Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Dikelocephalus - это род очень крупных трилобитов длиной до 50 см (20 дюймов ), которые жили в течение последних 3 миллионов лет кембрия ( Sunwaptan ). Их окаменелости обычно находятся в виде разрозненных склеритов в верхней части долины Миссисипи (северо-восток Айовы, юго-восток Висконсина, центральная часть западного Висконсина) и в Канаде (Альберта). [1] Экзоскелет округляется кпереди, с грудной клеткой ибокам tailshield (или пигидия ) слегка суженной до около ⅔ × ширины поперек основания шипов на задней части headshield (или головы). По боковым углам пигидия могут быть треугольные или крючковатые шипы, направленные назад, а между шипами задний край находится под углом 30-75 ° к боковому краю, слегка выпуклый или почти прямой. При отсутствии пигидиальных шипов край постепенно округляется. В грудной клетке 12 сегментов .

Распространение [ править ]

Самые старые известные экземпляры Dikelocephalus были найдены в верхней части группы Tunnel City. Некоторые из этих ранних экземпляров, и только они, были отнесены к D. freeburgensis . Эти образцы могут находиться, а могут и не находиться за пределами широкого морфологического диапазона D. minnesotensis , но анализ для установления этого еще не мог быть проведен из-за отсутствия достаточно большой коллекции на месте сбора. Однако другой экземпляр из того же месторождения уверенно отнесен к D. minnesotensis . D. minnesotensisтакже встречается в рено-пачке формации Одинокая скала. Наиболее распространенное местонахождение вида - формация Сен-Лоранс, которая непосредственно перекрывает месторождения группы Tunnel City. Самые молодые известные находки относятся к пачке ван Осера иорданской формации, которая в свою очередь перекрывает формацию Сен-Лоуренс. [2]

Описание [ править ]

Дикелоцефал - это очень большой трилобит (примерно 40 сантиметров или 16 дюймов), длина которого немного больше ширины (1⅓ ×), а ширина наибольшая в основании шипов. Ширина оси составляет менее половины ширины каждой из плевральных областей слева и справа. Headshield (или Cephalon ) и tailshield (или пигидий) примерно одинаковой длины (или изопигеоподобны). Он довольно разнообразен по многим своим персонажам. Голова закруглена спереди и заканчивается узкими длинными шипами, которые могут доходить до пигидия. Стороны грудной клетки и пигидия сужаются, ширина основания пигидиальных шипов составляет около about ширины основания щечных шипов. Голова может быть покрыта пустулами у маленьких экземпляров, но пустулы становятся шире и меньше по размеру. центральная приподнятая область головы (или глабели)) пересекается двумя бороздами, самая задняя почти прямая, определяющая затылочное кольцо, а передняя - выпуклая по направлению к спине. Могут быть еще две пары борозд, но они не соединяются по средней линии: передняя пара направлена ​​наружу и назад, а вторая пара - спереди наружу. Затылочное кольцо имеет поперечный гребень прямо перед задним краем и может иметь бугорок посередине. Передняя часть глабели тупо закругленная, передняя межбровная борозда неглубокая. Область перед глабелью плоская или слегка наклонная, ½-als [ требуется уточнение ]пока глабель. Бордюр разноплановый, короткий и низкий, с двумя-пятью слегка так называемыми террасными линиями. Глаза лунной формы, ⅓-длины, равной глабели, задняя часть перпендикулярна передней части затылочного кольца, средней длины примерно так же далеко от глабели, как и длина затылочного кольца. От передней части глаза лицевой шов направлен вперед и наружу под углом ± 30 ° только для того, чтобы резко изгибаться вперед и внутрь в пограничной борозде, пересекая край в переменном месте, но не непосредственно перед глабелью. С задней стороны глаза лицевой шов резко изгибается наружу, чтобы резко изгибаться назад на половине ширины области за пределами глабели (щеки или щеки). Ободок жесткого экзоскелета, скрытого на вентральной стороне головного мозга (или дублюры), чрезвычайно широкий, почти достигает вентральной стороны глаза.и имеет около 17 террасных линий. Вкус (илиhypostome ) прикрепляется к переднему краю дублюры, прямоугольной формы, шире, чем длина, с зубчатыми выступами там, где гипосома встречается с внутренним краем дублюры, и с вогнутым задним краем. Несколько полных экземпляров, которые были найдены, имеют 12 сегментов грудной клетки. Посередине каждого осевого кольца может присутствовать постул. Фронтальный край перпендикулярен средней линии, но постепенно загибается назад. Тупой кончик во фронтальных сегментах, заканчивающийся коротким, направленным назад шипом для задних сегментов. Пигидий поперечно-эллиптический с двумя треугольными или загнутыми внутрь шипами. Ось ½-⅞ × длины пигидия, с 4-5 кольцами и концевой частью.

Рост [ править ]

У Dikelocephalus аллометрический рост обнаружен по ряду признаков. Глабель становится относительно шире с увеличением размера, и у мелких экземпляров глабель имеет небольшие выступающие выступы (или пустулы), которые становятся более удаленными и уменьшаются по размеру, чтобы стать незаметными у экземпляров более 10 см. Относительная длина глазной доли в онтогенезе уменьшается , хотя и незначительно у более крупных особей. Также длина пигидия (включая шипы) относительно оси пигидия уменьшается с размером. [2]

Таксономия [ править ]

Ранний анализ большого морфологического разнообразия Dikelocephalus привел к разделению рода на множество «видов» в течение первой половины 20 века. После применения современных методов анализа , таких как многомерный анализ , включая анализ главных компонентов и неметрическое многомерное масштабирование в конце 20 века, оказалось, что вариации были непрерывными, и все экземпляры принадлежали к одному и тому же морфовиду . Это приводит к большому количеству синонимов для D. minnesotensis (см врезку). Единственным другим предполагаемым видом может быть D. freeburgensis.. Большое разнообразие морфологических признаков у этого раннего трилобита можно рассматривать как иллюстрацию правила Розы . [2]

Переназначенный вид [ править ]

Род Dikelocephalus был установлен относительно рано, и, как следствие, многие виды с тех пор были отнесены к другим родам. [3]

  • D. iowensis = Crepicephalus iowensis
  • D. vanhornei = Walcottaspis vanhornei
  • D. corax = Bienvillia corax
  • D. bröggeri = Tropidopyge broeggeri
  • D. roemeri = Эльвиния ромери
  • D. pepinensis = Saukiella pepinensis
  • D. crassimarginatus = Tellerina crassimarginatus
  • D. мегалопс = Richardsonella мегалопс
  • D. planifrons = Lauzonella planifrons.
  • D. magnificus = Hungaia magnifica
  • D. sesostris = Pseudosaukia sesostris.

Экология [ править ]

Dikelocephalus обитал в шельфовых морях, в частности в песчаных или меловых участках внутреннего шельфа . [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лабандейра, Конрад С .; Хьюз, Найджел С. (1994). «Биометрия позднекембрийского рода трилобитов Dikelocephalus и ее значение для систематики трилобитов» (PDF) . Журнал палеонтологии . 68 (3): 492–517. DOI : 10.1017 / S0022336000025889 .
  2. ^ a b c d Хьюз, Найджел С. (1994). "Онтогенез, внутривидовая изменчивость и систематика позднекембрийского трилобита Dikelocephalus" (PDF) . Вклад Смитсоновского института в палеобиологию . 79 (79): 89. DOI : 10,5479 / si.00810266.79.1 . Проверено 7 марта 2014 .
  3. Перейти ↑ Moore, RC (1959). Arthropoda I - общие черты членистоногих, Proarthropoda, общие черты Euarthropoda, Trilobitomorpha . Трактат по палеонтологии беспозвоночных . Часть О. Боулдер, Колорадо / Лоуренс, Канзас: Геологическое общество Америки / University of Kansas Press. стр. O56 – O57, O248, O254, O267, O270, O296, O325, O329, O331, O333, O520. ISBN 0-8137-3015-5.