миссури, где родилась его первая дочь Энн Уолш Римоин. Его исследование сахарного диабета 1970 года бросило вызов существовавшему в то время консенсусу о том, что диабет является единичным заболеванием, и вместо этого показало, что у него может быть несколько генетических причин. [1]

В 1970 году Римоин переехал в медицинский центр Harbour-UCLA в Лос-Анджелесе , где стал начальником отдела медицинской генетики. Он переехал в Cedars-Sinai Medical Center в 1986 году. Он основал Международный регистр скелетной дисплазии. Вместе с Майклом Кабаком он организовал программу просмотра фильмов в Калифорнии Tay-Sachs, которая стала национальной моделью. [1] Римоан и английский генетик Алан Эмери совместно редактировали « Принципы и практика медицинской генетики» , впервые опубликованные в 1983 году и теперь считающиеся важным учебником по этому вопросу. [5] [6] В Сидарс-Синай он был председателем педиатрии.Практика, учредила программу генетики взрослых и начала программу скрининга генетических заболеваний в большой популяции персидских евреев Лос-Анджелеса . [1] [2]

В 1997–1998 годах Римоин был первым президентом Американского колледжа медицинской генетики и геномики [7]. После его смерти ACMG учредила две награды в его честь: премию Дэвида Л. Римоина за заслуги в области медицинской генетики [8] и награда Дэвида Л. Римоина за вдохновляющее мастерство. [9]

Римоин умер в Лос-Анджелесе 27 мая 2012 года, через несколько дней после того, как ему поставили диагноз рака поджелудочной железы . У него остались его вторая жена, Энн Гарбер Римоин, две его дочери Энн Римоан и Лорен Римоан и его сын Майкл Римоан. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Томас Х. Мо, II, "Доктор Дэвид Л. Римоан умирает в возрасте 75 лет; генетик Сидарс-Синай" , Los Angeles Times , 30 мая 2012 г.
  2. ^ a b «Доктор Дэвид Римоан, генетик-первопроходец, умирает в возрасте 75 лет» , Еврейский журнал Большого Лос-Анджелеса , 29 мая 2012 г.
  3. ^ Армстронг, Элис Кэтт (1994). «Кто есть кто в Калифорнии» .
  4. ^ Бетти М. Адельсон, Карликовость: медицинские и психосоциальные аспекты глубокого низкого роста ( JHU Press , 2005), ISBN 9780801881213 , стр. 51-52. Выдержки доступны в Google Книгах . 
  5. ^ Луис Эскобар, доктор медицины, Обзор принципов и практики медицинской генетики , 5-е изд. , Shock vol. 30, № 3 (сентябрь 2008 г.).
  6. ^ Фред Д. Ледли, доктор медицины, Обзор принципов и практики медицинской генетики , 2-е изд. , N Engl J Med 1992; 326: 961-962 (2 апреля 1992 г.).
  7. ^ Предыдущие президенты , Американский колледж медицинской генетики и геномики (доступ 2015-08-18).
  8. ^ «Фонд ACMG объявляет о кампании по учреждению Фонда ACMG Дэвида Л. Римоина за заслуги в области медицинской генетики» , Неделя педиатрии , 1 сентября 2012 г. - через  HighBeam Research (требуется подписка) .
  9. ^ «Маркус Миллер, доктор философии, получает премию ACMG Foundation / Дэвида Л. Римоина за выдающиеся достижения» , News Rx Health and Science , 19 апреля 2015 г. - через  HighBeam Research (требуется подписка) .

Внешние ссылки [ править ]

  • Интервью с Дэвидом Л. Римоином , UCLA Oral History of Human Genetics Project ( дата обращения 2012-06-01).