Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Энигмозавр
Временной диапазон: поздний мел ,
~96–89  млн лет
Реконструкция скелета энигмозавра.jpg
Схема скелета голотипа
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :† Теризинозаврия
Надсемейство:† Теризинозауроида
Род:† Энигмозавр
Барсболд, 1983
Типовой вид
† Enigmosaurus mongoliensis
Барсболд, 1983 г.

Enigmosaurus (означает «Энигма ящерицу» или «загадочный ящерица») является родом из therizinosauroid , который жил в Азии в течение позднего мелового периода . Это было наземное двуногое травоядное среднего размера,представляющее третий таксон теризинозавров из формации Баян Ширех , хотя оно известно из нижней части. Род монотипен , включая только типовой вид E. mongoliensis , известный по хорошо сохранившейся тазу и другим предполагаемым останкам трупов.

Открытие и наименование [ править ]

Ископаемые местонахождения в Монголии. Местность Enigmosaurus в Хара Khutul , в Зоне D

Голотипом , IGM 100/84 , был обнаружен в местности Khara Khutul в формировании Баян Shireh (иногда называемой Baynshire свиты или Baynshirenskaya свиты), Юго - Восточной Монголии , начиная с позднего мелового периода, и первым сообщил в 1979 году на тазовой сравнению с другими динозаврами теропод. В то время о теризинозаврах было мало что известно. [1] В 1980 году он был снова упомянут, на этот раз в новом инфраотряде, созданном монгольскими палеонтологами Ринченом Барсболдом и Алтангерелом Перле : Segnosauria. По прозвищу «Динозавр из Хара Хутула», он был кратко описан и включен в Сегнозаврию. [2]

Схематическая реконструкция таза

Три года спустя, типовой вид , Enigmosaurus mongoliensis , был назван и описан в 1983 году по Barsbold. Сохранившиеся элементы представляют собой частичный скелет без черепа, включающий хорошо сохранившийся тазовый пояс с другими посткраниями. Родовое название , Enigmosaurus , было указано, происходит от греческого αίνιγμα ( aínigma , то есть загадка) и σαῦρος ( sauros , означая ящерица), со ссылкой на aberratic и необычной формы его таза. Имя конкретных , mongoliensis , относится к стране его открытия, Монголия. [3]Некоторые находки окаменелостей теризинозавров в формации Ирен Дабасу сначала считались относящимися к энигмозаврам . [4] Хотя он широко известен по тазу, несколько останков, не упомянутых в первоначальном описании голотипа, были помечены под тем же номером экземпляра (IGM 100/84). Эти элементы находятся в плохом состоянии по сравнению с тазом, и они не были измерены и проиллюстрированы: проксимальный конец бедренной кости ; большой диафиз бедренной кости, возможно, большеберцовый диафиз; несколько ребер ; дистальный конец плечевой кости ; ориентировочный радиус и проксимальный конец локтевой кости. Однако бедренная кость не была обнаружена в ассоциации с индивидом голотипа, поэтому ее следует отнести к Therizinosauria incertae sedis ; другие останки могут относиться к голотипу. Очень большое левое бедро длиной 105 см (1050 мм) было помечено тем же номером экземпляра, однако оно не было связано с голотипом из-за его большого размера (больше, чем сам таз). Тем не менее, он, кажется, приближается к размеру более близкого Сегнозавра . [5]

Возможная синонимия с Erlikosaurus [ править ]

Некоторые палеонтологи предложенные что Enigmosaurus , вероятно , то же животное , как эрликозавр , так как были найдены в одной и той же геологической формации , Enigmosaurus известно из тазовых останков, в то время как таз из эрликозавр неизвестна и отличительные черты между ними отсутствовали; если доказано, это сделало бы Enigmosaurus младший синоним из эрликозавр . [6] [7] Однако таз Энигмозавра не похож на таз Сегнозавра, как можно было бы ожидать от связи сЭрликозавр , и разница в размерах огромная. [2] [3] [8] Кроме того, оба рода известны из разных слоев (нижнего и верхнего), [3] [9] [10], и большинство авторов считает их отдельными животными. [11] [12]

Описание [ править ]

Схема крестца, виды А вентрально и В дорсально

Энигмозавр был относительно крупным теризинозавром, его длина оценивалась в 5 м (16 футов), а вес - от 454 до 907 кг (от 1001 до 2000 фунтов). [13] Как отмечал Барсболд в первоначальном описании Энигмозавра , его можно распознать по следующим характеристикам: лобковая и седалищная кости короткие; удлиненный край в передней пресимфизарной области дистального отдела лобка. [3] Однако в пересмотренном диагнозе Zanno et al. 2010 , есть еще более специфические черты для Enigmosaurusкоторые не были отмечены / проанализированы ранее: заметные краниальные и каудальные отростки на несколько уплощенном в дорсовентральном направлении лобковом ботинке; лобковые стопы сросшиеся, вытянутые кнутри, медиальное расширение образует V-образную структуру; медиальное слияние запирательного отростка и лобкового тела образует четырехлучевой отросток. [5]

Восстановление жизни

Таз голотипа относительно хорошо сохранился, включая крестцовые позвонки, частичную подвздошную кость , правую и левую лобковую кость и левую седалищную кость . Таз в целом несколько крупный, опистоплобковый . Иллиум широко расставлен и повернут наружу; в постеродорсальной области сохраняется крупный кубический отросток. Удлиненные лобковые ножкиприсутствуют в Иллиуме; однако седалищные ножки более редуцированы. Дистальный конец лобка удлиненный, загнутый и приземистый. Седалищная кость немного короче лобковой кости и параллельна ему, с узким стержнем. Запирательный отросток на переднем крае седалищной кости горизонтально удлиненный и низкий. На большой вертельной ямке заметны открытые края . По-видимому, в крестце сохранилось шесть позвонков с удлиненными поперечными отростками . [3] Например, его таз очень особенный по сравнению с другими родственниками теризинозавров, в нем есть области резорбции и ремоделирования костей.на иллиуме. Эти специфические черты могут указывать на преклонный возраст особи, если это правда, слияние запирательного отростка и лобкового тела может быть отвергнуто как подлинная аутапоморфия для данного вида. Занно отметил, что для решения этой загадки необходимы дополнительные исследования. [5]

Классификация [ править ]

Энигмозавр был отнесен описателями к отдельной энигмозавриде (ныне устаревшей) из-за аберрантного таза, но позже считался членом Segnosauridae, которых сегодня называют Therizinosauridae . [3] Линдси Занно в 2010 году восстановила более базальное положение у Therizinosauroida . [5]

Вариации бедра среди родов теризинозавров

Ниже приведены результаты недавно проведенного филогенетического анализа теризинозавров Hartman et al. 2019 , в котором энигмозавр восстановлен как производный теризинозавроид. [12]

Теризинозаврия
 

Фалькарий

 
 
 

Цзяньчангозавр

 
Теризинозауроидеа
 
 

Бейпиаозавр

 
 
 
 

" Chilantaisaurus " zheziangensis

 
 

Энигмозавр

 
 

Алксазавр

 
 
 

Теризинозавры

 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология [ править ]

Энигмозавр и известные динозавры из формации Баян Ширех ( Энигмозавр желтым цветом, первый слева)

Остатки Enigmosaurus были найдены в отложениях , которые наносились в течение позднего мелового периода на формирование Баян Shireh , Khara Khutul местности, около 95,9 ± 6,0 млн 89,6 ± 4,0 млн лет назад, сеноманских - сантон возраст. [3] [14] Будучи теризинозавром, он, вероятно, был медлительным травоядным и / или всеядным , как предполагало большинство авторов того времени. [15] [16] [17] биоразнообразия по образованию характеризуется теризинозавры, как видно на остатках Enigmosaurus ,Эрликозавр и сегнозавр . [18] В месте голотипа, Хара Хутул, также были обнаружены современный сегнозавр [2] и безымянный велоцирапторин . [19] [20] Большая часть оставшейся палеофауны этой формации известна из верхних слоев, тогда как энигмозавр известен из нижних слоев. [10]

В местности, разнообразное paleoflora было обнаружено, такими как Cornaceae сообщается с Bothrocaryum gobience и Nyssoidea Mongolica как представители мелкими. [21] Многочисленные находки ископаемых плодов в этом месте отражают большое присутствие покрытосеменных растений в формации. Обнаруженные плоды имеют некоторое сходство с Abelmoschus esculentus , однако окончательное таксономическое родство довольно неясно. [22]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований теризинозавров
  • Ринчен Барсболд
  • Глоссарий анатомии динозавров
  • Анатомические условия расположения

Ссылки [ править ]

  1. ^ Barsbold, R. (1979). «Опистопубический таз у хищных динозавров». Природа . 279 (5716): 792–793. Bibcode : 1979Natur.279..792B . DOI : 10.1038 / 279792a0 . S2CID  4348297 .
  2. ^ a b c Barsbold, R .; Перле, А. (1980). «Сегнозаврия, новый подотряд хищных динозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 25 (2): 190–192.
  3. ^ Б с д е е г Barsbold, R. (1983). "Хищные динозавры мела Монголии" [Плотоядные динозавры из мела Монголии] (PDF) . Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции . 19 : 89. Переведенная статья
  4. ^ Карри, П.Дж.; Эберт, Д.А. (1993). «Палеонтология, седиментология и палеоэкология формации Ирен Дабасу (верхний мел), Внутренняя Монголия, Китайская Народная Республика». Меловые исследования . 14 (2): 138. DOI : 10,1006 / cres.1993.1011 .
  5. ^ а б в г Занно, Л. Е. (2010). «Таксономическая и филогенетическая переоценка теризинозаврии (Dinosauria: Maniraptora)» . Журнал систематической палеонтологии . 8 (4): 503–543. DOI : 10.1080 / 14772019.2010.488045 . S2CID 53405097 . 
  6. ^ Кларк, JM; Марьянская, Т .; Барсболд Р. (2004). «Теризинозауроидеа» . Динозаврия . Калифорнийский университет Press. п. 159. ISBN. 9780520242098.
  7. ^ Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 159. ISBN. 978-0-6911-3720-9.
  8. ^ Додсон, П. (1993). «Эрликозавр». Эпоха динозавров . Publications International, LTD. п. 142. ISBN. 0-7853-0443-6.
  9. ^ Кларк, JM; Perle, A .; Норелл, М. (1994). «Череп Erlicosaurus andrewsi, позднемелового« сегнозавра »(Theropoda, Therizinosauridae) из Монголии». Американский музей "Новитатес" . 3115 : 1–39. hdl : 2246/3712 .
  10. ^ а б Цогтбаатар, К .; Weishampel, DB; Эванс, округ Колумбия; Ватабе, М. (2019). «Новый гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из позднемеловой формации Байншир в пустыне Гоби (Монголия)» . PLOS ONE . 14 (4): e0208480. Bibcode : 2019PLoSO..1408480T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0208480 . PMC 6469754 . PMID 30995236 .  
  11. ^ Стефан, L .; Эмили-младший; Perle, A .; Линдси, штат Эз. Лоуренс, MW (2012). «Эндокраниальная анатомия теризинозаврии и ее значение для сенсорной и когнитивной функции» . PLOS ONE . 7 (12): e52289. Bibcode : 2012PLoSO ... 752289L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0052289 . PMC 3526574 . PMID 23284972 .  
  12. ^ a b Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, WR; Ломакс, ДР; Lippincott, J .; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .  
  13. ^ Хольц, TR; Рей, LV (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. Список родов для информации о весе Holtz 2012
  14. ^ Kurumada, Y .; Aoki, S .; Aoki, K .; Kato, D .; Saneyoshi, M .; Цогтбаатар, К .; Windley, BF; Исигаки, С. (2020). «Кальцитовый U – Pb возраст меловой формации Байн Шире, несущей позвоночных, в пустыне Восточная Гоби в Монголии: полезность каличе для определения возраста». Terra Nova . 32 (4): 246–252. DOI : 10.1111 / ter.12456 .
  15. ^ Пол, GS (1984). «Сегнозавры динозавров: остатки прозауроподно-орнитисхиевого перехода?». Журнал палеонтологии позвоночных . 4 (4): 507–515. DOI : 10.1080 / 02724634.1984.10012026 . ISSN 0272-4634 . JSTOR 4523011 .  
  16. ^ Zanno, LE; Цогтбаатар, К .; Чинзориг, Т .; Гейтс, Т.А. (2016). «Специализации анатомии нижней челюсти и зубных рядов Segnosaurus galbinensis (Theropoda: Therizinosauria)» . PeerJ . 4 : e1885. DOI : 10,7717 / peerj.1885 . PMC 4824891 . PMID 27069815 .  
  17. ^ Macaluso, L .; Tschopp, E .; Мэннион, П. (2018). «Эволюционные изменения лобковой ориентации у динозавров сильнее коррелируют с системой вентиляции, чем с травоядными». Палеонтология . 61 (5): 703–719. DOI : 10.1111 / pala.12362 .
  18. ^ Ли, Ю. М.; Ли, HJ; Kobayashi, Y .; Карабахал, AP; Barsbold, R .; Фиорилло, АР; Цогтбаатар, К. (2019). «Необычное движение, сохранившееся в пределах крокодилоподобного пути из верхнемеловой формации Баяншири в Монголии, и его палеобиологические последствия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 533 (109353): 2. Bibcode : 2019PPP ... 533j9239L . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2019.109239 .
  19. ^ Кубота, К .; Барсболд Р. (2007). «Новые дромеозавриды (Dinosauria Theropoda) из верхнемеловой формации Баяншири Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (дополнение к 3): 102A. DOI : 10.1080 / 02724634.2007.10010458 .
  20. ^ Тернер, AH; Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2012). "Обзор систематики дромеозавров и паравианской филогении" . Бюллетень Американского музея естественной истории . 371 (371): 1–206. DOI : 10.1206 / 748.1 . ЛВП : 2246/6352 . S2CID 83572446 . 
  21. ^ Khand, Y .; Бадамгарав, Д .; Ariunchimeg, Y .; Барсболд Р. (2000). «Меловая система Монголии и ее среды осадконакопления». Меловые среды Азии . Развитие палеонтологии и стратиграфии. 17 . С. 49–79. DOI : 10.1016 / s0920-5446 (00) 80024-2 . ISBN 9780444502766.
  22. ^ Ксепка, ДТ; Норелл, Массачусетс (2006). «Эркету эллисони, длинношеий зауропод из Бор Гуве (Дорногов Аймаг, Монголия)» (PDF) . Американский музей "Новитатес" . 3508 (3508): 1–16. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2006) 3508 [1: EEALSF] 2.0.CO; 2 .