Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Entelegynae
Временной диапазон: Юрский период до настоящего времени
Araneus diadematus qtl1.jpg
Нижняя сторона Araneus diadematus показывает эпигинум
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Учебный класс:Арахнида
Заказ:Araneae
Инфразаказ:Araneomorphae
Клэйд :Entelegynae
Simon, 1893 г.
Семьи

Безымянный клад

Безымянный клад

Incertae sedis :

Entelegynae или entelegynes являются подгруппой araneomorph пауков, самый большой из двух основных групп , в которые araneomorphs традиционно были разделены. У самок есть половая пластинка ( эпигинум ) и проточная система оплодотворения; у самцов сложные пальпальные луковицы . Молекулярно-филогенетические исследования подтвердили монофилию Entelegynae (тогда как другая традиционная подгруппа, Haplogynae , как было показано, не является монофилетической). [1]

В кладе встречаются как крибеллятные, так и экрибеллятные пауки.

Характеристика [ править ]

Entelegynae характеризуются прежде всего природой женской половой системы. Предковая ( плезиоморфная ) система встречается у неэнтелегинных пауков, у которых в брюшке самки имеется единственное наружное генитальное отверстие. Один или несколько мужчин вводят сперму из луковиц пальп через это отверстие; сперма обычно хранится в специальных сперматеках (отсутствует у некоторых пауков, например Pholcus ). Когда яйцеклетки выходят из яичников, также выделяется сперма, и оплодотворенные яйца выходят из тела самки через то же отверстие. Сперма, которая попадает первой, скорее всего, оплодотворяет яйцеклетку последней. [2] [1] [3]

У пауков-энтелегинов в теле самки есть три внешних отверстия. Сперма вводится через одно или другое из двух отдельных копулятивных отверстий и попадает в сперматеки. Высвобождение яиц и оплодотворение происходит так же, как и у неэнтелегинных пауков. В этой «проточной» системе сперматозоиды, попадающие первой, могут оплодотворять яйцеклетки первыми. [2] [1] [3]

Системы оплодотворения пауков
Энтелегин
Схематические диаграммы, показывающие поступление и хранение сперматозоидов в сперматеке; яйца выходят из яичников и оплодотворяются; и, наконец, оплодотворенная яйцеклетка покидает тело самки

Копулятивные отверстия обычно окружены затвердевшей (склеротизированной) областью, называемой эпигинумом . У некоторых семейств энтелегинов, таких как аранеиды , эпигинум включает выступ, который закрывает или частично закрывает копулятивные отверстия. Это играет роль в выравнивании луковицы пальп самца во время спаривания. [2] Самцы энтелегинных пауков обычно имеют более сложные пальпальные луковицы, чем другие группы пауков, и луковицы расширяются и перемещаются только под действием гемолитического давления, поскольку к ним не прикреплены мышцы. [4]

Филогения [ править ]

В 2016 году в сети было опубликовано большое молекулярно-филогенетическое исследование, в котором участвовало 932 вида пауков, представляющих все известные на тот момент семейства, кроме одного. Он поддерживал монофилию Entelegynae, но представлял несколько сложную картину его положения внутри Araneomorphae. Пауки-аранеоморфы были разделены на две клады: одна включала семейства Filistatidae и Hypochilidae плюс кладу Synspermiata , другая включала три немонофилетических семейства ( Austrochilidae , Gradungulidae и Leptonetidae ) плюс Palpimanoidea , четыре из которых были базальными по отношению к Entelegynae. [1]

Araneomorphae
 
 

Filistatidae + Hypochilidae

 
 

Synspermiata (экрибеллятные гаплогины)

 
 
 
 

Austrochilidae + Gradungulidae + Leptonetidae (часть) (парафилетический)

 
 
 

Palpimanoidea (парафилетик в молекулярном анализе)

 
 
 

Leptonetidae (часть)

 
 

Entelegynae

 
 
 
 
 

Большинство членов бывших Haplogynae помещены в Synspermiata . Filistatidae находится вне Synspermiata; Leptonetidae , который, как было установлено, не является монофилетическим, располагается базальнее Entelegynae. [1]

Семьи [ править ]

Кладограмма в Wheeler et al. (2017) включает следующие семейства в Entelegynae. Основное отличие от предыдущих ограничений , таких как Коддингтон в 2005 г. [5], состоит в том, что Palpimanoidea исключены. Несколько групп внутри иначе entelegyne семей вернулись к haplogyne состояния: родов Comaroma , Тангароа и Waitkera , и некоторым членам семьи Tetragnathidae . [1]

  • Agelenidae
  • Amaurobiidae
  • Ammoxenidae
  • Анапиды
  • Anyphaenidae
  • Araneidae
  • Arkyidae
  • Cheiracanthiidae (син. Eutichuridae)
  • Cithaeronidae
  • Clubionidae
  • Коринниды
  • Ctenidae
  • Cyatholipidae
  • Cybaeidae
  • Cycloctenidae
  • Deinopidae
  • Desidae
  • Dictynidae
  • Eresidae
  • Gallieniellidae
  • Gnaphosidae
  • Hahniidae
  • Hersiliidae
  • Гомалонихиды
  • Lamponidae
  • Linyphiidae
  • Liocranidae
  • Lycosidae
  • Малкариды
  • Megadictynidae
  • Mimetidae
  • Miturgidae
  • Mysmenidae
  • Nesticidae
  • Nicodamidae
  • Oecobiidae
  • Oxyopidae
  • Penestomidae
  • Филодромиды
  • Phrurolithidae
  • Physoglenidae
  • Phyxelididae
  • Pimoidae
  • Pisauridae
  • Псехриды
  • Salticidae
  • Селенопиды
  • Senoculidae
  • Sparassidae
  • Stiphidiidae
  • Симфитогнатиды
  • Synotaxidae
  • Tetragnathidae
  • Theridiidae
  • Theridiosomatidae
  • Thomisidae
  • Titanoecidae
  • Toxopidae
  • Трахелиды
  • Trechaleidae
  • Trochanteriidae
  • Удубиды
  • Улобориды
  • Viridasiidae
  • Xenoctenidae
  • Zodariidae
  • Zoropsidae

Ни один представитель семейства Synaphridae не был включен в анализ 2017 г. [1], но предыдущие анализы поместили его в Entelegynae. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г Wheeler, Ward C .; Коддингтон, Джонатан А .; Кроули, Луиза М .; Димитров, Димитар; Голобов, Пабло А .; Griswold, Charles E .; Хормига, Густаво; Прендини, Лоренцо; Рамирес, Мартин Дж .; Зервальд, Петра; Алмейда-Силва, Лина; Альварес-Падилья, Фернандо; Arnedo, Miquel A .; Benavides Silva, Ligia R .; Бенджамин, Суреш П .; Бонд, Джейсон Э .; Grismado, Cristian J .; Хасан, Эмиль; Хедин, маршал; Искьердо, Матиас А .; Labarque, Facundo M .; Ледфорд, Джоэл; Лопардо, Лара; Мэддисон, Уэйн П .; Миллер, Джереми А .; Piacentini, Luis N .; Платник, Норман I .; Полотов, Даниэле; Сильва-Давила, Диана; Шарфф, Николай; Сзетс, Тамаш; Убик, Даррелл; Vink, Cor J .; Wood, Hannah M. & Zhang, Junxia (2017) [опубликовано в Интернете, 2016], «Паучье древо жизни: филогения Araneae на основе анализа целевых генов из обширной выборки таксонов», Cladistics, 33 (6): 574-616, DOI : 10.1111 / cla.12182
  2. ^ a b c Феликс, Райнер Ф. (2011), Биология пауков (3-е изд.), Oxford University Press, ISBN 978-0-19-973482-5
  3. ^ а б Уль, Габриэле; Несслера, Stefan H. & Schneider, Ютта М. (2010), "Обеспечение отцовство в пауках обзор появления и воздействии сопрягаемых вилок и мужских половых органов?", Генетика , 138 (1): 75-104, DOI : 10.1007 / s10709-009-9388-5
  4. ^ Huber, Бернхард А. (2004), «Эволюционная трансформация от мышечного гидравлических движений паука (Arachnida, Пауки) гениталий: исследование на основе гистологических серийных срезов», журнал Морфология , 261 (3): 364-376, DOI : 10.1002 / jmor.10255
  5. ^ a b Коддингтон, Джонатан А. (2005). «Филогения и классификация пауков» (PDF) . В Ubick, D .; Paquin, P .; Кушинг, ЧП и Рот, В. (ред.). Пауки Северной Америки: руководство по идентификации . Американское арахнологическое общество. С. 18–24 . Проверено 24 сентября 2015 . п. 20.