Elasmobranchii | |
---|---|
Большая белая акула ( Carcharodon carcharias ) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Chondrichthyes |
Подкласс: | Elasmobranchii Бонапарт , 1838 г. |
Суперзаказы | |
Пластиножаберные ( / ɪ ˌ л æ г м ə б г æ ŋ к я aɪ / [8] ) представляет собой подкласс из Chondrichthyes или хрящевых рыб, в том числе акул (надотряд Selachii), лучи , коньки , и Sawfish (надотряд скаты). Члены этого подкласса характеризуются наличием пяти-семи пар жаберных щелей, открывающихся индивидуально наружу, жесткими спинными плавниками и небольшими плакоидными чешуями.на коже. Зубы в нескольких сериях; верхняя челюсть не срастается с черепом, а нижняя челюсть сочленяется с верхней. Детали анатомии этой челюсти различаются у разных видов и помогают различать разные клады эластожаберных . Тазовые плавники у самцов видоизменены, чтобы образовать кламмеры для передачи спермы. Плавательного пузыря нет; вместо этого эти рыбы сохраняют плавучесть с большой печенью, богатой маслом.
Самые ранние окаменелости пластиножаберных произошли из девона, а многие сохранившиеся отряды относятся к меловому периоду или даже раньше. Многие виды вымерли в пермский период, а в юрский период произошел всплеск адаптивной радиации .
Название Elasmobranchii происходит от древнегреческих слов elasmo- («пластина») и bránchia («жабры»), относящихся к широким, уплощенным жабрам, характерным для этих рыб.
Описание [ править ]
Elasmobranchii - один из двух подклассов хрящевых рыб в классе Chondrichthyes , другой - Holocephali ( химеры ).
У представителей подкласса elasmobranchii нет плавательных пузырей , от пяти до семи пар жаберных щелей, открывающихся индивидуально наружу, жестких спинных плавников и небольших плакоидных чешуек . Зубы в нескольких сериях; верхняя челюсть не срастается с черепом, а нижняя челюсть сочленяется с верхней.
Сохранившиеся эластожаберные ветви демонстрируют несколько архетипических подвесок челюстей: амфистилию, орбитостилию, гистилию и эухистилию. При амфистилии небно-квадратное сочленение имеет заднеглазничное сочленение с хондрокранием, от которого связки в основном подвешивают его спереди. Подъязычная кость сочленяется с дугой нижней челюсти сзади, но, по-видимому, мало поддерживает верхнюю и нижнюю челюсти. При орбитостили орбитальный отросток соединяется со стенкой глазницы, а подъязычная кость обеспечивает большую поддерживающую поддержку.
Напротив, гиостилия включает решетчатое сочленение между верхней челюстью и черепом, в то время как подъязычная кость, скорее всего, обеспечивает значительно большую поддержку челюсти по сравнению с передними связками. Наконец, при эухистилии, также известной как истинная гистилия, нижнечелюстные хрящи не имеют связочного соединения с черепом. Вместо этого подъязычно-нижнечелюстные хрящи обеспечивают единственное средство поддержки челюсти, в то время как цератогиальные и базихиальные элементы сочленяются с нижней челюстью, но отсоединены от остальной подъязычной кости. [9] [10] [11] Глаза имеют светлый тапетум . Внутренний край каждого тазового плавника у самцов рыбы имеет бороздки, служащие кламмером для передачи сперматозоидов.. Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах. [12]
Многие рыбы поддерживают плавучесть с помощью плавательного пузыря . Однако у эластожаберных нет плавательных пузырей, и они сохраняют плавучесть вместо этого с большой печенью, наполненной маслом. [13] Это хранимое масло также может служить питательным веществом при недостатке пищи. [7] [14] Глубоководные акулы обычно становятся мишенью из-за их жира, потому что печень этих видов может весить до 20% от их общего веса. [2]
Эволюция [ править ]
Окаменелые зубы акулы известны с раннего девона , около 400 миллионов лет назад. В течение следующего каменноугольного периода акулы претерпели период диверсификации с появлением множества новых форм. Многие из них вымерли во время пермского периода , но оставшиеся акулы подверглись второму всплеску адаптивной радиации в юрском периоде , примерно в это же время впервые появились скаты и скаты. Многие сохранившиеся отряды эластожаберных относятся к меловому периоду или ранее. [15]
Среда обитания [ править ]
Elasmobranch - это в основном морской таксон, но мы знаем несколько видов, обитающих в пресноводной среде (примерно 60 видов, которые составляют лишь 5% от 1154 описанных видов). Их можно разделить на две группы.
В эвригалинных эласмобранхах , которые являются морскими видами , которые могут выживать и размножаться в пресноводной среде, и обязанные пресноводные эласмобранхи . Ко второй группе относятся эластожаберы, которые всю жизнь живут только в пресноводной среде. В эту группу входит только одна клада - подсемейство Potamotrygoninae . Эта клада является эндемической для одного конкретного региона (что означает, что их можно увидеть только в этих регионах): тропические, субтропические воды и водно-болотные угодья Южной Америки.
Недавние исследования в реке Парана [16] показали, что обязательные пресноводные эластожаберные были более восприимчивы к антропогенным угрозам, таким как чрезмерный вылов рыбы и разрушение среды обитания из-за очень маленького места, в котором они обитают, по сравнению с морскими видами.
Новое исследование подчеркнуло важность прибрежных водно-болотных угодий, таких как мангровые заросли и водоросли, в качестве среды обитания многих видов гибиножаберных [17].
Таксономия [ править ]
Класс Compagno's 2005 Sharks of the World организован следующим образом:
- Подкласс Elasmobranchii
- † Плезиозелах
- † Отряд Squatinactiformes
- † Заказать Protacrodontiformes
- † Инфракласс Cladoselachimorpha
- † Отряд Cladoselachiformes
- † Инфракласс Xenacanthimorpha
- † Отряд Xenacanthiformes
- Инфракласс Euselachii (акулы и скаты)
- † Отряд Ctenacanthiformes
- † Дивизия Гибодонта
- † Отряд Hybodontiformes
- Дивизия Неоселахи
- Район Selachii (Selachimorpha) (современные акулы)
- надотряд Galeomorphii
- Отряд Heterodontiformes (бычья акула)
- Отряд Orectolobiformes (ковровые акулы)
- Отряд Lamniformes (акулы скумбрии)
- Отряд Carcharhiniformes (донные акулы)
- надотряд Squalomorphii
- Заказать Hexanchiformes (плащеносные и коровьи акулы)
- Отряд Squaliformes (морские акулы)
- † Отряд Protospinaciformes
- Отряд Squatiniformes (ангельские акулы)
- Отряд Pristiophoriformes (акулы-пилы)
- надотряд Galeomorphii
- Подразделение Batoidea (скаты, коньки и рыба-пила)
- Заказать Torpediniformes (электрические скаты)
- Заказать Pristiformes (пилильщики)
- Заказать Rajiformes (коньки и родственники)
- Отряд Myliobatiformes (скаты и родственники)
- Район Selachii (Selachimorpha) (современные акулы)
Недавние молекулярные исследования показывают, что Batoidea не являются производными селахий, как считалось ранее. Напротив, скаты и скаты представляют собой монофилетический надотряд внутри Elasmobranchii, имеющий общего предка с селахийцами. [18] [19]
См. Также [ править ]
- Хрящевые в сравнении с костными рыбами
- Список пластиножаберных цестод , ленточных червей, поражающих акул, скатов и коньков
Ссылки [ править ]
- ^ Märss, Tiiu; Ганье, Пьер-Ив (2001). «Новый хондрихтиан из Венлока, нижний силурий, острова Бейли-Гамильтон, канадская Арктика». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (4): 693–701. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0693: ANCFTW] 2.0.CO; 2 .
- ^ a b Ваннуччини, Стефания (2002) Продукты из печени акулы Архивировано 26 июня 2013 г. в Wayback Machine В: Использование акул, маркетинг и торговля , Технический документ по рыболовству 389, ФАО, Рим. ISBN 92-5-104361-2 .
- Перейти ↑ Fowler, SL (2005). " Cetorhinus maximus " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2005 : e.T4292A10763893. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2005.RLTS.T4292A10763893.en .
- ^ "Galeorhinus galeus (Школа акулы)" . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2005-06-17. 2005-06-17 . Проверено 26 марта 2013 .[ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Guallart; и другие. (2006). « Centrophorus granulosus » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2006 . Проверено 11 мая 2006 года .
- ^ Бентон, Майкл Дж. (2015). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Блэквелл. п. 185. ISBN 9781118406847. OCLC 945675149 .
- ^ a b Hoenig, JM и Gruber, SH (1990) «Образцы жизненного цикла в эластожаберных ветвях: значение для управления рыболовством» Архивировано 18 февраля 2013 г. в Wayback Machine. В: Elasmobranchs как живые ресурсы: достижения в области биологии, экологии. , систематика и состояние рыболовства , ред. JHL Pratt, SH Gruber и T. Taniuchi, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 1–16.
- ^ "Пластинчатожаберный" . Словарь Мерриама-Вебстера .
- ^ Вильга, CD (2005). «Морфология и эволюция подвешивания челюстей у пластинчатых акул». Журнал морфологии . 265 (1): 102–19. DOI : 10.1002 / jmor.10342 . PMID 15880740 .
- ^ Wilga, CD; Мотта, П.Дж.; Сэнфорд, КП (2007). «Эволюция и экология питания пластиножаберных» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 55–69. DOI : 10.1093 / ICB / icm029 . PMID 21672820 .
- ^ Вильга, Шерил AD (2008). «Эволюционное расхождение в питательном механизме рыб» . Acta Geologica Polonica . 58 (2): 113–20. Архивировано 19 августа 2018 года . Проверено 24 мая 2017 .
- ^ Бигелоу, Генри Б .; Шредер, Уильям К. (1948). Рыбы западной части Северной Атлантики . Фонд Sears морских исследований, Йельский университет. С. 64–65. ASIN B000J0D9X6 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ Огури, M (1990) «обзор А выбранные физиологических характеристики , уникальных для эласмобранхов» Архивированных 2013-02-18 на Wayback Machine In: эласмобранхи как живые ресурсы: прогресс в биологии, экологии, систематике и состоянии рыболовства , ред. JHL Pratt, SH Gruber и T. Taniuchi, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 49–54.
- ^ Bone, Q .; Робертс, Б.Л. (2009). «Плотность пластинчатых жабер». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 49 (4): 913. DOI : 10.1017 / S0025315400038017 .
- ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 26. ISBN 978-1-84028-152-1.
- ^ Люцифора, Луис О.; Бальбони, Леандро; Scarabotti, Pablo A .; Алонсо, Франсиско А .; Сабадин, Дэвид Э .; Солари, Агустин; Варгас, Факундо; Барбини, Сантьяго А .; Мабрагана, Эсекьель; Диас Де Астарлоа, Хуан М. (2017). «Снижение или стабильность облигатных пресноводных эластожаберцев после высокого рыболовного давления» (PDF) . Биологическая консервация . 210 : 293–298. DOI : 10.1016 / j.biocon.2017.04.028 .
- ^ Сиверс, Майкл; Браун, Кристофер Дж .; Туллох, Вивицкая JD; Пирсон, Райан М .; Хейг, Джоди А .; Turschwell, Mischa P .; Коннолли, Род М. (май 2019 г.). «Роль растительных прибрежных водно-болотных угодий в сохранении морской мегафауны». Тенденции в экологии и эволюции . 34 : 807–817. DOI : 10.1016 / j.tree.2019.04.004 . hdl : 10072/391960 . PMID 31126633 .
- ^ Винчелл, Кристофер Дж; Мартин, Эндрю П; Маллатт, Джон (2004). «Филогения эластожаберных на основе генов рибосомных РНК LSU и SSU». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (1): 214–24. DOI : 10.1016 / j.ympev.2003.07.010 . PMID 15019621 .
- ^ Дуади, Кристоф Дж .; Досай, Мине; Shivji, Mahmood S .; Стэнхоуп, Майкл Дж. (2003). «Молекулярно-филогенетические данные, опровергающие гипотезу о Batoidea (скаты и скаты) как производных акул». Молекулярная филогенетика и эволюция . 26 (2): 215–21. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (02) 00333-0 . PMID 12565032 .
Внешние ссылки [ править ]
- Skaphandrus.com Elasmobranchii