 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,3-дифенилциклопроп-2-ен-1-он | |
| Другие названия Дифенципрон, DPCP, DPC | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.011.772  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 15 Н 10 О | |
| Молярная масса | 206,244 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Diphenylcyclopropenone ( diphencyprone ) является местно экспериментальным препаратом , предназначенным для лечения очаговой алопеции и очаговую Totalis . [1] Местная иммунотерапия с использованием дифенилциклопропенона также может быть эффективным вариантом лечения стойких бородавок. [2] Он не одобрен ни Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, ни Европейским агентством по лекарственным средствам . [3]
Механизм действия [ править ]
Дифенилциклопропенон вызывает иммунный ответ, который, как считается, противодействует действию аутореактивных клеток, которые в противном случае вызывают выпадение волос. [4] Одна из гипотез состоит в том, что в ответ на лечение DPCP организм будет пытаться подавить воспаление различными путями, что приведет к подавлению аутоиммунного ответа в волосяном фолликуле. В противном случае эта аутовоспалительная реакция разрушила бы волосяные фолликулы тела. [3]
Исследования [ править ]
Исследование 41 пациента с очаговой алопецией показало значительное возобновление роста волос у 40% через 6 месяцев, причем у двух третей из них оно продолжалось после 12-месячного периода наблюдения. [5]
В исследовании 2002 года по лечению бородавок респонденты включали 135 человек (87,7%), у которых было полное избавление от бородавок. Сообщенные побочные эффекты были локальными и включали зуд (зуд) (15,6%), образование пузырей (7,1%) и экзематозные реакции (экзема) (14,2%). Большинство пациентов переносили лечение очень хорошо. У одного пациента развилось местное импетиго (незначительная инфекция). Пациенты прошли в среднем 5 процедур за 6-месячный период. [2]
Химические свойства [ править ]
Химические свойства diphenylcyclopropenone преобладает сильная поляризация от карбонильной группы, что дает частичный положительный заряд с ароматической стабилизацией на циклопропен кольце и частичным отрицательный зарядом на кислороде. Кроме того, фенильные группы стабилизируют частичный положительный заряд в кольце посредством резонанса .
Дифенилциклопропенон реагирует с электрофильными хлорирующими агентами, включая оксалилхлорид , тионилхлорид и пентахлорид фосфора , с образованием 3,3-дихлор-1,2-дифенилциклопропена, который является реагентом для активации карбоновых кислот. [6]
См. Также [ править ]
- Бензофенон
- Циклопропенон
Ссылки [ править ]
- ^ Singh G, Lavanya M (январь 2010). «Местная иммунотерапия при очаговой алопеции» . Международный журнал трихологии . 2 (1): 36–9. DOI : 10.4103 / 0974-7753.66911 . PMC 3002409 . PMID 21188022 .
- ^ a b Upitis JA, Krol A (2002). «Использование дифенилциклопропенона в лечении упорных бородавок». Журнал кожной медицины и хирургии . 6 (3): 214–7. DOI : 10.1007 / s10227-001-0050-9 . PMID 11951129 .
- ^ a b Bulock KG, Cardia JP, Pavco PA, Levis WR (ноябрь 2015 г.). «Лечение дифенципронами очаговой алопеции: постулируемый механизм действия и перспективы терапевтического синергизма с вмешательством РНК». Журнал следственной дерматологии. Материалы симпозиума . 17 (2): 16–8. DOI : 10.1038 / jidsymp.2015.33 . PMID 26551938 .
- ^ Публичное резюме положительного заключения о признании дифенилциклопропенона сиротами для лечения тотальной алопеции , Европейское агентство по лекарственным средствам . Дата подготовки документа: Лондон, 23 апреля 2009 г. Ссылка на документ: EMEA/COMP/428277/2006
- ^ Sotiriadis D, Patsatsi A, E Лазариду, Kastanis A, E Vakirlis, Chrysomallis F (январь 2007). «Местная иммунотерапия дифенилциклопропеноном в лечении хронической обширной очаговой алопеции». Клиническая и экспериментальная дерматология . 32 (1): 48–51. DOI : 10.1111 / j.1365-2230.2006.02256.x . PMID 17004987 .
- Перейти ↑ Bennett, Clay S. (2012). «3,3-Дихлор-1,2-дифенилциклопропен». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Джон Вили и сыновья. DOI : 10.1002 / 047084289x.rn01514 .
