EMR1

Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны )

Ведущий раздел этой статьи может быть слишком длинным для всей статьи . Помогите, переместив какой-нибудь материал из него в основную часть статьи. Пожалуйста, прочтите руководство по макету и руководство по разделу, чтобы убедиться, что в этом разделе по-прежнему содержатся все важные детали. Пожалуйста, обсудите этот вопрос на странице обсуждения статьи . ( Март 2017 г. )

Эта статья может быть слишком технической, чтобы ее могло понять большинство читателей . Пожалуйста, помогите улучшить его, чтобы он был понятен неспециалистам , не удаляя технические детали. ( Март 2017 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

ADGRE1

Идентификаторы

Псевдонимы

ADGRE1 , TM7LN3, EMR1, адгезионный G-белок-связанный рецептор E1

Внешние идентификаторы

OMIM : 600493 MGI : 106912 HomoloGene : 1493 GeneCards : ADGRE1

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 19 (человека) ^[1]

Группа	19п13.3-п13.2	Начинать	6 887 566 п.н. ^[1]
Группа	19п13.3-п13.2	Конец	6 940 459 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 17 (мышь) ^[2]

Группа	17 D \| 17 29,8 см	Начинать	57 358 691 п.н. ^[2]
Группа	17 D \| 17 29,8 см	Конец	57 483 527 п.н. ^[2]

Паттерн экспрессии РНК

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание с ионами кальция • активность рецептора, связанного с G-белком • активность рецептора трансмембранной передачи сигналов • активность преобразователя сигнала
Сотовый компонент	• составной компонент мембраны • клеточная мембрана • составной компонент плазматической мембраны • мембрана • внешняя сторона плазматической мембраны • периферия клетки • внутриклеточная
Биологический процесс	• Путь передачи сигналов рецепторов, связанных с G-белком • Путь передачи сигналов рецепторов на поверхности клеток • Адгезия клеток • Адаптивный иммунный ответ • Передача сигналов • Процесс иммунной системы • Путь передачи сигналов рецепторов, связанных с G-белками, активирующих аденилатциклазу
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


2015 г.


13733

Ансамбль


ENSG00000174837


ENSMUSG00000004730

UniProt


Q14246


Q61549

RefSeq (мРНК)


NM_001256252 NM_001256253 NM_001256254 NM_001256255 NM_001974


NM_010130 NM_001355722 NM_001355723

RefSeq (белок)


NP_001243181 NP_001243182 NP_001243183 NP_001243184 NP_001965


NP_034260 NP_001342651 NP_001342652

Расположение (UCSC)

Chr 19: 6,89 - 6,94 Мб

Chr 17: 57.36 - 57.48 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

ЭФР-подобный модуль , содержащий муцин-подобный гормон - рецептор-1 , как также известный как F4 / 80 представляет собой белок , кодируемый ADGRE1 гена . ^[5]^[6]^[7]^[8]^[9] EMR1 является членом семейства адгезионных GPCR . ^[10]^[11] Адгезионные GPCR характеризуются протяженной внеклеточной областью, часто содержащей N-концевые белковые модули, которые связаны с областью TM7 через домен, известный как домен, индуцирующий GPCR-автопротеолиз (GAIN) . ^[12]

Экспрессия EMR1 у человека ограничена эозинофилами и является специфическим маркером для этих клеток. ^[13] Мышиный гомолог EMR1, F4 / 80, является хорошо известным и широко используемым маркером популяций мышиных макрофагов. ^[14] N-концевой фрагмент (NTF) EMR1 содержит 4-6 доменов, подобных эпидермальному фактору роста ( EGF ), у человека и 4-7 доменов, подобных EGF, у мыши. ^[15]

Функция [ править ]

Используя мышей с нокаутом F4 / 80, Lin et al. показали, что F4 / 80 не необходим для развития тканевых макрофагов, но необходим для индукции эфферентных CD8 ⁺ регуляторных Т-клеток, необходимых для периферической толерантности. ^[16]

Клиническое значение [ править ]

Legrand et al. продемонстрировали, что EMR1 может служить терапевтической мишенью для истощения этих клеток при эозинофильных нарушениях с помощью афукозилированных антител. ^[17]

См. Также [ править ]

Рецептор муциноподобного гормона, содержащий модуль EGF

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000174837 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004730 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Бод В, Chissoe SL, Viegas-Péquignot Е, Diriong S, N'Guyen ВК, Роу Б.А., Липиньски М (март 1995). «EMR1, необычный член семейства рецепторов гормонов с семью трансмембранными сегментами». Геномика . 26 (2): 334–44. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (95) 80218-B . PMID 7601460 .
^ МакНайт AJ, Гордон S (март 1998). «Семейство EGF-TM7: необычные структуры на поверхности лейкоцитов». Журнал биологии лейкоцитов . 63 (3): 271–80. DOI : 10.1002 / jlb.63.3.271 . PMID 9500513 . S2CID 6497890 .
^ "Entrez Gene: EMR1 egf-подобный модуль, содержащий, подобный муцину, подобный рецептору гормона 1" .
^ Leenen PJ, де Брейна М.Ф., Voerman JS, Кэмпбелл, штат Пенсильвания ван Ewijk W (сентябрь 1994). «Маркеры развития макрофагов мыши, обнаруженные с помощью моноклональных антител» . Журнал иммунологических методов . 174 (1–2): 5–19. DOI : 10.1016 / 0022-1759 (94) 90005-1 . hdl : 1765/71089 . PMID 8083537 .
^ Хаманн, J; Aust, G; Araç, D; Engel, FB; Formstone, C; Fredriksson, R; Холл, РА; Харти, Б.Л .; Кирхгоф, К; Кнапп, Б; Кришнан, А; Либшер, I; Lin, HH; Мартинелли, округ Колумбия; Монах, КР; Peeters, MC; Пяо, X; Prömel, S; Шенеберг, Т; Шварц, TW; Певица, К; Стейси, М; Ушкарев Ю.А. Валлон, М; Wolfrum, U; Райт, МВт; Сюй, L; Лангенхан, Т; Schiöth, HB (апрель 2015 г.). "Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCIV. Адгезионные G-рецепторы, связанные с белком" . Фармакологические обзоры . 67 (2): 338–67. DOI : 10,1124 / pr.114.009647 . PMC 4394687 . PMID 25713288 .
Перейти ↑ Stacey M, Yona S (2011). Адгезия-GPCR: от структуры к функции (достижения экспериментальной медицины и биологии) . Берлин: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.
^ Лангенхан, Т; Aust, G; Хаманн, Дж. (21 мая 2013 г.). «Липкая передача сигналов - на сцену выходят рецепторы, связанные с белком G класса адгезии». Научная сигнализация . 6 (276): re3. DOI : 10.1126 / scisignal.2003825 . PMID 23695165 . S2CID 6958640 .
^ ARAC D, Boucard А.А., Bolliger М.Ф., Нгуен J, Soltis SM, Südhof TC, Brunger AT (март 2012). «Новый эволюционно консервативный домен клеточной адгезии GPCRs опосредует автопротеолиз» . Журнал EMBO . 31 (6): 1364–78. DOI : 10.1038 / emboj.2012.26 . PMC 3321182 . PMID 22333914 .
^ Hamann Дж, Конинг Н, Pouwels Вт, Ulfman ЛГ, ван Эйк М, Стейси М, Лин HH, Гордон S, Kwakkenbos МДж (октябрь 2007 г.). «EMR1, человеческий гомолог F4 / 80, является рецептором, специфичным для эозинофилов» . Европейский журнал иммунологии . 37 (10): 2797–802. DOI : 10.1002 / eji.200737553 . PMID 17823986 .
^ Остин JM, Гордон S (октябрь 1981). «F4 / 80, моноклональное антитело, специфически направленное против макрофагов мыши». Европейский журнал иммунологии . 11 (10): 805–15. DOI : 10.1002 / eji.1830111013 . PMID 7308288 .
Перейти ↑ Gordon S, Hamann J, Lin HH, Stacey M (сентябрь 2011 г.). «F4 / 80 и родственные адгезионные GPCR» . Европейский журнал иммунологии . 41 (9): 2472–6. DOI : 10.1002 / eji.201141715 . PMID 21952799 .
^ Lin HH, Faunce DE, Stacey M, Terajewicz A, Nakamura T, Zhang-Hoover J, Kerley M, Mucenski ML, Gordon S, Stein-Streilein J (май 2005 г.). «Рецептор макрофага F4 / 80 необходим для индукции антиген-специфических эфферентных регуляторных Т-клеток с периферической толерантностью» . Журнал экспериментальной медицины . 201 (10): 1615–25. DOI : 10,1084 / jem.20042307 . PMC 2212925 . PMID 15883173 .
↑ Legrand F, Tomasevic N, Simakova O, Lee CC, Wang Z, Raffeld M, Makiya MA, Palath V, Leung J, Baer M, Yarranton G, Maric I, Bebbington C, Klion AD (май 2014 г.). «Модуль, подобный эпидермальному фактору роста на поверхности рецептора эозинофилов, содержащий рецептор 1 муциноподобного гормона (EMR1): новая терапевтическая мишень для лечения эозинофильных расстройств» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 133 (5): 1439–47, 1447.e1–8. DOI : 10.1016 / j.jaci.2013.11.041 . PMC 4113341 . PMID 24530099 .

Внешние ссылки [ править ]

Консорциум GPCR

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000174837 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004730 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7601460-5] Бод В, Chissoe SL, Viegas-Péquignot Е, Diriong S, N'Guyen ВК, Роу Б.А., Липиньски М (март 1995). «EMR1, необычный член семейства рецепторов гормонов с семью трансмембранными сегментами». Геномика . 26 (2): 334–44. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (95) 80218-B . PMID 7601460 .

[pmid9500513-6] МакНайт AJ, Гордон S (март 1998). «Семейство EGF-TM7: необычные структуры на поверхности лейкоцитов». Журнал биологии лейкоцитов . 63 (3): 271–80. DOI : 10.1002 / jlb.63.3.271 . PMID 9500513 . S2CID 6497890 .

[entrez-7] "Entrez Gene: EMR1 egf-подобный модуль, содержащий, подобный муцину, подобный рецептору гормона 1" .

[pmid8083537-8] Leenen PJ, де Брейна М.Ф., Voerman JS, Кэмпбелл, штат Пенсильвания ван Ewijk W (сентябрь 1994). «Маркеры развития макрофагов мыши, обнаруженные с помощью моноклональных антител» . Журнал иммунологических методов . 174 (1–2): 5–19. DOI : 10.1016 / 0022-1759 (94) 90005-1 . hdl : 1765/71089 . PMID 8083537 .

[9] Хаманн, J; Aust, G; Araç, D; Engel, FB; Formstone, C; Fredriksson, R; Холл, РА; Харти, Б.Л .; Кирхгоф, К; Кнапп, Б; Кришнан, А; Либшер, I; Lin, HH; Мартинелли, округ Колумбия; Монах, КР; Peeters, MC; Пяо, X; Prömel, S; Шенеберг, Т; Шварц, TW; Певица, К; Стейси, М; Ушкарев Ю.А. Валлон, М; Wolfrum, U; Райт, МВт; Сюй, L; Лангенхан, Т; Schiöth, HB (апрель 2015 г.). "Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCIV. Адгезионные G-рецепторы, связанные с белком" . Фармакологические обзоры . 67 (2): 338–67. DOI : 10,1124 / pr.114.009647 . PMC 4394687 . PMID 25713288 .

[isbn1-4419-7912-3-10] Перейти ↑ Stacey M, Yona S (2011). Адгезия-GPCR: от структуры к функции (достижения экспериментальной медицины и биологии) . Берлин: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.

[11] Лангенхан, Т; Aust, G; Хаманн, Дж. (21 мая 2013 г.). «Липкая передача сигналов - на сцену выходят рецепторы, связанные с белком G класса адгезии». Научная сигнализация . 6 (276): re3. DOI : 10.1126 / scisignal.2003825 . PMID 23695165 . S2CID 6958640 .

[pmid22333914-12] ARAC D, Boucard А.А., Bolliger М.Ф., Нгуен J, Soltis SM, Südhof TC, Brunger AT (март 2012). «Новый эволюционно консервативный домен клеточной адгезии GPCRs опосредует автопротеолиз» . Журнал EMBO . 31 (6): 1364–78. DOI : 10.1038 / emboj.2012.26 . PMC 3321182 . PMID 22333914 .

[13] Hamann Дж, Конинг Н, Pouwels Вт, Ulfman ЛГ, ван Эйк М, Стейси М, Лин HH, Гордон S, Kwakkenbos МДж (октябрь 2007 г.). «EMR1, человеческий гомолог F4 / 80, является рецептором, специфичным для эозинофилов» . Европейский журнал иммунологии . 37 (10): 2797–802. DOI : 10.1002 / eji.200737553 . PMID 17823986 .

[14] Остин JM, Гордон S (октябрь 1981). «F4 / 80, моноклональное антитело, специфически направленное против макрофагов мыши». Европейский журнал иммунологии . 11 (10): 805–15. DOI : 10.1002 / eji.1830111013 . PMID 7308288 .

[15] Перейти ↑ Gordon S, Hamann J, Lin HH, Stacey M (сентябрь 2011 г.). «F4 / 80 и родственные адгезионные GPCR» . Европейский журнал иммунологии . 41 (9): 2472–6. DOI : 10.1002 / eji.201141715 . PMID 21952799 .

[16] Lin HH, Faunce DE, Stacey M, Terajewicz A, Nakamura T, Zhang-Hoover J, Kerley M, Mucenski ML, Gordon S, Stein-Streilein J (май 2005 г.). «Рецептор макрофага F4 / 80 необходим для индукции антиген-специфических эфферентных регуляторных Т-клеток с периферической толерантностью» . Журнал экспериментальной медицины . 201 (10): 1615–25. DOI : 10,1084 / jem.20042307 . PMC 2212925 . PMID 15883173 .

[17] Legrand F, Tomasevic N, Simakova O, Lee CC, Wang Z, Raffeld M, Makiya MA, Palath V, Leung J, Baer M, Yarranton G, Maric I, Bebbington C, Klion AD (май 2014 г.). «Модуль, подобный эпидермальному фактору роста на поверхности рецептора эозинофилов, содержащий рецептор 1 муциноподобного гормона (EMR1): новая терапевтическая мишень для лечения эозинофильных расстройств» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 133 (5): 1439–47, 1447.e1–8. DOI : 10.1016 / j.jaci.2013.11.041 . PMC 4113341 . PMID 24530099 .

[1]