Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Диметилкадмий представляет собой кадмиевоорганическое соединение с формулой Cd (CH 3 ) 2 . Это бесцветная высокотоксичная жидкость, которая дымится на воздухе. Это линейная молекула с длиной связи C-Cd 213 пм. [1] Соединение находит ограниченное применение в качестве реагента в органическом синтезе и химическом осаждении из паровой фазы металлоорганических соединений (MOCVD). Он также использовался в синтезе наночастиц селенида кадмия , хотя были предприняты попытки заменить его в этом качестве из-за его токсичности. [2]

Диметилкадмий получают обработкой дигалогенидов кадмия метиловыми реактивами Гриньяра или метиллитием . [3]

CdBr 2 + 2 CH 3 MgBr → Cd (CH 3 ) 2 + 2 MgBr 2

Тот же метод был использован при первом получении этого соединения. [4]

Диметилкадмий - слабая кислота Льюиса , образующая аддукт с бипиридином и эфиром. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Феликс Ханке; Сара Хиндли; Энтони С. Джонс; Александр Штайнер (2016). «Твердотельные структуры высокотемпературных и низкотемпературных фаз диметилкадмия». Химические коммуникации . 52 : 10144–10146. DOI : 10.1039 / c6cc05851e . PMID  27457504 .
  2. ^ Джулия Хэмброк; Александр Биркнер; Роланд А. Фишер (2001). «Синтез наночастиц CdSe с использованием различных металлоорганических прекурсоров кадмия». Журнал химии материалов . 11 : 3197–3201. DOI : 10.1039 / B104231A .
  3. ^ a b Дуглас Ф. Фостер; Дэвид Дж. Коул-Гамильтон (1997). «Электронные алкилы элементов 12 и 13 групп». Неорганические синтезы . 31 : 21–66. DOI : 10.1002 / 9780470132623.ch7 .
  4. Эрих Краузе (1917). «Einfache Cadmiumdialkyle. (I. Mitteilung über organische Cadmium-Verbindungen.)» (PDF) . Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft . 50 (2): 1813–1822. DOI : 10.1002 / cber.19170500292 .