Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Геранилпирофосфат
Формула скелета
Шариковая модель
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
MeSHГеранил + пирофосфат
  • InChI = 1S / C10H20O7P2 / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-16-19 (14,15) 17-18 (11,12) 13 / h5,7H, 4, 6,8H2,1-3H3, (H, 14,15) (H2,11,12,13) ​​/ b10-7 + проверитьY
    Ключ: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C10H20O7P2 / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-16-19 (14,15) 17-18 (11,12) 13 / h5,7H, 4, 6,8H2,1-3H3, (H, 14,15) (H2,11,12,13) ​​/ b10-7 +
    Ключ: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWBE
  • O = P (O) (O) OP (= O) (OC / C = C (/ CC \ C = C (/ C) C) C) O
Характеристики
C 10 H 17 O 7 P 2
Молярная масса311,19
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Геранилпирофосфат ( GPP ), также известный как геранилдифосфат ( GDP ), является промежуточным звеном в пути HMG-CoA редуктазы, используемом организмами в биосинтезе фарнезилпирофосфата и геранилгеранилпирофосфата . [1] Эти виды являются предшественниками сесквитерпенов и дитерпенов соответственно. [2]

Изопентенилпирофосфат (IPP) и диметилаллилпирофосфат (DMAPP) конденсируются геранилпирофосфатсинтазой ( диметилаллилтрантрансферазой ) с образованием геранилпирофосфата (GPP) и пирофосфата. Углеродные скелеты DMAPP и IPP были окрашены, чтобы указать их местоположение в GPP.

Родственные соединения [ править ]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии . 209 : 53–95. DOI : 10.1007 / 3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ Bohlmann, Jorg; Гершензон, Джонатан (2009). «Старые субстраты для новых ферментов биосинтеза терпеноидов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10402–10403. Bibcode : 2009PNAS..10610402B . DOI : 10.1073 / pnas.0905226106 . PMC 2705528 . PMID 19553206 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кулькарни Р.С., Пандит С.С., Чидли Х.Г., Нагель Р., Шмидт А., Гершензон Дж., Пуджари К.Х., Гири А.П. и Гупта В.С., 2013, Характеристика трех новых изопренилдифосфатсинтаз из плодов манго, богатых терпеноидами . Физиология и биохимия растений, 71, 121–131.