Эпи-липоксин

Эпилипоксины представляют собой тригидрокси (т.е. содержащие 3 гидроксильных остатка) метаболиты арахидоновой кислоты . Они представляют собой 15 R -эпимеров своих липоксиновых аналогов; то есть эпилипоксины, 15-эпи-липоксин A4 (15-эпи-LxA4) и 15-эпи-липоксин B4 (15-epi-LXB4), отличаются от соответствующих им липоксина A4 (LxA4) и липоксина B4 (LxB4). ) эпимеры тем, что их 15-гидрокси-остаток имеет R, а не S хиральность . Формулы этих липоксинов (Lx) следующие:

LxA4: 5 S , 6 R , 15 S -тригидрокси-7 E , 9 E , 11 Z , 13 E -ETE
LxB4: 5 S , 14 R , 15 S -тригидрокси-6 E , 8 Z , 10 E , 12 E -ETE
15-эпи-LxA4: 5 S , 6 R , 15 R -тригидрокси-7 E , 9 E , 11 Z , 13 E -эйкозатетраеновая кислота
15-эпи-LxB4: 5 S , 14 R , 15 R -тригидрокси-6 E , 8 Z , 10 E , 12 E -эйкозатриеновая кислота

Два эпи-Lx, а также два lx являются неклассическими эйкозаноидами, которые, как и другие члены специализированного класса про-разрешающих медиаторов автокоидов , образуются во время воспалительных реакций и действуют для разрешения воспалительных реакций. ^[1]^[2]^[3] Синтез липоксинов обычно включает фермент липоксигеназы, который действует, добавляя 15 S- гидроксильный остаток к предшественнику липоксина, арахидоновой кислоте, тогда как синтез эпилипоксинов включает предварительно обработанную аспирином циклооксигеназу 2 или цитохром Р450 фермента , который добавляет 15 R гидроксильного остаток арахидоновой кислоты. ^[4]В подтверждение роли аспирин обработанных циклооксигеназы 2 в формировании этих продуктов, эпи-липоксины иногда называют ATL который обозначает A spirin- Т riggered L ipoxins.

Противорегулирующая роль эпилипоксинов в качестве стоп- сигналов для различных воспалительных реакций подробно описана на сайте липоксина .

Смотрите также

использованная литература

^ Serhan CN (2001). «Липоксины и вызываемые аспирином 15-эпи-липоксины являются эндогенными компонентами противовоспалительных средств: появление противорегулирующей стороны». Arch. Иммунол. Ther. Exp. (Warsz.) . 49 (3): 177–88. PMID 11478391 .
^ Чандрасекхаран JA, Шарма-валиа N (2015). «Липоксины: природный способ снять воспаление» . Журнал исследований воспаления . 8 : 181–92. DOI : 10,2147 / JIR.S90380 . PMC 4598198 . PMID 26457057 .
^ Романо М, Чанчите Е, Ж Simiele, Recchiuti А (2015). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2015.03.083 . PMID 25895638 .
^ Claria Дж, Serhan CN (1995). «Аспирин запускает ранее не описанные биоактивные эйкозаноиды при взаимодействии эндотелиальных клеток и лейкоцитов человека» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 92 (21): 9475–9. DOI : 10.1073 / pnas.92.21.9475 . PMC 40824 . PMID 7568157 .

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid11478391-1] Serhan CN (2001). «Липоксины и вызываемые аспирином 15-эпи-липоксины являются эндогенными компонентами противовоспалительных средств: появление противорегулирующей стороны». Arch. Иммунол. Ther. Exp. (Warsz.) . 49 (3): 177–88. PMID 11478391 .

[pmid26457057-2] Чандрасекхаран JA, Шарма-валиа N (2015). «Липоксины: природный способ снять воспаление» . Журнал исследований воспаления . 8 : 181–92. DOI : 10,2147 / JIR.S90380 . PMC 4598198 . PMID 26457057 .

[pmid25895638-3] Романо М, Чанчите Е, Ж Simiele, Recchiuti А (2015). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2015.03.083 . PMID 25895638 .

[pmid7568157-4] Claria Дж, Serhan CN (1995). «Аспирин запускает ранее не описанные биоактивные эйкозаноиды при взаимодействии эндотелиальных клеток и лейкоцитов человека» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 92 (21): 9475–9. DOI : 10.1073 / pnas.92.21.9475 . PMC 40824 . PMID 7568157 .

[1]