| Эодицинодон | |
|---|---|
 | |
| Восстановление Eodicynodon oosthuizeni | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | † Дицинодонтия |
| Семья: | † Eodicynodontidae Barry, 1974 |
| Род: | † Eodicynodon Barry, 1974 г. |
| Типовой вид | |
| † E. oosthuizeni Барри, 1974 год. | |
Eodicynodon ( eo-, рано или примитивные, дицинодонты) находится под вымершим родом из дицинодонты терапсиды , весьма разнообразная группа травоядных synapsidsкоторые были широко распространены во время среднего поздней перми и раннего триаса . Как следует из названия, Eodicynodon является самым старым и наиболее примитивным дицинодонтом, который был идентифицирован, начиная со средней и заканчивая поздней перми и обладающим сочетанием наследственныхчерт Anomodont / therapsid и производных дицинодонтовых синапоморфий .
Впервые описанный палеонтологом Т.Х. Барри в 1974 году, единственный ассоциированный с ним вид, E. oosthuizeni , назван в честь Роя Остхуизени, южноафриканского фермера, который обнаружил типовой образец (частичный череп без нижней челюсти) на своей ферме в Капской провинции между 1964 и 1970 годами. . [1]
Описание [ править ]
Eodicynodon был дицинодонтом среднего размера, около 450 мм в длину и 150 мм в высоту. [2] Хотя у него было много общих черт для всех дицинодонтов, таких как собачьи клыки и структуры челюстей, связанные с «системой поворота щеки» жевания, он также имел ряд наследственных черт, более похожих на некоторых из его примитивных родственников терапсид [2]. 2] [3] [1] [4], которые перечислены ниже.
Черепной [ править ]
Черепная крыша [ править ]
Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( Март 2018 г. ) |
Нёбо / морда [ править ]
В то время как предчелюстные кости слиты у более производных дицинодонтов, тонкий шов, идущий дорсально вверх от небной фасетки, показывает, что они спарены в Eodicynodon, предковом признаке, который они разделяют со своими примитивными родственниками Venyukovia , Otsheria и Pelycosauria . [1]
Сходным образом, в то время как сошники более поздних дицинодонтов сливаются, они спарены у Eodicynodon и вместе с крыловидной границей образует межвомероптеригоидную пустоту ; у более производных дицинодонтов эта пустота расположена ближе кзади и граничит исключительно с крыловидным отростком. Эти функции также присутствуют в более примитивных родственников дицинодонтов, в том числе Pristerodon , [5] sphenacodont пеликозавры, cotylosaurs и Venyukovia . [6] [1]
Мастикация [ править ]
Дицинодонты были специализированными травоядными животными, которые использовали уникальную «систему поворота щеки» для жевания, которая создавала мощное режущее действие при закрытии челюсти и впоследствии измельчала содержимое рта через систему взаимосвязанных гребней и бороздок, образованных из неба и зубов. [3]
Две морфологические особенности, присутствующие уже у Eodicynodon, сделал это движение возможным. Первым был двояковыпуклый челюстной сустав, в котором и квадратная, и суставная части образовывали выпуклые мыщелки. Когда челюсть сомкнулась, суставной мыщелок нижней челюсти скользил вперед-дорсально вдоль квадратного мыщелка, что привело к закрытию рта сзади вперед, так как задний конец нижней челюсти был приподнят дорсально по отношению к переднему концу. Прямое скольжение нижней челюсти ограничивалось второй морфологической особенностью, уникальной для дицинодонтов, - точкой поворота, созданной между зубной бороздкой и небной выемкой при закрытии челюсти. Затем нижняя челюсть двигалась так, что суставной мыщелок скользил антерио-вентрально вдоль квадратного мыщелка, что заставляло нижнюю челюсть поворачиваться таким образом, что передняя часть рта закрывалась, а задняя - открывалась. [3]
Посткраниальный [ править ]
Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( Март 2018 г. ) |
Морфология конечностей [ править ]
Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( Март 2018 г. ) |
Открытие и геология [ править ]
Южноафриканская супергруппа Кару - это богатая ископаемыми останками серия слоистых сланцев, которые непрерывно откладывались, начиная с позднего карбона и заканчивая ранней юрой . Хотя разнообразный комплекс дицинодонтов появляется на ранних этапах группы Бофорта , непосредственно предшествующая эккадолгое время считалось, что в нем нет окаменелостей, несмотря на отсутствие геологических свидетельств изменения палеосреды от Экки до Бофорта. С 1964 по 1970 год фермер Рой Остхёйзен, земля которого находилась в районе, твердо признанном как Верхняя Экка (средняя пермь), собрал ряд конкреций, содержащих остатки нескольких терапсид, включая несколько небольших дицинодонтов и частичный череп, который является типовой экземпляр Eodicynodon . [1]
Классификация [ править ]
'E.' oelofseni - обсуждение достоверности вида [4] [7] [ править ]
Филогения [ править ]
Synapsida [ править ]
| Synapsida |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дицинодонтия [ править ]
Ниже приводится модифицированная кладограмма из Angielczyk and Rubidge (2010), показывающая филогенетические отношения Dicynodontia : [8]
| Дицинодонтия |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. Также [ править ]
- Список терапсидов
Ссылки [ править ]
- ^ а б в г е Барри, TH (1974). «НОВЫЙ ДИЦИНОДОНТ ПРЕДКА ИЗ ВЕРХНЕГО СРЕДНЕГО ПЕРМИЯНА ВЕКЦА ЮЖНОЙ АФРИКИ». Летопись Южноафриканского музея . 64 : 117–136 - через BioStor.
- ^ a b Рубидж, BS; Кинг, GM и Hancox, PJ (1994). "Посткраниальный скелет самого раннего дицинодонта Synapsid Eodicynodon из верхней перми Южной Африки" (PDF) . Палеонтология . 37 : 397–408.
- ^ a b c Кокс, К. Барри (1998). «Функция челюсти и адаптивное излучение дицинодонтовых рептилий, подобных млекопитающим, в бассейне Кару в Южной Африке» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 122 (1–2): 349–384. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1998.tb02534.x .
- ^ а б Абдала, Фернандо; Рубидж, Брюс С .; Ван Ден ХИВЕР, Юри (01.07.2008). «Древнейшие тероцефалы (therapsida, Eutheriodontia) и раннее разнообразие Therapsida» . Палеонтология . 51 (4): 1011–1024. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2008.00784.x . ISSN 1475-4983 .
- ^ Барри, TH (1967). «Морфология черепа пермо-триасового аномодонта Pristerodon buffaloensis с особым акцентом на нервный эндокраниум и сечение висцеральной дуги». Летопись Южноафриканского музея . 50 : 131–161.
- ↑ Ефремов, JA (1940). «Предварительное описание новых пермских и триасовых Tertrapoda из СССР». Труды Палеонт. Inst . 10 : 1–140.
- ^ Модесто, SP; Rubidge, B .; Виссер И. и Велман Дж. (2003). «Новый базальный дицинодонт из верхней перми Южной Африки». Палеонтология . 46 : 211–223. DOI : 10.1111 / 1475-4983.00295 .
- ^ Кеннет Д. Ангиелчик; Брюс С. Рубидж (2010). «Новый дицинодонт pylaecephalid (Therapsida, Anomodontia) из зоны комплекса Tapinocephalus, бассейн Кару, средняя перми в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1396–1409. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.501447 .
Источники [ править ]
- Происхождение и эволюция млекопитающих (Оксфордская биология) Т.С. Кемп
