Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Десмостилия
Временной диапазон: олигоцен - миоцен ,30,8–7,2  млн лет
Desmostylus ROM.jpg
Десмостил , Королевский музей Онтарио
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Суперзаказ:Афротерия
Приказ:† Десмостилия
Рейнхарт 1959
Семьи и роды

Десмостилии (от греческого δεσμά DESMA , «расслоение», и στῦλος Стилос , «столп») [1] являются вымершими порядка из водных млекопитающих , который существовал с раннего олигоцена ( Rupelian ) до позднего миоцена ( тортонского ) ( 30,8 7,25 миллионов лет назад ).

Десмостилий - единственный известный вымерший отряд морских млекопитающих [2]

Desmostylia вместе с Sirenia и Proboscidea (и, возможно, Embrithopoda ) традиционно относились к афротерианской кладе Tethytheria , группе, названной в честь палеоокеана Тетис, вокруг которого они первоначально развивались. Отношения между Desmostylia и другими орденами внутри Tethytheria оспариваются; если общий предок всех тетитеров был полуводным, то хоботные стали вторично наземными; в качестве альтернативы, Desmostylia и Sirenia могли независимо развиться в водных млекопитающих. [3]Отнесение Desmostylia к Afrotheria всегда было проблематичным с биогеографической точки зрения, учитывая, что Африка была местом ранней эволюции Afrotheria, в то время как Desmostylia были обнаружены только вдоль Тихоокеанского побережья . Это назначение было серьезно подорвано 2014 кладистическим анализом , что места anthracobunids и desmostylians, две основных групп предполагаемых неафриканских afrotheres, близко друг к другу в laurasiatherian порядка непарнокопытных . [4] Однако апостериорное исследование показывает, что, хотя антракобуниды являются определенными периссодактилями, десмостилийи обладают одинаковым количеством характеристик, необходимых для обоих видов Paenungulata.или Perissodactyla , что делает возможной их прежнюю оценку как афротерию. [5]

Описание [ править ]

Восстановление палеопарадоксии

Десмостилианы были большими, полностью водными четвероногими животными с массивными конечностями и короткими хвостами. [2] Самым маленьким из них является Ashoroa laticosta , относительно большое животное с длиной тела 168 см, в то время как самые крупные виды достигли размеров, сопоставимых с морской коровой Стеллера . [6]

Череп десмостилиана имеет удлиненный и расширенный рострум с носовым отверстием, расположенным немного дорсально. В скуловых дугах занимают видные место (позади глаза), то процессы парокципитальных удлиненными (процессы , лежащие в челюстных суставах направленной вниз), и epitympanic пазух открываются в височные ямки (полости над отверстиями уха). [2]

На нижней и верхней челюсти обычно есть обращенные вперед резцы и клыки, за которыми следует длинная постклыковая диастема, отчасти из-за уменьшения количества премоляров. Бугорки премоляров и моляров состоят из плотно расположенных цилиндров из толстой эмали, отсюда и название этого порядка («пучок столбов»). Примитивная зубная формула - 3.1.4.3 с трехлопастным четвертым молочным премоляром. Зубы щек являются brachydont и bunodont в примитивных родах, но гипсодонт в более поздних родах , такие как Desmostylus , который имеет много нештатных бугров. [2]

В postcrania , то ключица отсутствует , а грудина состоит из серии тяжелых, парная, пластинчатая sternebrae. У взрослых суставы между лучевой и локтевой костью препятствуют любым движениям. Пястные кости длиннее плюсневых костей, на каждой ступне четыре пальца (палец I рудиментарный). [2]

Поведение [ править ]

Их зубные и скелетные формы предполагают, что десмостилий были водными травоядными животными, зависящими от прибрежной среды обитания. Их название связано с их очень характерными коренными зубами, в которых каждый бугорок был преобразован в полые колонны, поэтому типичный коренной зуб напоминал группу труб или, в случае изношенных коренных зубов, вулканы. (Это может отражать тесную связь между Paenungulata , к которой была отнесена эта группа, и Tubulidentata .)

Desmostylus не жевал и не ел, как любое другое известное животное. Он стиснул зубы, выкорчевал растения с помощью бивней и мощной шеи, а затем всасывал их, используя сильные мышцы горла и форму неба. [7]

Считается, что десмостилий являются водными из-за сочетания характеристик. Их ноги казались приспособленными для передвижения по земле, а ряд других параметров подтверждает их водную природу: [1]

  • Окаменелости были обнаружены в морских слоях.
  • В ноздре убирается и орбиты поднимаются , как и в других водных млекопитающих.
  • Уровни стабильных изотопов в зубной эмали предполагают водную диету и окружающую среду (углерод и кислород), а также пресную или солоноватую воду (стронций).
  • Их губчатая костная структура похожа на структуру китообразных .

Основываясь на сравнении пропорций туловища и конечностей, Gingerich 2005 пришел к выводу [8], что десмостилийи были более наземными, чем водными, и пловцами с явно выраженным преобладанием передних конечностей, следовательно, они были больше похожи на «морских медведей», чем на « морских ленивцев » (как предположил другие исследователи.) Тем не менее, более поздний и детальный анализ desmostylian структуры костей показали , что они будут полностью водными, как sirenians и китообразные , [9] с их конечностью будучи не в состоянии поддерживать свой вес на суше. Более поздние исследования подтверждают эту оценку, поскольку морфология грудной клетки десмостилий больше похожа на сирен и современных китообразных, чем на полуводных млекопитающих. [10]Менее плотная костная структура позволяет предположить, что Desmostylus вёл образ жизни активного плавания и, возможно, питания на поверхности, в то время как другие десмостилины были в основном медленными пловцами и / или ходящими по дну и питающимися морской травой. [9]

Среда обитания [ править ]

Исследование Desmostylus и Paleoparadoxia , проведенное в 2017 году, показывает, что первые предпочитали районы с глубиной менее 30 м, а вторые находились в глубоких морских водах. [11]

Распространение [ править ]

Desmostylian окаменелости известны из северной части Тихого океана Rim , [12] из южной Японии через Россию , на Алеутских островах , и тихоокеанского побережья Северной Америки до южной оконечности Нижней Калифорнии . Они варьируются от раннего олигоцена до позднего миоцена .

Вымирание [ править ]

Считается, что десмостилий, являющиеся полностью морскими травоядными животными, с экологической точки зрения вытеснили дюгони- сирены. В частности, более поздние виды, такие как Neoparadoxia , более специализированы, чем предыдущие формы, что свидетельствует об увеличении дивергенции, чтобы конкурировать с сиренами, а разнообразие сирен, по-видимому, увеличивается с уменьшением десмостилий. [13] И десмостилийи, и дюгонгиды северной части Тихого океана, по- видимому, были специалистами по водорослям , в отличие от морских травоядных млекопитающих из других регионов, и их рацион преимущественно состоял из морских водорослей . [6]

Классификация [ править ]

Реставрация десмостила и палеопарадоксии
Neoparadoxia cecilialina на выставке в Музее естественной истории округа Лос-Анджелес
Скелет палеопарадоксии
Череп Десмостила

В типовой вид Desmostylus Геспер был первоначально классифицируемые от нескольких зубов и позвонки как Sirenian по Marsh 1888 года , но возникли сомнения десять лет спустя , когда более полные окаменелости были обнаружены в Японии. Осборн 1905 также предположил, что они принадлежали Сирении. [14] Один из наиболее полных коллекций desmostylian зубов были накопили палеонтолог Джона С. Merriam , который пришел к выводу на основании молярнога структуры и повторный возникновение в морских местах , что животные были водными, и были , вероятно , Sirenian.

В 1926 году австрийский палеонтолог Отенио Абель предположил происхождение от однообразных , таких как утконос с утконосом , а в 1933 году он даже создал отряд «Desmostyloidea», который он поместил в Multituberculata . Абель умер вскоре после Второй мировой войны, и его классификация завоевала мало сторонников и с тех пор игнорируется. [15]

Поскольку десмостилий первоначально были известны только по фрагментам черепа, зубов и кусочков других костей, общее мнение заключалось в том, что у них были ласты и хвост, похожий на плавник. Однако открытие полного скелета с острова Сахалин в 1941 году показало, что они обладали четырьмя ногами, а кости были такими же крепкими, как у бегемота , и оправдало создание нового отряда десмостилий, описанного Рейнхартом в 1959 году .

О крупной находке было объявлено в октябре 2015 года после того, как ученые исследовали обширную группу окаменелостей гигантских, клыкастых, четвероногих морских млекопитающих. Этот самый северный на сегодняшний день вид был обнаружен во время раскопок при строительстве школы в Уналаске на Алеутских островах . [16] Изображение группы было нарисовано аляскинским художником Рэем Троллем . [17]

Несмотря на их сходство с ламантинами и слонами, десмостилианы были совершенно не похожи ни на одно живое существо. Открытие Дугласом Эмлонгом в 1971 году нового рода Behemotops из Орегона показало, что у ранних десмостилий было больше хоботоподобных зубов и челюстей, чем у более поздних. Несмотря на это открытие, их отношения с ламантинами и хоботками остаются нерешенными. Анализ Cooper et al. (2014) указывает, что сходство с ламантинами и слонами может быть результатом конвергенции и что они могут быть базальными периссодактилями . [4]

Barnes 2013 предложил новую классификацию Paleoparadoxiidae: [18]

  • Отряд Desmostylia Reinhart, 1953 г.
    • Семейство Paleoparadoxiidae Reinhart, 1959.
      • Подсемейство Behemotopsinae (Inuzuka, 1987).
        • Behemotops Domning, Рэй и Маккенна, 1986
          • Behemotops proteus Domning, Ray и McKenna, 1986 (включая Behemotops emlongi Domning, Ray и McKenna, 1986)
          • Behemotops katsuiei Inuzuka , 2000b
      • Подсемейство Paleoparadoxiinae (Reinhart, 1959).
        • Археопарадоксия
          • Archaeoparadoxia weltoni (Кларк, 1991)
        • Палеопарадоксия Рейнхарт, 1959 г.
          • Paleoparadoxia tabatai ( Tokunaga , 1939), (= Paleoparadoxia media Inuzuka , 2005).
        • Неопарадоксия Барнс 2013
          • Neoparadoxia repenningi (Домнинг и Барнс, 2007)
          • Neoparadoxia cecilialina Barnes 2013

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Gingerich 2005 , Введение
  2. ^ Б с д е Gheerbrant, Domning & Tassy 2005 , стр. 95-6
  3. ^ Uhen 2007 , стр. 515
  4. ^ а б Купер и др. 2014 г.
  5. ^ Гербрант, Эммануэль; Филиппо, Андреа; Шмитт, Арно (2016). «Конвергенция афротерианских и лауразиатерийских копытных млекопитающих: первые морфологические свидетельства из палеоцена Марокко» . PLoS ONE . 11 (7): e0157556. DOI : 10.1371 / journal.pone.0157556 . PMC  4934866 . PMID  27384169 .
  6. ^ a b Николас Д. Пайенсон, Гират Дж. Вермей, Возникновение океанских гигантов: максимальный размер тела кайнозойских морских млекопитающих как индикатор продуктивности в Тихом и Атлантическом океанах, опубликовано 5 июля 2016 г. DOI: 10.1098 / rsbl.2016.0186
  7. ^ «Новые окаменелости усиливают тайну недолговечного зубастого млекопитающего, найденного в древнем северном Тихом океане, чудаковатого существа, Desmostylia» . www.sciencedaily.com . Южный методистский университет. 6 октября 2015 . Проверено 11 октября 2015 года .
  8. ^ Gingerich 2005 , Обсуждение
  9. ^ a b Hayashi et al. 2013
  10. Перейти ↑ Ando, ​​Konami (2016). «Прощание с жизнью на суше - сила грудной клетки как новый индикатор для определения палеоэкологии вторичных водных млекопитающих» . Журнал анатомии . 229 : 768–777. DOI : 10.1111 / joa.12518 . PMC 5108153 . PMID 27396988 .  
  11. ^ Мацуи, Кумико; Сашида, Кацуо; Агемацу, Сатико; Коно, Наоки (2017). «Среда обитания загадочного миоценового тетитера Desmostylus и Paleoparadoxia (Desmostylia; Mammalia), выведенная из глубины залегания ископаемых залежей в северо-западной части Тихого океана». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 471 : 254–265. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.02.005 .
  12. ^ Gingerich 2005 , Abstract
  13. ^ Барнс, Л. (2013, 11 сентября). Новый род и вид позднего миоцена Paleoparadoxiid (Mammalia, Desmostylia) из Калифорнии. Вклад Музея естественной истории округа Лос-Анджелес в науку, (521), 51–114
  14. ^ HF Osborn 1905 в базе данных палеобиологии . Проверено в марте 2013 года.
  15. ^ Domning, Ray & McKenna 1986 , стр. 34
  16. ↑ Гигантское вымершее млекопитающее, идентифицированное по окаменелостям Уналаски , Alaska Dispatch News , Майк Данхэм, 7 октября 2015 г. Проверено 8 октября 2015 г.
  17. ↑ Фотографии: Новые виды вымерших морских млекопитающих, идентифицированные по окаменелостям Уналаски , Alaska Dispatch News , Майк Данхэм, 7 октября 2015 г. Проверено 8 октября 2015 г.
  18. Перейти ↑ Barnes 2013 , pp. 103, 108–109

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Барнс, Лоуренс Г. (2013). «Новый род позднемиоценовых палеопарадоксидов (Mammalia, Desmostylia) из Калифорнии» (PDF) . Вклад в науку . 521 : 51–114 . Проверено 14 января 2014 года .
  • Купер, LN; Зайфферт, ER; Clementz, M .; Madar, SI; Bajpai, S .; Hussain, ST; Тевиссен, JGM (2014-10-08). «Антракобуниды из среднего эоцена Индии и Пакистана являются периссодактилями стебля» . PLoS ONE . 9 (10): e109232. DOI : 10.1371 / journal.pone.0109232 . PMC  4189980 . PMID  25295875 .
  • Домнинг, Дэрил П .; Барнс, Лоуренс Г. (2007). «Новое название« Стэнфордский скелет » палеопарадоксии (Mammlia, Desmostylia)». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (3): 748–751. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [748: annfts] 2.0.co; 2 .
  • Домнинг, Дэрил П .; Рэй, Клейтон Эдвард; Маккенна, Малкольм С. (1986). «Два новых олигоценовых десмостилиана и обсуждение тетитерианской систематики» (PDF) . Вклад Смитсоновского института в палеобиологию . 59 (59): 1–56. DOI : 10.5479 / si.00810266.59.1 . OCLC  12974759 . Проверено 15 декабря 2013 года .
  • Джинджерич, Филип Д. (2005). «Водная адаптация и режим плавания по пропорциям скелета у Desmostylus Desmostylus миоцена » (PDF) . Журнал эволюции млекопитающих . 12 (1/2): 183–194. DOI : 10.1007 / s10914-005-5719-1 . Проверено в марте 2013 года . Проверить значения даты в: |access-date=( помощь )
  • Хэй, ОП (1923). «Характеристики различных ископаемых позвоночных». Панамериканский геолог . 39 : 101–20. OCLC  38855496 .
  • Hayashi, S .; Houssaye, A .; Nakajima, Y .; Kentaro, C .; Андо, Т .; Sawamura, H .; Inuzuka, N .; Канеко, Н .; Осаки, Т. (2013). «Внутренняя структура кости предполагает усиление водных адаптаций у Desmostylia (Mammalia, Afrotheria)» . PLoS ONE . 8 (4): e59146. DOI : 10.1371 / journal.pone.0059146 . OCLC  837402105 . PMC  3615000 . PMID  23565143 .
  • Инузука, Н. (2000). «Примитивные десмостилийцы позднего олигоцена из Японии и филогения десмостилий». Бюллетень палеонтологического музея Ашоро . 1 : 91–123. Краткое содержание (декабрь 2013 г.).
  • Марш, О.К. (1888 г.). «Уведомление о новой ископаемой сирене из Калифорнии» (PDF) . Американский журнал науки . 25 (8): 94–96. OCLC  79838746 . Проверено 15 декабря 2013 года .
  • Осборн, HF (1905). «Десятилетний прогресс в палеонтологии млекопитающих Северной Америки». Extrait des Comptes Rendus du 6e Congres International de Zoologie. Session de Berne 1904 : 86–113. OCLC  18502464 .
  • Пронина И.Г. (1957). «Новый десмостилид, Kronokotherium brevimaxillare gen. Nov., Sp. Nov., Из миоценовых отложений Камчатки». CR Acad. Sci. URSS . 117 : 310–12.
  • Рейнхарт, Рой Герберт (1959). «Обзор Сирении и Десмостилии». Публикации Калифорнийского университета в области геологических наук . 36 (1): 1–146. OCLC  3474601 .
  • Гербрант, Эммануэль; Домнинг, Дэрил П .; Тасси, Паскаль (2005). «Паенунгулата» . В Rose, Kenneth D .; Арчибальд, Дж. Дэвид (ред.). Возникновение плацентарных млекопитающих: происхождение и отношения основных сохранившихся кладов . JHU Press. ISBN 9780801880223. OCLC  55801049 . Проверено июнь 2013 года . Проверить значения даты в: |access-date=( помощь )
  • Ухен, Марк Д. (2007). «Эволюция морских млекопитающих: назад в море через 300 миллионов лет» . Анатомическая запись . 290 (6): 514–22. DOI : 10.1002 / ar.20545 . OCLC  137264359 . PMID  17516441 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Введение в Desmostylia» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета. Январь 2009 . Проверено 16 июня 2013 года .