Диметилаллилпирофосфат ( DMAPP ; альтернативно, диметилаллилдифосфат ( DMADP ); также изопренилпирофосфат ) является предшественником изопреноида. Он является продуктом как мевалонатного пути, так и пути MEP биосинтеза изопреноидных предшественников. Это изомер изопентенилпирофосфата (IPP), который присутствует практически во всех формах жизни. Фермент изопентенилпирофосфат-изомераза катализирует изомеризацию между DMAPP и IPP. [1]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3-метилбут-2-ен-1-илдифосфат | |
Другие названия Диметилаллилдифосфат; изопренилпирофосфат; изопренилдифосфат | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
MeSH | 3,3-диметилаллил + пирофосфат |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 5 Н 9 О 7 П 2 | |
Молярная масса | 243,07 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
В мевалонатном пути DMAPP синтезируется из мевалоновой кислоты . Напротив, DMAPP синтезируется из HMBPP в пути MEP .
В настоящее время считается, что существует кроссовер между двумя путями в организмах, которые используют оба пути для образования терпенов и терпеноидов , например, в растениях, и что DMAPP является продуктом кроссовера.
Рекомендации
- ^ Wang, W .; Олдфилд, Э. (2014). «Биоорганометаллическая химия с Ispg и Isph: структура, функция и ингибирование белков [Fe4s4], участвующих в биосинтезе изопреноидов» . Энгью. Chem. Int. Эд . 53 (17): 4294–4310. DOI : 10.1002 / anie.201306712 . PMC 3997630 . PMID 24481599 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )