Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Fairy shrimp )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Анострака
Временной диапазон: Ордовик – Недавний
Артемия салина 4.jpg
Артемия салина
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Ракообразные
Класс:Браншиоподы
Подкласс:Sarsostraca
Tasch, 1969 год.
Приказ:Анострака
Г. О. Сарс , 1867 г.
Семьи  [1] [2]

Жаброного является одним из четырех заказов из рачков в классе жаброногого ; его члены также известны как сказочные креветки . Они живут в весенних водоемах и гиперсоленых озерах по всему миру, их даже находили в пустынях , покрытых льдом горных озерах и во льдах Антарктики . Обычно они имеют длину 6–25 мм (0,24–0,98 дюйма) (в исключительных случаях до 170 мм или 6,7 дюйма). У большинства видов есть 20 сегментов тела, несущих 11 пар листоподобных филлоподий (плавающих ног), и на теле отсутствует панцирь . Они плавают «вверх ногами» и питаются фильтрацией.органические частицы из воды или путем соскабливания водорослей с поверхностей. Они являются важной пищей для многих птиц и рыб, а некоторые выращиваются и собираются для использования в качестве корма для рыб. Существует 300 видов, относящихся к 8 семействам .

Описание [ править ]

Тело сказочной креветки удлиненное и разделено на сегменты. [3] Все животное обычно составляет 6-25 миллиметров (0,24-0,98 дюйма) в длину, но один вид, Branchinecta gigas , не достигает половой зрелости, пока не достигает 50 мм (2,0 дюйма) в длину, и может вырасти до 170 мм (6,7 дюйма). в) длинный. [3] экзоскелет является тонким и гибким, [3] и не имеет каких - либо признаков в панцирь . [4] Тело можно разделить на три отдельные части ( тагматы ) - голову, грудную клетку и брюшную полость. [4]

Голова [ править ]

Рисунок головы Chirocephalus diaphanus ( Chirocephalidae ), показывающий первую антенну (A1), вторую антенну (A2) и передний придаток (Ap)

Голова морфологически отличается от грудной клетки. У него два сложных глаза на выступающих стеблях и две пары усиков . [5] Первая пара усиков маленькие, обычно несегментированные и однотонные. Вторая пара длинная и цилиндрическая у самок, но у самцов они увеличены и приспособлены для удержания самки во время спаривания . [5] В некоторых группах самцы имеют дополнительный лобный придаток. [5]

Грудь и живот [ править ]

Мужчина (вверху) и женские (внизу) Eubranchipus grubii ( Chirocephalidae ): самка держат яйца на ее половые придатки.

Грудная клетка большинства аностраков имеет 13 сегментов (19 у Polyartemiella и 21 у Polyartemia ). [6] Все, кроме двух последних, очень похожи, с парой двуветвистых филлопод (уплощенных листоподобных придатков ). [4] Последние два сегмента слиты вместе [3], а их придатки предназначены для воспроизводства. [6] Большинство аностраков имеют отдельные полы ( гонохоризм ), но некоторые размножаются путем партеногенеза . [7] Брюшко состоит из 6 сегментов без придатков и тельсона , [6] который несет два уплощенных хвостовых ветви или «церкопода».[3]

Внутренняя анатомия [ править ]

В голове находятся две пищеварительные железы и небольшой лопастной желудок, в который они опорожняются. Он связан с длинным кишечником , который заканчивается короткой прямой кишкой , с анусом, расположенным на тельсоне . [5] haemocoel из anostracans накачиваются длинным трубчатым сердцем , которая проходит через большую часть длины животного. [5] Через серию прорезей гемоцель попадает в сердце, которое затем через перистальтику выходит через переднее отверстие . [5] Нервная система состоит из двух нервных тяжей, которые проходят по всей длине тела, с двумя ганглиями.и две поперечные комиссуры в большинстве сегментов тела. [5]

Считается, что газообмен происходит через всю поверхность тела, но особенно в филлоподиях и связанных с ними жабрах, которые также могут отвечать за осмотическую регуляцию . [5] Две спиральные железы у основания верхней челюсти используются для выведения азотистых отходов , обычно в форме мочевины . [5] Большая часть азотистых отходов животных, однако, находится в форме аммиака , который, вероятно, диффундирует в окружающую среду через филлоподии и жабры. [5]

Экология и поведение [ править ]

Аностраки обитают во внутренних водах, от гиперсоленых до озер, почти лишенных растворенных веществ; [3] они являются «самыми архетипическими ракообразными» в эфемерных водах. [8] Относительно большой размер сказочных креветок, вместе с их медленными способностями передвижения, делает их легкой мишенью для хищных рыб и водоплавающих птиц . [8] Это привело к тому, что их распространение было ограничено средами с меньшим количеством хищников, такими как весенние бассейны , соленые озера и озера на больших высотах или широтах. [8] Самая южная зарегистрированная сказочная креветка - Branchinecta gaini.от Антарктического полуострова , [9] в то время как рекорд высоты проводятся Б. brushi , который живет на 5,930 метрах (19,460 футов) в чилийских Андах . [10] Другие роды, такие как Streptocephalus , встречаются в пустынях по всему миру. [11]

Аностраки изящно плавают движениями своих филлоподий (грудных придатков) в метахрональном ритме . [5] При плавании брюшная сторона животного обычно находится вверху (часто описывается как плавание «вверх ногами»). [3] Они без разбора фильтруют пищу из воды во время плавания, но также соскребают водоросли и другие органические вещества с твердых поверхностей, для чего они поворачиваются брюшной стороной к поверхности пищи. [3]

Другим важным аспектом жизненного цикла сказочных креветок является их универсальная способность входить в диапаузу [12] [13], состояние биологического покоя, при котором рост и метаболизм задерживаются [14] в виде яйца (или кисты). Эта черта помогает в расселении обоих видов и в преодолении неблагоприятных условий окружающей среды. [13] [14] Находясь в состоянии покоя, эти цисты могут выдерживать такие суровые и разнообразные условия, как засуха, заморозки, гиперсоленость, полное высыхание, воздействие УФ-излучения и космический вакуум. [15] [3] [14] Это также единственный способ для креветок-фей колонизировать новые среды обитания, чему способствуют различные условия, включая ветер, хищников, течения [16] [17][18] - взрослые особи с мягким телом не могут покинуть пресноводную систему. [17] После диапаузы эти цисты могут оставаться жизнеспособными в течение столетий [16], а смешивание системного осадка приводит к вылуплению цист разного возраста в каждом поколении. [19] [17] [20] Этот инбридинг замедляет скорость отбора, сопротивляясь потоку генов и минимизируя фенотипические вариации, что, в свою очередь, способствует стабильности существующего успешного фенотипа. [17]

Аностраки являются важным источником пищи для многих птиц и рыб. Например, они обеспечивают большую часть корма для самок шилохвости и кряквы в районе прерий-выбоин на Великих равнинах в Северной Америке , особенно в годы, когда временные заболоченные земли изобилуют. [21] Точно так же артемия составляет важную часть рациона фламинго везде, где ее можно найти. [22]

Использует [ редактировать ]

Соляные пруды-испарители в Редвуд-Сити в заливе Сан-Франциско : оранжевый цвет обусловлен присутствием артемии .

Морские креветки используются в качестве корма для рыб и других организмов в аквариумах и аквакультуре . [23] Их засухоустойчивые яйца собирают с берегов озер, хранят и перевозят в сухом виде. Они легко вылупляются при погружении в соленую воду. Это многомиллионная индустрия, сосредоточенная в районе Большого Соленого озера в Юте и залива Сан-Франциско в Калифорнии ; [24] взрослых особей собирают из озера Моно и перевозят в замороженном виде. [23]

Летопись окаменелостей и эволюция [ править ]

Считается, что сказочные креветки отошли от основной линии Branchiopoda в ордовикский период, [25] [26] примерно в то же время, как считается, они колонизировали пресноводные и эстуарные экосистемы. [14] Этот переход, как полагают, был результатом давления отбора, чтобы избежать хищничества в морях раннего палеозоя. [27] [3] [13]

Некоторые исследования указывают на окаменелости, напоминающие сказочных креветок, в верхнем кембрии [28] [29], в частности, на самую древнюю из известных окаменелостей жаберопод , Rebachiella kinnekullensis , из морских отложений Орстена. [30] Несмотря на кажущееся сходство с современными креветками-феями, это ископаемое до сих пор рассматривается большинством как отдаленный представитель морских предков Branchiopoda, а не настоящая креветка-фея. [25]

Монофилия этого отряда хорошо поддерживается, [27] [31] [32] [25] [28] [33] [34] », и научное сообщество пришло к согласию, что Anostraca была первой группой, ответвленной от Branchiopoda. [12] [28] [13] [34] [26]

Гипотеза излучения, отстаивающая быстрое распространение и колонизацию во время фрагментации Гондваны, полностью перекликается с нынешним распределением ордена. [26] [17] В настоящее время Anostraca обитают на всех семи континентах. [27] Большинство существующих родов имеют ограниченное географическое распространение. Только три рода широко распространены на остатках бывшего суперконтинента Пангеи : Artemia , Branchinella и Branchinecta , тогда как остальные роды встречаются только на всей территории бывшей Лавразии. [35]Это говорит о том, что большая часть потенциальной среды обитания на этом суперконтиненте, в настоящее время занимаемом Anostraca, не была занята экологически схожими видами или была заселена видами с меньшей адаптивной способностью. [17] Исследования показали, что Anostraca способна к быстрой колонизации [36] и видообразованию. [19]

Разнообразие [ править ]

Анатомические рисунки Branchinecta paludosa ( Branchinectidae ) от Георга Оссиан ТОРС ' фауны Norvegiae (1896)

Anostraca - самый разнообразный из четырех отрядов Branchiopoda. Он включает около 313 видов, сгруппированных в 26 родов восьми семейств: [27]

  • Artemiidae - 1 род, 8 видов
  • Branchinectidae - 1 род, 45 видов
  • Branchipodidae - 5 родов, 35 видов.
  • Chirocephalidae - 9 родов, 81 вид
  • Parartemiidae - 1 род, 18 видов
  • Streptocephalidae - 1 род, 56 видов
  • Tanymastigidae - 2 рода, 8 видов
  • Thamnocephalidae - 6 родов, 62 вида

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джоэл В. Мартин; Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . С. 1–132.
  2. ^ Питер HH Уикерс; Гопал Муруган; Жак Р. Ванфлетерен; Дентон Белк; Анри Дж. Дюмон (2002). «Филогенетический анализ аностраканов (Branchiopoda: Anostraca), выведенный из ядерных последовательностей 18S рибосомальной ДНК (18S рДНК)» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 25 (3): 535–544. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (02) 00289-0 . PMID 12450757 .  
  3. ^ Б с д е е г ч я J Дентон Белк (2007). "Браншиоподы" . В Sol Felty Light; Джеймс Т. Карлтон (ред.). Руководство Лайт и Смита: Приливные беспозвоночные от Центральной Калифорнии до Орегона (4-е изд.). Калифорнийский университет Press . С. 414–417. ISBN 978-0-520-23939-5.
  4. ^ a b c Уильям Дэвид Уильямс (1980). «Паукообразные и ракообразные» . Пресноводная жизнь Австралии: беспозвоночные внутренних водоемов Австралии (2-е изд.). Пэлгрейв Макмиллан, Австралия . С. 118–184. ISBN 978-0-333-29894-7.
  5. ^ Б с д е е г ч я J K Дуглас Грант Смит (2001). «Филлоподные ветвоногие (феи, головастики и креветки-моллюски)» . У Дугласа Гранта Смита (ред.). Пресноводные беспозвоночные Пеннака в Соединенных Штатах: от Porifera до Crustacea (4-е изд.). Джон Вили и сыновья . С. 427–452. ISBN 978-0-471-35837-4.
  6. ^ a b c Д. Р. Ханна (2004). «Сегментация у членистоногих» . Биология членистоногих . Издательство Discovery . С. 316–394. ISBN 978-81-7141-897-8.
  7. ^ Грэм Белл (1982). «Членистоногие: ракообразные Branchiopoda» . Шедевр природы: эволюция и генетика сексуальности . Издательство Кембриджского университета . С. 239–248. ISBN 978-0-85664-753-6.
  8. ^ a b c Анри Дж. Дюмон (2009). «Зоопланктон ракообразных (Copepoda, Branchiopoda), atyid Decapoda и Syncarida в бассейне Нила» . В Анри Дж. Дюмоне (ред.). Нил: происхождение, окружающая среда, лимнология и использование человеком . Том 89 Monographiae Biologicae. Springer . С. 521–546. ISBN 978-1-4020-9725-6.
  9. ↑ TC Hawes (октябрь 2009 г.). «Происхождение и распространение антарктической сказочной креветки». Антарктическая наука . 21 (5): 477–482. Bibcode : 2009AntSc..21..477H . DOI : 10.1017 / S095410200900203X .
  10. ^ Томас А. Хенья; Эрик А. Лазо-Васем (1 июля 2010 г.). « Branchinecta Brushi n. Sp. (Branchiopoda: Anostraca: Branchinectidae) из вулканического кратера на севере Чили (провинция Антофагаста): новый рекорд высоты для ракообразных» (PDF) . Журнал биологии ракообразных . 30 (3): 445–464. DOI : 10.1651 / 09-3236.1 . S2CID 85961054 .  [ постоянная мертвая ссылка ]
  11. ^ Дэвид Уорд (2009). «Биоразнообразие и биогеография пустынь» . Биология пустынь . Издательство Оксфордского университета . С. 192–216. ISBN 978-0-19-921147-0.
  12. ^ a b Hairston, Nelson G .; Касерес, Карла Э. (1996-03-01). «Распределение диапаузы ракообразных: микро- и макроэволюционные закономерности и процессы». Hydrobiologia . 320 (1–3): 27–44. DOI : 10.1007 / bf00016802 . ISSN 0018-8158 . S2CID 44914111 .  
  13. ^ a b c d Фрайер, Джеффри (1996-03-01). «Диапауза, мощная сила в эволюции пресноводных ракообразных». Hydrobiologia . 320 (1–3): 1–14. DOI : 10.1007 / bf00016800 . ISSN 0018-8158 . S2CID 24128518 .  
  14. ^ a b c d Алексеев Виктор Р .; Старобогатов, Ярослав И. (1996-03-01). «Типы диапаузы у ракообразных: определения, распространение, эволюция». Hydrobiologia . 320 (1–3): 15–26. DOI : 10.1007 / bf00016801 . ISSN 0018-8158 . S2CID 253609 .  
  15. ^ Czyż, M .; Woliński, P .; Голдын, Б. (2016). «Морфология кист крупных ракообразных жабероногих (Anostraca, Notostraca, Laevicaudata, Spinicaudata) в западной Польше» . Биологические письма . 53 (2): 79–88. DOI : 10,1515 / biolet-2017-0006 .
  16. ^ а б Парнов, В .; Крылов, П .; Риккарди, Н. (2004). «Роль диапаузы в распространении и успехе вторжения водных беспозвоночных». Журнал лимнологии . 63 : 59–69.
  17. ^ Б с д е е Роджерс, С. (2015). «Концептуальная модель биогеографии аностраков» . Журнал биологии ракообразных . 35 (5): 686–699. DOI : 10.1163 / 1937240x-00002369 .
  18. ^ Брендонк, Люк; Риддок, Брюс Дж. (1999-05-01). «Переносимое ветром распространение яиц на короткие расстояния в аностраках (Crustacea: Branchiopoda)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 67 (1): 87–95. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1999.tb01931.x . ISSN 0024-4066 . 
  19. ^ a b Remigio, EA; Hebert, PDN; Сэвидж, А. (01.09.2001). «Филогенетические отношения и замечательная радиация у Parartemia (Crustacea: Anostraca), эндемичных морских креветок Австралии: данные из последовательностей митохондриальной ДНК» . Биологический журнал Линнеевского общества . 74 (1): 59–71. DOI : 10.1006 / bijl.2001.0567 . ISSN 0024-4066 . 
  20. ^ Краус, Хольгер; Эдер, Эрих; Стен Мёллер, Оле; Вердинг, Бернд (2004-07-01). «Поведение отложения кист и функциональная морфология маточного мешка у Streptocephalus Torvicornis (Branchiopoda: Anostraca)» . Журнал биологии ракообразных . 24 (3): 393–397. DOI : 10.1651 / C-2470 . ISSN 0278-0372 . 
  21. ^ Гэри Л. Крапу; Кеннет Дж. Райнеке (1992). «Кормовая экология и питание» . В Брюс DJ Батт (ред.). Экология и управление размножением водоплавающих птиц . Университет Миннесоты Press . С. 1–29. ISBN 978-0-8166-2001-2.
  22. ^ Саймон Аспиналл; Питер Хеллиер (2002). «Управление засоленными водно-болотными угодьями: пример из Объединенных Арабских Эмиратов» . У Ханса-Йорга Барта; Бенно Бёр (ред.). Экосистемы Сабхи, Том 2 . Задачи науки о растительности. Springer . С. 335–340. ISBN 978-1-4020-0504-6.
  23. ^ a b Дж. М. Мелак (2009). «Соленые и содовые озера» . В Свен Эрик Йоргенсен (ред.). Экология экосистемы . Академическая пресса . С. 380–384. ISBN 978-0-444-53466-8.
  24. ↑ Хью Ф. Клиффорд (1991). «Анострака» . Водные беспозвоночные Альберты: иллюстрированное руководство . Университет Альберты . С. 140–143. ISBN 978-0-88864-234-9.
  25. ^ a b c Олесен, Йорген (2007-04-01). «Монофилия и филогения жабероногих, с акцентом на морфологию и гомологии ветвистых конечностей жабероногих» . Журнал биологии ракообразных . 27 (2): 165–183. DOI : 10,1651 / S-2727,1 . ISSN 0278-0372 . 
  26. ^ a b c Daniels, Savel R .; Хамер, Мишель; Роджерс, Кристофер (2004-07-01). «Молекулярные данные свидетельствуют о существовании древней радиации у креветок из рода Streptocephalus (Branchiopoda: Anostraca)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 82 (3): 313–327. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2004.00359.x . ISSN 0024-4066 . 
  27. ^ a b c d Люк Брендонк; Д. Кристофер Роджерс; Йорген Олесен; Стивен Уикс; Уолтер Р. Хох (2008). «Глобальное разнообразие крупных жабероногих (Crustacea: Branchiopoda) в пресной воде» . В Эстель В. Балиан; Кристиан Левек; Хендрик Сегерс; Коэн Мартенс (ред.). Оценка разнообразия пресноводных животных . События в гидробиологии 198. С. 167–176. DOI : 10.1007 / s10750-007-9119-9 . ISBN 978-1-4020-8258-0. S2CID  46608816 . Перепечатано из журнала Hydrobiologia , том 595.
  28. ^ a b c Рихтер, Стефан; Олесен, Йорген; Уилер, Уорд К. (1 августа 2007 г.). «Филогения Branchiopoda (Crustacea) на основе комбинированного анализа морфологических данных и шести молекулярных локусов». Кладистика . 23 (4): 301–336. DOI : 10.1111 / j.1096-0031.2007.00148.x . ISSN 1096-0031 . S2CID 55997584 .  
  29. ^ Brendonck, Л. (1996). «Диапауза, покой, требования к вылуплению: чему мы можем научиться у крупных пресноводных жабероногих (Crustacea Branciopoda: Anostraca, Notostraca, Conchostraca)». Hydrobiologia . 320 (1–3): 85–97. DOI : 10.1007 / bf00016809 . S2CID 26327230 . 
  30. ^ Джоэл В. Мартин; Майкл С. Лаверак (декабрь 1992 г.). «О распределении спинного органа рачка» (PDF) . Acta Zoologica . 73 (5): 357–368. DOI : 10.1111 / j.1463-6395.1992.tb01108.x . Архивировано из оригинального (PDF) 19 июля 2011 года.
  31. ^ Форти, R .; Томас, Х. (2012). Отношения членистоногих . Берлин: Springer Science & Business Media. С. 104–105.
  32. Перейти ↑ Minelli, A. (2009). Перспективы филогении и эволюции животных . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр.  98 -100.
  33. ^ Weekers, P (2002). «Филогенетический анализ аностраканов (Branchiopoda: Anostraca), выведенный из ядерных последовательностей 18S рибосомальной ДНК (18S рДНК)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 25 (3): 535–544. DOI : 10.1016 / s1055-7903 (02) 00289-0 . PMID 12450757 . 
  34. ^ a b Regier, Jerome C .; Шульц, Джеффри У .; Цвик, Андреас; Хасси, апрель; Болл, Бернард; Ветцер, Регина; Мартин, Джоэл В .; Каннингем, Клиффорд В. (10 февраля 2010 г.). «Взаимоотношения членистоногих, выявленные филогеномным анализом ядерных белковых последовательностей». Природа . 463 (7284): 1079–1083. Bibcode : 2010Natur.463.1079R . DOI : 10,1038 / природа08742 . ISSN 1476-4687 . PMID 20147900 . S2CID 4427443 .   
  35. ↑ Д. Дадли Уильямс (1987). «Биота» . Экология временных водоемов . Тейлор и Фрэнсис . С. 21–67. ISBN 978-0-7099-5211-4.
  36. ^ Каппас, Илиас; Мура, Грациелла; Синефиариду, Димитра; Марроне, Федерико; Альфонсо, Джузеппе; Алонсо, Мигель; Абацопулос, Теодор Дж. (2017-10-01). «Молекулярные и морфологические данные свидетельствуют о слабой филогеографической структуре у сказочной креветки Streptocephalus torvicornis (Branchiopoda, Anostraca)». Hydrobiologia . 801 (1): 21–32. DOI : 10.1007 / s10750-017-3203-6 . ISSN 0018-8158 . S2CID 25271723 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Данные, относящиеся к Anostraca на Wikispecies
  • СМИ, связанные с Anostraca на Викискладе?