Дезоксицитидин дифосфат

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален. Найти источники:  «Дезоксицитидин дифосфат»  -  новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR ( октябрь 2006 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить это сообщение-шаблон )

Дезоксицитидин дифосфат

Идентификаторы
Количество CAS	800-73-7 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	132961 N
MeSH	дезоксицитидин + дифосфат
PubChem CID	3972
UNII	M07S1BKN37 Y
ИнЧИ InChI = 1S / C9H15N3O10P2 / c10-7-1-2-12 (9 (14) 11-7) 8-3-5 (13) 6 (21-8) 4-20-24 (18,19) 22- 23 (15,16) 17 / h1-2,5-6,8,13H, 3-4H2, (H, 18,19) (H2,10,11,14) (H2,15,16,17) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 N Ключ: FTDHDKPUHBLBTL-SHYZEUOFSA-N N InChI = 1 / C9H15N3O10P2 / c10-7-1-2-12 (9 (14) 11-7) 8-3-5 (13) 6 (21-8) 4-20-24 (18,19) 22- 23 (15,16) 17 / h1-2,5-6,8,13H, 3-4H2, (H, 18,19) (H2,10,11,14) (H2,15,16,17) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Ключ: FTDHDKPUHBLBTL-SHYZEUOFBT
Улыбки O = P (O) (O) OP (= O) (O) OC [C @ H] 2O [C @@ H] (N / 1C (= O) / N = C (/ N) \ C = C \ 1) C [C @@ H] 2O
Характеристики
Химическая формула	C 9 H 15 N 3 O 10 P 2
Молярная масса	387,177
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Дезоксицитидин дифосфат представляет собой дифосфат нуклеозидов . Он связан с обычной нуклеиновой кислотой CTP, или цитидинтрифосфатом , с удаленной -OH ( гидроксильной ) группой на 2' -углеродном атоме пентозы нуклеотида (отсюда дезокси- часть названия) и с одной фосфорильной группой меньше, чем ОСАГО.

2'-дезоксицитидиндифосфат сокращенно обозначается как dCDP . ^[1]

См. Также [ править ]

• ДНК
• Кофактор
• Цитозин

Ссылки [ править ]

Дальнейшее чтение [ править ]

• Кеннеди, Юджин П .; Луиза Фенсил Боркенхаген; Сильвия Вагнер Смит (1959). «Возможные метаболические функции дезоксицитидин дифосфат холина и дезоксицитидин дифосфат этаноламин» . Журнал биологической химии . 234 (8): 1998–2000. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 69855-2 . PMID  13673002 .
• Райхард, Питер (1962). «Ферментативный синтез дезоксирибонуклеотидов: I. ОБРАЗОВАНИЕ ДИФОСФАТА ДЕОКСИЦИТИДИНГА ИЗ ДИФОСФАТА ЦИТИДИНА С ФЕРМЕНТАМИ ИЗ ESCHERICHIA COLI» . Журнал биологической химии . 237 : 3513–3519. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (19) 70849-7 . PMID  13973714 ..