Дигалловая кислота

Дигалловая кислота
Имена

Предпочтительное название IUPAC 3,4-дигидрокси-5 - [(3,4,5-тригидроксибензоил) окси] бензойная кислота
Другие названия Дигаллат 3,4-дигидрокси-5- (3,4,5-тригидроксибензоилокси) бензоат м-дигалловой кислоты Дигаллоиловый эфир
Идентификаторы
Количество CAS	536-08-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL366356^N
ChemSpider	334^N
ECHA InfoCard	100,007,842
PubChem CID	341
UNII	404KO0584X^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C14H10O9 / c15-7-2-6 (3-8 (16) 11 (7) 18) 14 (22) 23-10-4-5 (13 (20) 21) 1-9 (17) 12 (10) 19 / ч1-4,15-19Н, (Н, 20,21)^N Ключ: COVFEVWNJUOYRL-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C14H10O9 / c15-7-2-6 (3-8 (16) 11 (7) 18) 14 (22) 23-10-4-5 (13 (20) 21) 1-9 (17) 12 (10) 19 / ч1-4,15-19Н, (Н, 20,21) Ключ: COVFEVWNJUOYRL-UHFFFAOYAG
Улыбки C1 = C (C = C (C (= C1O) O) O) C (= O) OC2 = CC (= CC (= C2O) O) C (= O) [O-] O = C (O) c2cc (O) c (O) c (OC (= O) c1cc (O) c (O) c (O) c1) c2
Характеристики
Химическая формула	С ₁₄Н ₁₀О ₉
Молярная масса	322,225 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Дигалловая кислота - это полифенольное соединение, содержащееся в Pistacia lentiscus . ^[1] Дигалловая кислота также присутствует в молекуле дубильной кислоты . ^[2] сложные эфиры включают Digalloyl либо м- или -п depside облигации. ^[3]

Танназа - это фермент, который использует дигаллат для производства галловой кислоты . Этот фермент также можно использовать для производства дигалловой кислоты из галлотанинов . ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Bhouri, W .; Derbel, S .; Skandrani, I .; Boubaker, J .; Bouhlel, I .; Сгайер, МБ; Kilani, S .; Мариотт, AM; Дижу-Франка, MG; Ghedira, K .; Чекир-Гедира, Л. (2010). «Изучение генотоксической, антигенотоксической и антиоксидантной активности дигалловой кислоты, выделенной из плодов Pistacia lentiscus». Токсикология in vitro . 24 (2): 509–515. DOI : 10.1016 / j.tiv.2009.06.024 . PMID 19563883 .
^ Delahaye, P .; Верзеле, М. (1983). «Анализ галловой, дигалловой и тригалловой кислот в дубильных кислотах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии A . 265 : 363–367. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (01) 96734-2 .
^ Энн Э. Хагерман. «Справочник Танина» . Университет Майами.
^ Ниренштейн, М. (1932). «Биологический синтез м-дигалловой кислоты» . Биохимический журнал . 26 (4): 1093–1094. DOI : 10.1042 / bj0261093 . PMC 1261008 . PMID 16744910 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Bhouri, W .; Derbel, S .; Skandrani, I .; Boubaker, J .; Bouhlel, I .; Сгайер, МБ; Kilani, S .; Мариотт, AM; Дижу-Франка, MG; Ghedira, K .; Чекир-Гедира, Л. (2010). «Изучение генотоксической, антигенотоксической и антиоксидантной активности дигалловой кислоты, выделенной из плодов Pistacia lentiscus». Токсикология in vitro . 24 (2): 509–515. DOI : 10.1016 / j.tiv.2009.06.024 . PMID 19563883 .

[2] Delahaye, P .; Верзеле, М. (1983). «Анализ галловой, дигалловой и тригалловой кислот в дубильных кислотах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии A . 265 : 363–367. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (01) 96734-2 .

[3] Энн Э. Хагерман. «Справочник Танина» . Университет Майами.

[4] Ниренштейн, М. (1932). «Биологический синтез м-дигалловой кислоты» . Биохимический журнал . 26 (4): 1093–1094. DOI : 10.1042 / bj0261093 . PMC 1261008 . PMID 16744910 .

[1]