Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Dinocaridida
Временной диапазон: Кембрий – средний девон
20191201 Radiodonta Amplectobelua Anomalocaris Aegirocassis Lyrarapax Peytoia Laggania Hurdia.png
Собирает из Radiodonta
20191114 Жаберные лобоподы Opabinia Pambdelurion Kerygmachela.png
Опабиния , Памбделурион и Керигмачела
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:† Dinocaridida
Collins, 1996
Подгруппы
Часть серии по
Кембрийский взрыв
Ископаемые местонахождения
  • Burgess Shale
  • Чэнцзян
  • Сириус Пассет
  • Doushantuo
Ключевые организмы
Эдиакарская биота
  • Дикинсония
  • Кимберелла
  • Вернанималькула
Тип Берджесса
  • Маррелла
  • Аномалокаридиды
  • Halwaxiids
  • Опабиния
  • Одонтогрифус
Фауна малых ракушек
  • Гельционеллиды
Эволюционные концепции
Тенденции
  • Кембрийская революция субстратов
Темы
  • Кладистика
  • Конвергентная эволюция
  • Стеблевая и коронная группы
  • v
  • т
  • е

Динокариды [Вывод 1] является предлагаемый таксон [2] из вымерших ископаемых членистоногих -как морских животных обнаружено, с одним исключением , в кембрии и ордовике . [3] Название Dinocaridids происходит от греческих «дейнос» и «карис», что означает «ужасная креветка» или «ужасный краб», из-за их ракообразного внешнего вида и гипотез, предполагающих, что представители этого класса были среди доминирующих и самые разнообразные высшие хищники своего времени. [4] Динокаридиды иногда упоминаются как «группа АОПК» в некоторых литературных источниках.поскольку группа состоит изRadiodonta ( Anomalocaris и родственники), Opabinia , Pambdelurion и Kerygmachela . [5] Вероятно, он парафилетический , с Kerygmachela и Pambdelurion более базальными, чем клады Opabinia и Radiodonta.

Анатомия [ править ]

Глаза (темно-синие), мозг (светло-голубой) и пищеварительная система (желтый) Radiodonta (слева) и Kerygmachela (справа)

Динокаридиды были двусторонне симметричными , с большей частью неминерализованной кутикулой и телом, разделенным на две основные группы тагмат (частей тела): голову и туловище. Голова состояла только из одного сегмента (глазного сомита) [6] [7] и имела два специализированных лобных придатка прямо перед ртом и глазами. Лобные придатки либо лобоногие (у жаберных лобоподий ), либо членистоногие (у Radiodonta ), и обычно парные, но у Opabinia сильно сросшиеся в соплообразную структуру . [8] Исходя из их преокулярного положения и протоцеребрального происхождения, лобные придатки, скорее всего, гомологичныверхняя губа из euarthropods и первичных усиков из онихофоры . [9] [7] Туловище имело несколько сегментов, каждый со своей жаберной ветвью и плавательными лопастями (лопастями). [10] Считается, что эти створки двигались вверх и вниз, чтобы продвинуть животное вперед [11], подобно каракатице . У жаберных родов лобоподов на туловище может быть лобоногая конечность (лобопод) под каждым из лоскутов. [10] Средняя кишка динокаридид имела парные пищеварительные железы, похожие на таковые у сибирских лобоподий и камбрийских эуартропод.[12] Основываясь на нейроанатомических данных, полученных от Kerygmachela и Lyrarapax , мозг динокаридид состоял только из протоцеребрума с лобными придатками и зрительными нервами, связанными с его передней и боковой областями соответственно. [9] [13]

Классификация [ править ]

Экдизозоа
Cycloneuralia

Приапулиды , нематоды и др.

 
Панартропода
 

Онихофора

 
 

Тихоходка

 
†

Лобоподиан ( парафилетический )

 
 
†

Сибирские лобоподы

 
 
†

Памбделурион

 
†

Керигмачела

 
 
†

Опабиния

 
†

Радиодонта

 
 

Euarthropoda

 
 
 
 
 
 
Dinocaridida

Хотя некоторые авторы могут скорее предполагать иное таксономическое родство (например, как циклоневральные родственники [14] [8] ), большинство филогенетических исследований предполагают, что динокаридиды являются членистоногими стеблевой группы . [15] [16] [17] [18] [10] [6] [7] [19] [20] [21] В соответствии с этим сценарием Dinocaridida является парафилетическим классом в соответствии с группой кроны членистоногих (Euarthropoda или Deuteropoda » ), а также предполагают лобоподийное происхождение линии членистоногих. [22] [6] В целомбазальное положение занимали жаберные лобоподиевые роды Pambdelurion и Kerygmachela, имеющие признаки лобоподия (например, лобоподийный придаток, кольчатость); в то время как Opabinia и Radiodonta являются более производными и тесно связаны с группой кроны членистоногих, причем последняя даже имеет значительные сходства с членистоногими, такие как членистоногие и склериты головы. [21] [23] [6]

Только один орден, Radiodonta , был основан для Dinocaridida. Традиционно Radiodonta включала все таксоны динокарид, и все радиодонты были сгруппированы в одно семейство: Anomalocarididae (отсюда и предыдущее общее название «Аномалокаридиды» [15] ). В более поздних работах, опабиния , Pambdelurion и Kerygmachela были исключены из Radiodonta, и многие radiodonts были переведены в другие новые семьи ( Amplectobeluidae , Tamisiocarididae и Hurdiidae ). [18]

Распространение [ править ]

Группа была географически широко распространена и была обнаружена в кембрийских слоях Канады, Китая и России [24], а также в ордовике в Марокко и девоне в Германии. [25]

Заметки [ править ]

  1. ^ Греческое, «Ужасные крабы» - иногда неофициально пишется Dinocarida, но второй «id» лингвистически правильный - см. Hou, Xianguang; Бергстрём, Ян; Цзе, Ян (2006). «Отличие аномалокаридид от членистоногих и приапулид». Геологический журнал . 41 (3–4): 259–269. DOI : 10.1002 / gj.1050 .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Lerosey-Aubril, R., Pates, S. Новый радиодонт, питающийся суспензией, предполагает эволюцию микропланктивория в кембрийском макронектоне. Нац Коммуна 9, 3774 (2018).
  2. ^ Коллинз, Д. (1996). «Эволюция» Anomalocaris и ее классификация в классе членистоногих Dinocarida (нов.) И отряда Radiodonta (нов.) ». Журнал палеонтологии . 70 (2): 280–293. DOI : 10.1017 / S0022336000023362 . JSTOR 1306391 . 
  3. ^ Ван Рой, П .; Бриггс, ДЭГ (2011). «Гигантская ордовикская аномалокарида». Nature 473 (7348): 510–513. DOI: 10,1038 / природа09920. редактировать
  4. ↑ Первые на Земле разнообразные морские хищники создали младенцев-убийц
  5. ^ Лю, Jianni (2004). «Редкий лобопод с хорошо сохранившимися глазами из Chengjiang Lagerstätte и его значение для происхождения членистоногих» . Китайский научный бюллетень . 49 (10): 1063. Полномочный код : 2004ЧСБУ..49.1063Л . DOI : 10.1360 / 04wd0052 , ISSN 1001-6538 . 
  6. ^ а б в г Ортега-Эрнандес, Хавьер (2016). «Осмысление« нижней »и« верхней »стволовой группы Euarthropoda с комментариями по поводу строгого использования названия Arthropoda von Siebold, 1848». Биологические обзоры . 91 (1): 255–273. DOI : 10.1111 / brv.12168 . ISSN 1469-185X . PMID 25528950 .  
  7. ^ a b c Ортега-Эрнандес, Хавьер; Янссен, Ральф; Бадд, Грэм Э. (2017-05-01). «Происхождение и эволюция головы панартропода - палеобиологические и эволюционные перспективы». Строение и развитие членистоногих . Эволюция сегментации. 46 (3): 354–379. DOI : 10.1016 / j.asd.2016.10.011 . ISSN 1467-8039 . PMID 27989966 .  
  8. ^ а б Сяньгуан, Хоу; Ян, Ян Бергстрём; Цзяю, Ин Ронг; Цзунцзе, Фанг; Чжанхэ, Чжоу; Жэньбинь, Жан; Сяндун, Ван; Xunlai (ред, Юань, Xianguang., Хоу (2006) ? Dinocaridids - аномальные членистоногих или членистоногими , как черви . CiteSeerX 10.1.1.693.5869 . CS1 maint: extra text: authors list (link)
  9. ^ a b Конг, Пэйюнь; Ма, Сяоя; Хоу, Сяньгуан; Эджкомб, Грегори Д.; Штраусфельд, Николас Дж. (2014). «Структура мозга решает сегментарное сродство аномалокаридидных придатков» . Природа . 513 (7519): 538–542. Bibcode : 2014Natur.513..538C . DOI : 10,1038 / природа13486 . ISSN 0028-0836 . PMID 25043032 . S2CID 4451239 .   
  10. ^ a b c Ван Рой, Питер; Дейли, Эллисон С .; Бриггс, Дерек Э.Г. (2015). «Гомология туловища и конечностей аномалокарид, выявленная гигантским фильтром-питателем с парными створками» . Природа . 522 (7554): 77–80. Bibcode : 2015Natur.522 ... 77V . DOI : 10,1038 / природа14256 . ISSN 1476-4687 . PMID 25762145 . S2CID 205242881 .   
  11. ^ Усы, Y. (2006). «Теоретическое исследование формы тела и модели плавания Anomalocaris на основе гидродинамического моделирования». Журнал теоретической биологии . 238 (1): 11–17. DOI : 10.1016 / j.jtbi.2005.05.008 . PMID 16002096 . 
  12. ^ Ванье, Жан; Лю, Цзяньни; Лерози-Обрил, Руди; Винтер, Якоб; Дейли, Эллисон С. (2 мая 2014 г.). «Сложные пищеварительные системы ранних членистоногих» . Nature Communications . 5 (1): 3641. Bibcode : 2014NatCo ... 5,3641V . DOI : 10.1038 / ncomms4641 . ISSN 2041-1723 . PMID 24785191 .  
  13. ↑ Park, Tae-Yoon S .; Кихм, Джи-Хун; Ву, Джусун; Парк, Чанкунь; Ли, Вон Ён; Смит, М. Пол; Харпер, Дэвид А.Т.; Янг, Флетчер; Nielsen, Arne T .; Винтер, Якоб (2018-03-09). «Мозг и глаза Керигмачелы раскрывают протоцеребральное происхождение головы панартропода» . Nature Communications . 9 (1): 1019. Bibcode : 2018NatCo ... 9.1019P . DOI : 10.1038 / s41467-018-03464-ш . ISSN 2041-1723 . PMC 5844904 . PMID 29523785 .   
  14. ^ Сянь-Гуан, Хоу; Бергстрём, Ян; Альберг, Пер (1995-09-01). «Аномалокариды и другие крупные животные в фауне нижнего кембрия Чэнцзян на юго-западе Китая». GFF . 117 (3): 163–183. DOI : 10.1080 / 11035899509546213 . ISSN 1103-5897 . 
  15. ^ а б Дейли, AC; Бадд, GE; Caron, J.-B .; Edgecombe, GD; Коллинз, Д. (20 марта 2009 г.). "Берджесс-сланцевая аномалокаридида Hurdia и ее значение для ранней эволюции евартропод" . Наука . 323 (5921): 1597–1600. Bibcode : 2009Sci ... 323.1597D . DOI : 10.1126 / science.1169514 . ISSN 0036-8075 . PMID 19299617 . S2CID 206517995 .   
  16. ^ Эджкомб, Грегори Д. (2010). «Филогения членистоногих: обзор с точки зрения морфологии, молекулярных данных и летописи окаменелостей». Строение и развитие членистоногих . 39 (2–3): 74–87. DOI : 10.1016 / j.asd.2009.10.002 . ISSN 1873-5495 . PMID 19854297 .  
  17. ^ Легг, Дэвид A .; Саттон, Марк Д .; Эджкомб, Грегори Д. (2013). «Ископаемые данные членистоногих увеличивают соответствие морфологической и молекулярной филогении» . Nature Communications . 4 (1): 2485. Bibcode : 2013NatCo ... 4.2485L . DOI : 10.1038 / ncomms3485 . ISSN 2041-1723 . PMID 24077329 .  
  18. ^ а б Винтер, Якоб; Штейн, Мартин; Лонгрич, Николас Р .; Харпер, Дэвид А.Т. (2014). "Аномалокарида, питающаяся суспензией, из раннего кембрия" (PDF) . Природа . 507 (7493): 496–499. Bibcode : 2014Natur.507..496V . DOI : 10,1038 / природа13010 . ISSN 1476-4687 . PMID 24670770 . S2CID 205237459 .    
  19. ^ Лерози-Обрил, Руди; Пейтс, Стивен (2018-09-14). «Новый радиодонт с суспензионным питанием предполагает эволюцию микропланктивория в кембрийском макронектоне» . Nature Communications . 9 (1): 3774. Bibcode : 2018NatCo ... 9.3774L . DOI : 10.1038 / s41467-018-06229-7 . ISSN 2041-1723 . PMC 6138677 . PMID 30218075 .   
  20. ^ Moysiuk, J .; Карон, Ж.-Б. (2019-08-14). «Новый барьерный радиодонт из сланцев Берджесс демонстрирует использование кембрийских инфаунальных источников пищи» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 286 (1908): 20191079. DOI : 10.1098 / rspb.2019.1079 . PMC 6710600 . PMID 31362637 .  
  21. ^ а б Чипман, Ариэль Д .; Эджкомб, Грегори Д. (9.10.2019). «Разработка комплексного понимания эволюции сегментации членистоногих с использованием окаменелостей и эво-дево» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 286 (1912): 20191881. DOI : 10.1098 / rspb.2019.1881 . PMC 6790758 . PMID 31575373 .  
  22. ^ Бадд, GE (1996). «Морфология Opabinia regalis и реконструкция стеблевой группы членистоногих». Летая . 29 : 1–14. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1996.tb01831.x .
  23. ^ Ортега-Эрнандес Хавьер (2015-06-15). "Гомология головных склеритов у сланцевых моллюсков Берджесса" . Текущая биология . 25 (12): 1625–1631. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.04.034 . ISSN 0960-9822 . PMID 25959966 .  
  24. ↑ Пономаренко, А.Г. (2010). «Первая запись Динокариды из России». Палеонтологический журнал . 44 (5): 503–504. DOI : 10,1134 / S0031030110050047 . S2CID 128957999 . 
  25. ^ Kühl, G .; Бриггс, ДЭГ; Руст, Дж. (Февраль 2009 г.). «Членистоногое с большим отростком с радиальным ртом из сланца Хунсрюк нижнего девона, Германия». Наука . 323 (5915): 771–3. Bibcode : 2009Sci ... 323..771K . DOI : 10.1126 / science.1166586 . ISSN 0036-8075 . PMID 19197061 . S2CID 47555807 .   


  • v
  • t
  • e