Диметилаллил пирофосфат

Диметилаллил пирофосфат
Имена


Название ИЮПАК 3-метилбут-2-ен-1-илдифосфат
Другие имена Диметилаллилдифосфат; изопренилпирофосфат; изопренилдифосфат
Идентификаторы
Количество CAS	358-72-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	19951350^Y
MeSH	3,3-диметилаллил + пирофосфат
PubChem CID	647
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID70189331
ИнЧИ InChI = 1S / C20H36O7P2 / c1-13-17 (5,6) 23-28 (21,24-18 (7,8) 14-2) 27-29 (22,25-19 (9,10) 15- 3) 26-20 (11,12) 16-4 / ч 13-16H, 1-4H2,5-12H3^Y Ключ: WTLAYXVNIWTZJI-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C20H36O7P2 / c1-13-17 (5,6) 23-28 (21,24-18 (7,8) 14-2) 27-29 (22,25-19 (9,10) 15- 3) 26-20 (11,12) 16-4 / ч 13-16H, 1-4H2,5-12H3 Ключ: WTLAYXVNIWTZJI-UHFFFAOYAD
Улыбки CC (= CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) O) C O = P (OP (= O) (OC (C) (C) C = C) OC (C) (C) C = C) (OC (C) (C) C = C) OC (C) (C ) C = C
Характеристики
Химическая формула	С ₅ Н ₉ О ₇ П ₂
Молярная масса	243,07
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Диметилаллилпирофосфат ( DMAPP ; альтернативно, диметилаллилдифосфат ( DMADP ); также изопренилпирофосфат ) является предшественником изопреноида. Он является продуктом как мевалонатного пути, так и пути MEP биосинтеза изопреноидных предшественников. Это изомер изопентенилпирофосфата (IPP), который присутствует практически во всех формах жизни. Фермент изопентенилпирофосфат-изомераза катализирует изомеризацию между DMAPP и IPP. ^[1]

В мевалонатном пути DMAPP синтезируется из мевалоновой кислоты . Напротив, DMAPP синтезируется из HMBPP по пути MEP .

В настоящее время считается, что существует кроссовер между двумя путями в организмах, которые используют оба пути для образования терпенов и терпеноидов , например, в растениях, и что DMAPP является продуктом кроссовера.

Мевалонатный путь

Показана упрощенная версия пути синтеза стероидов с промежуточными продуктами изопентенилпирофосфат (IPP), диметилаллилпирофосфат (DMAPP), геранилпирофосфат (GPP) и сквален. Некоторые промежуточные продукты опущены.

Ссылки [ править ]

^ Wang, W .; Олдфилд, Э. (2014). "Биоорганическая химия с Ispg и Isph: структура, функция и ингибирование белков [Fe4s4], участвующих в биосинтезе изопреноидов" . Энгью. Chem. Int. Эд . 53 (17): 4294–4310. DOI : 10.1002 / anie.201306712 . PMC 3997630 . PMID 24481599 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Wang, W .; Олдфилд, Э. (2014). "Биоорганическая химия с Ispg и Isph: структура, функция и ингибирование белков [Fe4s4], участвующих в биосинтезе изопреноидов" . Энгью. Chem. Int. Эд . 53 (17): 4294–4310. DOI : 10.1002 / anie.201306712 . PMC 3997630 . PMID 24481599 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[1]