Вирус иммунодефицита кошек ( ВИК ) является Лентивирус , который влияет на кошек во всем мире, с 2,5% до 4,4% [1] [2] из семейства кошачьих заражения. FIV отличается таксономически от двух других кошачьих ретровирусы , кошачий вирус лейкемии (FeLV) и кошачий вирус пенистый (FFV), и более тесно связан с вирусом иммунодефицита человека ( ВИЧ - инфекции). Внутри FIV было идентифицировано пять подтипов на основании различий нуклеотидных последовательностей, кодирующих вирусную оболочку (env) или полимеразу (pol). FIV является единственным лентивирусом, не относящимся к приматам, который вызывает СПИД-подобный синдром, но FIV обычно не является смертельным для кошек, поскольку они могут жить относительно здоровой жизнью в качестве носителей и переносчиков болезни в течение многих лет. Вакцина доступна, хотя ее эффективность остается неопределенной. После вакцинации кошки будут иметь положительный результат на антитела к вирусу FIV. [3]
Вирус иммунодефицита кошек | |
---|---|
Классификация вирусов | |
(без рейтинга): | Вирус |
Царство : | Рибовирия |
Королевство: | Парарнавиры |
Тип: | Artverviricota |
Класс: | Revtraviricetes |
Заказ: | Ортервиралес |
Семья: | Retroviridae |
Род: | Лентивирус |
Разновидность: | Вирус иммунодефицита кошек |
FIV был впервые выделен в 1986 году Нильсом С. Педерсеном и Джанет К. Ямамото в Школе ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе в колонии кошек, которая имела высокую распространенность оппортунистических инфекций и дегенеративных состояний и первоначально называлась кошачьим Т-лимфотропным вирусом. [4] С тех пор он был обнаружен у домашних кошек. [5] Было высказано предположение, что вирус FIV возник в Африке и с тех пор распространился среди кошачьих по всему миру.
Эффекты
FIV ставит под угрозу иммунную систему кошек, заражая многие типы клеток, включая CD4 + и CD8 + Т-лимфоциты, В-лимфоциты и макрофаги. Кошки могут хорошо переносить вирус FIV, но в конечном итоге может привести к ослаблению иммунной системы кошачьих-хозяев из-за инфекции и истощения Т-хелперных (CD4 +) клеток.
И FIV, и ВИЧ являются лентивирусами. Однако люди не могут заразиться ни FIV, ни кошки не могут быть инфицированы ВИЧ. FIV передается в первую очередь через глубокие укушенные раны, когда вирус, присутствующий в слюне инфицированной кошки, попадает в ткани тела другой кошки. Кошки FIV + могут использовать одни и те же миски для воды, гранулы, есть из одной миски с влажным кормом и использовать один туалетный лоток с низкой опасностью передачи болезни. Бдительный владелец питомца, который лечит вторичные инфекции, может позволить инфицированной кошке прожить достаточно долгую жизнь. Вероятность того, что зараженная FIV кошка передаст вирус другим кошкам в доме, мала, если только между кошками не будет драки или нет ран, которые могут позволить проникнуть вирусу от инфицированной кошки к неинфицированной.
Новорожденные котята могут давать положительный результат в течение шести месяцев, а затем у большинства из них будет постепенно отрицательный результат. Считается, что это происходит из-за передачи котятам антител с материнским молоком. Однако эти антитела временны, поэтому последующее тестирование будет отрицательным. После того, как они получили вакцину против FIV, в будущем они всегда будут давать положительный результат, поскольку различные анализы крови обнаруживают и показывают антитела, которые развились в ответ на вакцинацию.
FIV известен у других видов кошачьих и фактически является эндемическим для некоторых крупных диких кошек, таких как африканские львы . На 2006 год признаны три основных класса FIV: FIV-Ple (лев), FIV-Fca (домашняя кошка) и FIV-Pco (пума). [6] Границы хозяина обычно хорошо сохраняются из-за ограниченного количества типов ферментов APOBEC3, которые вирусный Vif может нейтрализовать. [7]
В Соединенных Штатах
В Соединенных Штатах не существует единого мнения о том, есть ли необходимость усыплять кошек, инфицированных FIV. Американская ассоциация практикующих кошек (организация в Соединенных Штатах), а также многие организации по борьбе с дикими кошками не рекомендуют усыплять кошек с положительным результатом на вирус FIV и даже не тратить средства на тестирование на вирус, поскольку стерилизация или стерилизация кошек, по-видимому, эффективно контролирует передача (стерилизованные / кастрированные кошки реже участвуют в территориальных драках). [8]
Патология
Вирус проникает в клетки-хозяева за счет взаимодействия гликопротеинов оболочки (из гликопротеина env) вируса и поверхностных рецепторов клеток-мишеней. Во-первых, гликопротеин SU связывается с CD134, рецептором клетки-хозяина. Это начальное связывание изменяет форму белка SU на такую, которая облегчает взаимодействие между SU и хемокиновым рецептором CXCR4. [9] Это взаимодействие вызывает слияние вирусной и клеточной мембран, позволяя переносить вирусную РНК в цитоплазму, где она подвергается обратной транскрипции и интегрируется в клеточный геном посредством негомологичной рекомбинации . После интеграции в геном клетки-хозяина вирус может находиться в состоянии покоя на бессимптомной стадии в течение длительных периодов времени, не обнаруживаясь иммунной системой, или может вызывать лизис клетки. [10] [11]
CD134 преимущественно обнаруживается на активированных Т-клетках и связывается с лигандом OX40, вызывая стимуляцию, пролиферацию, активацию и апоптоз Т-клеток (3). Это приводит к значительному снижению количества клеток, играющих важную роль в иммунной системе. Низкий уровень CD4 + и других пораженных клеток иммунной системы делает кошку восприимчивой к оппортунистическим заболеваниям, если болезнь прогрессирует до синдрома приобретенного иммунодефицита у кошек (FAIDS). [12]
Передача инфекции
Первичный путь передачи - через глубокие укушенные раны, при которых слюна инфицированной кошки попадает в ткани другой кошки. FIV также может передаваться от беременных женщин к их потомству в утробе матери; однако эта вертикальная передача считается относительно редкой из-за небольшого числа инфицированных FIV котят и подростков. [3] [12] Это отличается от FeLV , который может передаваться более случайным, неагрессивным контактом, таким как взаимный уход и совместное использование мисок с едой. [ необходима цитата ]
Факторы риска заражения включают мужской пол, взросление и доступ на улицу. Одно тематическое исследование, проведенное в Сан-Паулу, показало, что 75 процентов инфицированных FIV кошек были самцами. Более высокий уровень заражения у мужчин, чем у женщин, происходит из-за того, что укусы чаще совершаются самцами, защищающими свою территорию. [11]
Стадии заболевания
FIV проходит через те же стадии, что и ВИЧ-инфекция у людей. Начальная стадия, или острая фаза, сопровождается легкими симптомами, такими как летаргия , анорексия , лихорадка и лимфаденопатия . [12] Эта начальная стадия довольно короткая, за ней следует бессимптомная стадия. Здесь кошка не проявляет заметных симптомов в течение переменного периода времени. Некоторые кошки остаются в этой латентной стадии всего несколько месяцев, но у некоторых она может длиться годами. Факторы, влияющие на продолжительность бессимптомной стадии, включают патогенность инфекционного вируса и подтипа FIV (A – E), возраст кошки и воздействие других патогенов. Наконец, кошка переходит в заключительную стадию (известную как стадия синдрома приобретенного иммунодефицита у кошек (FAIDS)), когда кошка чрезвычайно восприимчива к вторичным заболеваниям, которые неизбежно являются причиной смерти. [11]
Тестирование
Ветеринары проверит анамнез кошки, поищут клинические признаки и, возможно, проведут анализ крови на антитела к FIV . FIV поражает 2–3% кошек в США, и тестирование доступно. Это тестирование выявляет кошек, которые являются носителями антител к FIV, но не обнаруживают фактический вирус.
Ложноположительные результаты возникают, когда кошка несет антитело (которое безвредно), но не несет фактического вируса. Чаще всего это происходит, когда котят тестируют после приема антител из материнского молока, а также при тестировании кошек, ранее вакцинированных против FIV. По этой причине ни котята моложе восьми недель, ни ранее вакцинированные кошки не тестируются.
Котята и молодые кошки, у которых был положительный тест на антитела к вирусу FIV, могут позже дать отрицательный результат из-за серореверсии , при условии, что они никогда не были инфицированы вирусом иммунодефицита человека и не были иммунизированы вакциной против вируса.
Кошки, которые были вакцинированы, будут иметь положительный результат теста на антитела к FIV на всю оставшуюся жизнь из-за сероконверсии , даже если они не инфицированы. Таким образом, тестирование бродячих или усыновленных кошек не дает результатов, поскольку невозможно узнать, были ли они вакцинированы в прошлом. По этим причинам положительный результат теста на антитела к вирусу ВИК никогда не следует использовать в качестве критерия эвтаназии . [13]
Тесты могут быть выполнены в кабинете ветеринара с результатами в считанные минуты, что позволяет быстро получить консультацию. Раннее обнаружение помогает поддерживать здоровье кошки и предотвращает распространение инфекции на других кошек. При правильном уходе инфицированные кошки могут прожить долгую и здоровую жизнь.
Варианты лечения
В 2006 году Министерство сельского хозяйства США выдало условную лицензию на новое лечебное средство, названное иммуномодулятором лимфоцитов Т-клеток (LTCI). [14] Иммуномодулятор лимфоцитов Т-клеток производится и распространяется исключительно T-Cyte Therapeutics, Inc. [15]
Иммуномодулятор лимфоцитов Т-лимфоцитов предназначен в качестве вспомогательного средства при лечении кошек, инфицированных вирусом лейкемии кошек (FeLV) и / или вирусом иммунодефицита кошек (FIV), и связанных с ними симптомов лимфоцитопении , условно-патогенной инфекции , анемии , гранулоцитопении или тромбоцитопении . Отсутствие каких-либо наблюдаемых побочных эффектов у некоторых видов животных предполагает, что продукт имеет очень низкий профиль токсичности.
Иммуномодулятор лимфоцитов Т-лимфоцитов является мощным регулятором продукции и функции лимфоцитов CD-4 . [16] Было показано, что он увеличивает количество лимфоцитов и продукцию интерлейкина 2 у животных. [17] Это одноцепочечный полипептид и сильно катионный гликопротеин , очищенный с помощью катионообменной смолы. Очистка белка из супернатантов стромальных клеток крупного рогатого скота дает по существу гомогенный фактор, свободный от посторонних материалов. Бычий белок гомологичен другим видам млекопитающих и представляет собой гомогенный гликопротеин 50 кДа с изоэлектрической точкой 6,5. Белок готовят в лиофилизированной дозе 1 микрограмм. Разведение в стерильном разбавителе дает раствор для подкожной инъекции.
Вакцина
Как и в случае с ВИЧ, разработка эффективной вакцины против FIV затруднена из-за большого количества разновидностей штаммов вируса и различий между ними. «Одноштаммовые» вакцины, т.е. вакцины, которые защищают только от одного варианта вируса, уже продемонстрировали хорошую эффективность против гомологичных штаммов FIV. Вакцина двойного подтипа против FIV, выпущенная в 2002 году под названием Fel-O-Vax, позволила иммунизировать кошек против большего количества штаммов FIV. Он был разработан с использованием инактивированных изолятов двух из пяти подтипов (или клад) FIV: A Petaluma и D Shizuoka. [18] Было показано, что вакцина обладает умеренной защитой (82% кошек были защищены) против FIV подтипа A [19], но более позднее исследование показало, что она не обеспечивает защиты от подтипа A. [20] Она показала 100% эффективность против двух различных штаммов FIV подтипа B. [21] [22] Вакцинация заставляет кошек давать положительные результаты тестов на FIV, что затрудняет диагностику. По этим причинам вакцина считается «неосновной», и решение о вакцинации следует принимать после обсуждения с ветеринаром и рассмотрения рисков и эффективности. [23]
Состав
FIV имеет структуру, аналогичную лентивирусам приматов и копытных. Вирион имеет диаметр от 80 до 100 нанометров и является плеоморфным . Оболочка вируса также имеет небольшие выступы на поверхности размером 8 нм, которые равномерно покрывают поверхность. [10]
Геном вируса FIV диплоидный. Он состоит из двух идентичных однонитевых цепей РНК, каждый из которых имеет примерно 9400 нуклеотидов, расположенных в положительной ориентации. Он имеет типичную геномную структуру ретровирусов и включает гены LTR, vif , pol , gag , orfA , env и rev . [24] [25] [26] Полипротеин Gag расщепляется на белки матрикса (MA), капсида (CA) и нуклеокапсида (NC). Расщепление между CA и NC высвобождает пептид из девяти аминокислот, в то время как расщепление на C-конце NC высвобождает фрагмент 2 кДа (p2). Полипротеин Pol транслируется посредством рибосомного сдвига рамки считывания, характерного для ВИЧ. Расщепление Pol вирусной протеазой высвобождает саму протеазу (PR), обратную транскриптазу (RT), дезоксиуридинтрифосфатазу (dUTPase или DU) и интегразу (IN). Полипротеин Env состоит из лидерного пептида (L), поверхностных (SU) и трансмембранных (TM) гликопротеинов. Как и другие лентивирусы, геном FIV кодирует дополнительные короткие открытые рамки считывания (ORF), кодирующие белки Vif и Rev. Дополнительная короткая ORF, называемая orfA (также известная как orf2 ), предшествует гену env . Функция OrfA в вирусной репликации неясна, однако продукт, кодируемый orfA, может обладать многими атрибутами продуктов вспомогательного гена ВИЧ-1, такими как Vpr, Vpu или Nef.
Среди этих подтипов генетические последовательности в основном консервативны; однако между видоспецифичными подтипами FIV существуют широкие генетические различия. В геноме FIV Pol является наиболее консервативным среди штаммов FIV наряду с gag . Напротив, env , vif , orfa и rev наименее консервативны и демонстрируют наибольшее генетическое разнообразие среди штаммов FIV. [27]
Капсидный белок, полученный из полипротеина Gag, собирается в вирусное ядро (белковая оболочка вируса), а матричный белок, также полученный из Gag, образует оболочку непосредственно внутри липидного бислоя. Полипротеин Env кодирует поверхностный гликопротеин (SU) и трансмембранный гликопротеин (TM). Гликопротеины SU и TM сильно гликозилированы, что, по мнению ученых, может маскировать В-клеточные эпитопы гликопротеина Env, придавая вирусу устойчивость к нейтрализующим вирус антителам. [10]
Лентивирусный вектор
Как и ВИЧ-1, FIV был преобразован в вирусный вектор для генной терапии. [28] Как и другие лентивирусные векторы, векторы FIV интегрируются в хромосому клетки-хозяина, где они могут генерировать долгосрочную стабильную экспрессию трансгена. Кроме того, векторы можно использовать на делящихся и неделящихся клетках. [28] [29] Векторы FIV потенциально могут быть использованы для лечения неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона , и уже были использованы для переноса РНКи, которая может найти применение в генной терапии рака. [30]
Происхождение и распространение
Точное происхождение и возникновение FIV у кошачьих неизвестно; однако исследования вирусной филогенетики, видообразования кошачьих и возникновения FIV ускользают от африканского происхождения. Анализ вирусной филогенетики показывает филогенетические деревья с филогенетическим паттерном «звездопад», который обычно демонстрируют вирусы, недавно появившиеся с быстрой эволюцией. [31] Однако различия в топологии, длине ветвей, высокая генетическая дивергенция предполагают более древнее происхождение видов кошачьих. Летописи окаменелостей указывают на то, что дошедшие до нас представители семейства кошачьих произошли от общего предка в Азии примерно 10,8 миллиона лет назад, и с тех пор тридцать восемь видов из восьми различных эволюционных линий распространились и успешно заселили все континенты, кроме Антарктиды. [24] Несмотря на происхождение кошачьих в Азии, FIV отсутствует у видов кошачьих в Азии, за исключением монгольской кошки Палласа; тем не менее, FIV очень эндемичен в Африке: у четырех из пяти кошачьих результаты серопозитивной ПЦР. [32] Из-за широкого распространения и межвидового расхождения штаммов FIV в Африке предполагается, что FIV возник в Африке до того, как распространился по всему миру. Высокое генетическое разнообразие и расхождение между окрашиванием FIV у африканских кошачьих и присутствием FIV-Ccr гиены согласуется с длительным временем пребывания, что создает повышенные возможности для межвидовой передачи между видами. Кроме того, лентивирусы также широко распространены в Африке, поражая не только кошачьих, но также приматов и копытных. Это говорит о происхождении всех лентивирусов и подтверждает происхождение FIV в Африке; однако необходимы дальнейшие исследования. [33] [34]
Распространение FIV из Африки могло произойти во время двух точек миграции кошачьих. Самая ранняя миграция через Берингов пролив в Северную Америку произошла примерно 4,5 миллиона лет назад в период низкого уровня моря. [35] Ранние представители семейства кошачьих в Северной Америке произошли от семи видов линии оцелотов, двух видов линии пума и четырех современных видов рыси. [36] Самая последняя миграция азиатских львов и ягуаров через Евразию в Северную и Южную Америку произошла во время плиоцена / раннего плейстоцена. [35] Эти миграционные события увеличили возможности передачи вируса гриппа среди кошачьих и установили инфекции во всем мире для видов кошачьих.
Эволюция
Дикие кошачьи
Сравнение подтипов FIV демонстрирует быструю эволюцию и подчеркивает дивергенцию штаммов FIV. FIV-Pco, специфичный для американской пумы, имеет два сильно различающихся подтипа. [37] Несколько исследований продемонстрировали, что подтипы A и B имеют большую длину ветвей и низкое географическое сходство, что указывает на возможность двух отдельных интродукций FIV в популяции в сочетании с длительным временем проживания. [37] В позднем плейстоцене пумы пали жертвами ледникового периода, вымерли в Северной Америке, за исключением небольшой инбредной популяции во Флориде, и возродились только 10–12 000 лет назад. [35] [38] Филогенетический анализ штаммов FIV-Pco в Центральной, Южной и Северной Америке показывает, что центральные и южноамериканские штаммы более тесно связаны с североамериканскими штаммами, чем друг с другом. [37] [39] Это говорит о том, что FIV-Pco уже присутствовал в южноамериканских пумах, которые заселили Северную Америку. [39] У африканских львов FIV-Ple разделился на шесть подтипов AF, которые в некоторой степени проявляют отчетливую географическую эндемичность. [40] Примерно 2 миллиона лет назад африканские львы возникли и расселились по Африке, Азии, а также Северной, Центральной и Южной Америке. Современные львы в настоящее время обитают только на африканском континенте, за исключением небольшой популяции в Индии. [35] Не существует документально подтвержденных ассоциаций FIV с заболеванием, но, по оценкам, распространенность серотипа в популяциях львов на свободном выгуле составляет примерно 90%. [41] Филогенетический анализ подтипов A, B и C FIV-Ple показывает высокое внутри- и межиндивидуальное генетическое разнообразие и дивергенцию последовательностей, сравнимую с генетическими различиями со штаммами других видов Felidae. [25] Эти данные указывают на то, что эти породы эволюционировали в географически удаленных популяциях львов; однако недавнее появление этих штаммов в популяциях в национальном парке Серенгети предполагает недавнюю конвергенцию в одной и той же популяции.
Домашние кошачьи
У домашних кошек FIV-Fca является патогенным и может привести к симптомам кошачьего СПИДа и последующей смерти. Филогенетический анализ показывает, что FIV является монофилетической ветвью, которая разделяется на три подтипа A, B и C. [27] Домашние кошки возникли позже, чем другие виды кошачьих, примерно 10 000 лет назад от подвида диких кошек Felis silvestris, населявших Восточную Азию. Генетический анализ указывает на более низкое генетическое разнообразие FIV у домашних кошек по сравнению с дикими видами Felidae, более высокие темпы эволюции и более высокие показатели смертности по сравнению с FIV-Ple и FIV-Pco. [42] Это говорит о том, что вирус FIV у домашних кошек появился недавно, поскольку недавно появившиеся вирусы, как правило, имеют более высокие темпы эволюции, при этом коадаптация вируса и новых видов хозяев практически отсутствует. [27] Кроме того, серологические исследования показывают, что у домашних кошек встречается 4-12%, а у диких кошек - 8-19%, что намного ниже по сравнению с дикими видами кошачьих, что подтверждает гипотезу о недавнем появлении FIV у этого вида. [43] [44]
Сравнение с вирусом лейкемии кошек
FIV и вирус лейкемии кошек (FeLV) иногда ошибочно принимают друг за друга, хотя эти вирусы во многом различаются. Хотя они оба принадлежат к одному и тому же подсемейству ретровирусов (orthoretrovirinae), они классифицируются по разным родам (FeLV - это гамма-ретровирус, а FIV - это лентивирус, подобный ВИЧ-1). Их формы совершенно разные: FeLV более округлый, а FIV - удлиненный. Эти два вируса также сильно различаются генетически, и их белковые оболочки различаются по размеру и составу. Хотя многие заболевания, вызываемые FeLV и FIV, схожи, конкретные пути их возникновения также различаются. Кроме того, в то время как вирус лейкемии кошек может вызывать симптоматическое заболевание у инфицированной кошки, инфицированная FIV кошка может оставаться полностью бессимптомной на протяжении всей своей жизни. [ необходима цитата ]
Смотрите также
- Вакцинация кошек
- Фонд Winn Feline
Рекомендации
- Джонсон (2005), Труды
- Майто, Дженнифер Линн (2004 г.), Вирус иммунодефицита кошек (FIV) , заархивировано из оригинала 02 февраля 2006 г. , извлечено 23 января 2006 г.
- Мудрый (2005), Глава
- Центр исследований львов (2005 г.), FIV у африканских львов , заархивировано из оригинала 1 августа 2008 г. , извлечено 22 июля 2008 г.
- Alley Cat Allies (2001), Должны ли мы выпускать кошек FIV +? , дата обращения 17.06.2014
- ^ Валерия Мария Лара; Суели Акеми Таниваки; Жоао Песоа Араужу Жуниор (2008), «Возникновение инфекции вируса иммунодефицита кошек у кошек», Ciência Rural , 38 (8): 2245, doi : 10.1590 / S0103-84782008000800024 .
- ^ Ричардс, J (2005), "кошачий вирус иммунодефицита вакцина: последствия для диагностического тестирования и лечения болезни", биопрепаратов , 33 (4): 215-7, DOI : 10.1016 / j.biologicals.2005.08.004 , PMID 16257536 .
- ^ а б Американская ассоциация практикующих кошек (2002), «Вирус иммунодефицита кошек» , Корнельский центр здоровья кошек , Корнельский университет, Колледж ветеринарной медицины , получено 12 ноября 2008 г.
- ^ Педерсен NC; Ho EW; Коричневый ML; и другие. (1987), "Выделение Т-лимфотропная вируса от домашних кошек с иммунодефицитом, как синдром", Science , 235 (4790): 790-793, Bibcode : 1987Sci ... 235..790P , DOI : 10.1126 / наука .3643650 , PMID 3643650 .
- ^ Зислин, A (2005), «Вакцина против вируса иммунодефицита кошек: рациональная парадигма для принятия клинических решений», Biologicals , 33 (4): 219–20, doi : 10.1016 / j.biologicals.2005.08.012 , PMID 16257537 .
- ^ Troyer, JL; Roelke, ME; Джесперсен, JM; Baggett, N; Бакли-Бисон, В. МакНалти, D; Ремесло, М; Пакер, C; Пекон-Слэттери, Дж; О'Брайен, SJ (15 октября 2011 г.). «Разнообразие FIV: состав подтипа FIV Ple может влиять на исход болезни у африканских львов» . Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 143 (3–4): 338–46. DOI : 10.1016 / j.vetimm.2011.06.013 . PMC 3168974 . PMID 21723622 .
- ^ Конно, Y; Нагаока, S; Кимура, я; Ямамото, К. Kagawa, Y; Кумата, Р. Асо, Н; Ueda, MT; Накагава, S; Кобаяши, Т; Koyanagi, Y; Сато, К. (10 апреля 2018 г.). «Кошачий APOBEC3 Нового Света эффективно контролирует передачу лентивирусов между родами» . Ретровирология . 15 (1): 31. DOI : 10,1186 / s12977-018-0414-5 . PMC 5894237 . PMID 29636069 .
- ^ Литтл, Сьюзен; Леви, Джули; Хартманн, Катрин; Хофманн-Леманн, Регина; Хози, Маргарет; Олах, Гленн; Денис, Келли-стрит (9 января 2020 г.). «2020 AAFP Feline Retrovirus Testing and Management Guidelines» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 22 (1): 5–30. DOI : 10.1177 / 1098612X19895940 . PMID 31916872 .
- ^ Ху, Quiong-Ying (2012). «Картирование взаимодействий связывания рецепторов с гликопротеином поверхности Fiv (SU); последствия в отношении иммунного надзора и клеточных целей инфекции» . Ретровирология: исследования и лечение . 1 (11): 1–11. DOI : 10,4137 / RRT.S9429 . PMC 3523734 . PMID 23255871 .
- ^ а б в Леколлине, Сильви; Дженнифер Ричардсон (12 июля 2007 г.), «Вакцинация против вируса иммунодефицита кошек: путь не пройден » , Сравнительная иммунология, микробиология и инфекционные заболевания , 31 (2–3): 167–190, doi : 10.1016 / j.cimid.2007.07. 007 , PMID 17706778 , получено 15 ноября 2011 г.
- ^ а б в Hartmann, Katrin (2011), "Клинические аспекты кошачьего иммунодефицита и кошачьей инфекции вируса лейкоза" , ветеринарная иммунология и Immunopathy , 143 (3-4): 190-201, DOI : 10.1016 / j.vetimm.2011.06.003 , PMC 7132395 , PMID 21807418 , получено 16 ноября 2011 г.
- ^ а б в Ямамото, Джанет; Миса Сану; Джеффри Эбботт; Джеймс Коулман (2010), "кошачий вирус иммунодефицита модель для разработки вакцины против ВИЧ / СПИДа", Современные исследования ВИЧ , 8 (1): 14-25, DOI : 10,2174 / 157016210790416361 , PMC 3721975 , PMID 20210778
- ^ Хози, MJ; и другие. (2009), «Иммунодефицит кошек. Руководящие принципы ABCD по профилактике и лечению», Journal of Feline Medicine & Surgery , 11 (7): 575–84, doi : 10.1016 / j.jfms.2009.05.006 , PMC 7129779 , PMID 19481037 .
- ^ Информация о продукте LTCI , T-Cyte Therapeutics, Inc., заархивирована из оригинала 16 августа 2012 г. , извлечена 28 июля 2012 г.
- ^ T-Cyte Therapeutics, Inc. , T-Cyte Therapeutics, Inc. , получено 28 июля 2012 г.
- ^ Бердсли и др. "Индукция созревания Т-клеток клонированной линией эпителия тимуса (TEPI) Immunology 80: pp. 6005-6009, (октябрь 1983 г.)".
- ^ Патент США 7196060 , Бердсли, Терри Р., «Метод повышения кроветворения», опубликованной 2005-05-19, выданном 2007-03-27
- ^ Леви, Дж; Кроуфорд, С; Хартманн, К; Hofmann-Lehmann, R; Литтл, S; Sundahl, E; Тайер, В. (2008), «Рекомендации по лечению ретровируса кошек Американской ассоциации практикующих врачей-кошек», Journal of Feline Medicine & Surgery , 10 (3): 300–16, doi : 10.1016 / j.jfms.2008.03.002 , PMID 18455463
- ^ Хуанг, С .; Conlee, D .; Loop, J .; Champ, D .; Gill, M .; Чу, HJ (2004), "Эффективность и безопасность вируса вакцины кошачьих иммунодефицита", Animal Research Здоровье Отзывы , 5 (2): 295-300, DOI : 10,1079 / AHR200487 , PMID 15984343 , S2CID 38671875
- ^ Данхэм, СП; Брюс, Дж .; Mackay, S .; Golder, M .; Jarrett, O .; Нил, JC (2006), "Limited эффективность вируса иммунодефицита вакцины инактивированной кошачьих", Veterinary Record , 158 (16): 561-562, DOI : 10.1136 / vr.158.16.561 , PMID 16632531 , S2CID 37946050
- ^ Kusuhara, H .; Hohdatsu, T .; Окумура, М .; Sato, K .; Suzuki, Y .; Motokawa, K .; Gemma, T .; Watanabe, R .; и другие. (2005), «Вакцина двойного подтипа (Fel-O-Vax FIV) защищает кошек от контактного заражения кошками, инфицированными гетерологичным подтипом B FIV», Ветеринарная микробиология , 108 (3–4): 155–165, doi : 10.1016 / j .vetmic.2005.02.014 , PMID 15899558
- ^ Pu, R .; Coleman, J .; Coisman, J .; Sato, E .; Tanabe, T .; Arai, M .; Ямамото, Дж. (2005), «Защита вакцины двойного подтипа FIV (Fel-O-Vax FIV) против гетерологичного изолята FIV подтипа B», Journal of Feline Medicine and Surgery , 7 (1): 65–70, doi : 10.1016 / j. jfms.2004.08.005 , PMID 15686976 , S2CID 26525327
- ^ Леви, Дж; Кроуфорд, С; Хартманн, К; Hofmann-Lehmann, R; Литтл, S; Sundahl, E; Тайер, В. (2008), «Рекомендации по лечению ретровируса кошек Американской ассоциации практикующих врачей-кошек», Journal of Feline Medicine & Surgery , 10 (3): 300–316, doi : 10.1016 / j.jfms.2008.03.002 , PMID 18455463
- ^ а б Пекон Слэттери, Дж; О'Брайен, SJ (март 1998 г.). «Паттерны дивергенции последовательности ДНК Y и X хромосомы во время облучения кошачьих» . Генетика . 148 (3): 1245–1255. DOI : 10.1093 / генетика / 148.3.1245 . ISSN 0016-6731 . PMC 1460026 . PMID 9539439 .
- ^ а б Пекон-Слэттери, Джилл; Маккракен, Кэрри Л.; Тройер, Дженнифер Л; Вандевуд, Сью; Рулке, Мелодия; Сондгерот, Керри; Винтербах, Христиан; Винтербах, Ханли; О'Брайен, Стивен Дж (2008). «Геномная организация, расхождение последовательностей и рекомбинация вируса иммунодефицита кошек от львов в дикой природе» . BMC Genomics . 9 (1): 66. DOI : 10.1186 / 1471-2164-9-66 . ISSN 1471-2164 . PMC 2270836 . PMID 18251995 .
- ^ Talbott, RL; Sparger, EE; Лавлейс, КМ; Fitch, WM; Педерсен, Северная Каролина; Luciw, PA; Старейшина, Дж. Х. (1 августа 1989 г.). «Нуклеотидная последовательность и геномная организация вируса иммунодефицита кошек» . Труды Национальной академии наук . 86 (15): 5743–5747. Bibcode : 1989PNAS ... 86.5743T . DOI : 10.1073 / pnas.86.15.5743 . ISSN 0027-8424 . PMC 297706 . PMID 2762293 .
- ^ а б в Карпентер, Маргарет А .; Браун, Эрик У .; Макдональд, DW; О'Брайен, Стивен Дж. (Ноябрь 1998 г.). "Филогеографические закономерности генетического разнообразия вируса иммунодефицита кошек у домашних кошек" . Вирусология . 251 (2): 234–243. DOI : 10.1006 / viro.1998.9402 . PMID 9837787 .
- ^ а б Poeschla E , Вонг-Стаал F, Looney D (1998), "Эффективная трансдукция неделящихся клеток с помощью кошачьего вируса иммунодефицита лентивирусов векторов", Nature Medicine , 4 (3): 354-357, DOI : 10.1038 / nm0398-354 , PMID 9500613 , S2CID 6624732
- ^ Harper SQ, Staber PD, Beck CR, Fineberg SK, Stein C, Ochoa D, Davidson BL (октябрь 2006 г.), «Оптимизация векторов вируса иммунодефицита кошек для вмешательства РНК», J Virol , 80 (19): 9371–80, doi : 10.1128 / JVI.00958-06 , PMC 1617215 , PMID 16973543
- ^ Карпентер, Массачусетс; Браун, EW; Калвер, М; Джонсон, МЫ; Пекон-Слэттери, Дж; Бруссе, Д; О'Брайен, SJ (1996). «Генетическая и филогенетическая дивергенция вируса иммунодефицита кошек в пуме (Puma concolor)» . Журнал вирусологии . 70 (10): 6682–6693. DOI : 10,1128 / JVI.70.10.6682-6693.1996 . ISSN 0022-538X . PMC 190710 . PMID 8794304 .
- ^ Hofmann-Lehmann, R; Fehr, D; Гроб, М; Эльгизоли, М; Пакер, C; Мартенсон, JS; О'Брайен, SJ; Лутц, Х (сентябрь 1996 г.). «Распространенность антител к парвовирусу кошек, калицивирусу, герпесвирусу, коронавирусу и вирусу иммунодефицита, а также к антигену вируса лейкемии кошек и взаимосвязь этих вирусных инфекций у свободно обитающих львов в Восточной Африке» . Клинико-диагностическая лаборатория иммунологии . 3 (5): 554–562. DOI : 10,1128 / CDLI.3.5.554-562.1996 . ISSN 1071-412X . PMC 170405 . PMID 8877134 .
- ^ Quérat, G .; Barban, V .; Sauze, N .; Vigne, R .; Payne, A .; York, D .; де Вильерс, Е.М. Verwoerd, DW (май 1987 г.). «Характеристики нового лентивируса, полученного от южноафриканской овцы с аденокарциномой легких (jaagsiekte)» . Вирусология . 158 (1): 158–167. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (87) 90249-2 . PMID 2437695 .
- ^ Хирш, V (декабрь 1995 г.). «Филогения и естественная история лентивирусов приматов, SIV и ВИЧ» . Текущее мнение в области генетики и развития . 5 (6): 798–806. DOI : 10.1016 / 0959-437X (95) 80014-V . PMID 8745080 .
- ^ а б в г Джонсон, WE (2006-01-06). "Позднемиоценовая радиация современных кошачьих: генетическая оценка" . Наука . 311 (5757): 73–77. Bibcode : 2006Sci ... 311 ... 73J . DOI : 10.1126 / science.1122277 . ISSN 0036-8075 . PMID 16400146 . S2CID 41672825 .
- ^ Эйзирик, Эдуардо; Ким, Джэ Хеап; Менотти-Раймонд, Мэрилин; Crawshaw JR., Peter G .; О'Брайен, Стивен Дж .; Джонсон, Уоррен Э. (январь 2001 г.). «Филогеография, история популяций и генетика сохранения ягуаров (Panthera onca, Mammalia, Felidae)» . Молекулярная экология . 10 (1): 65–79. DOI : 10.1046 / j.1365-294X.2001.01144.x . ISSN 0962-1083 . PMID 11251788 . S2CID 3916428 .
- ^ а б в Карпентер, Массачусетс; Браун, EW; Culver, M .; Джонсон, МЫ; Пекон-Слэттери, Дж .; Brousset, D .; О'Брайен, SJ (октябрь 1996 г.). «Генетическая и филогенетическая дивергенция вируса иммунодефицита кошек в пуме (Puma concolor)» . Журнал вирусологии . 70 (10): 6682–6693. DOI : 10,1128 / JVI.70.10.6682-6693.1996 . ISSN 0022-538X . PMC 190710 . PMID 8794304 .
- ^ Антунес, Агостиньо; Тройер, Дженнифер Л .; Roelke, Melody E .; Пекон-Слэттери, Джилл; Пакер, Крейг; Винтербах, Христиан; Винтербах, Ханли; Хемсон, Грэм; Франк, Лоуренс; Стандер, Филипп; Зиферт, Людвиг (2007-11-07). Эступ, Арно (ред.). «Эволюционная динамика Lion Panthera leo, выявленная геномикой хозяина и вирусной популяции» . PLOS Genetics . 4 (11): e1000251. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1000251 . ISSN 1553-7404 . PMC 2572142 . PMID 18989457 .
- ^ а б Барр, Маргарет С; Дзо, Лили; Длинные, веерные; Хуз, Венди А; Эйвери, Роджер Дж (февраль 1997 г.). «Провирусная организация и анализ последовательности вируса иммунодефицита кошек, выделенного от кошки Pallas» . Вирусология . 228 (1): 84–91. DOI : 10.1006 / viro.1996.8358 . PMID 9024812 .
- ^ Браун, EW; Yuhki, N; Пакер, C; О'Брайен, SJ (1994). «Львиный лентивирус, связанный с вирусом иммунодефицита кошек: эпидемиологические и филогенетические аспекты» . Журнал вирусологии . 68 (9): 5953–5968. DOI : 10,1128 / JVI.68.9.5953-5968.1994 . ISSN 0022-538X . PMC 237001 . PMID 8057472 .
- ^ Lutz, H .; Isenbügel, E .; Lehmann, R .; Sabapara, RH; Вольфенсбергер, К. (декабрь 1992 г.). «Ретровирусные инфекции у не домашних кошачьих: серологические исследования и попытки выделить лентивирус» . Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 35 (1-2): 215-224. DOI : 10.1016 / 0165-2427 (92) 90133-B . PMID 1337398 .
- ^ Олмстед, РА; Хирш, В.М.; Перселл, RH; Джонсон, PR (1989-10-01). «Анализ нуклеотидной последовательности вируса иммунодефицита кошек: организация генома и связь с другими лентивирусами» . Труды Национальной академии наук . 86 (20): 8088–8092. Bibcode : 1989PNAS ... 86.8088O . DOI : 10.1073 / pnas.86.20.8088 . ISSN 0027-8424 . PMC 298220 . PMID 2813380 .
- ^ Fromont, E .; Pontier, D .; Sager, A .; Jouquelet, E .; Artois, M .; Léger, F .; Stahl, P .; Бургеместр, Ф. (2000). «Распространенность и патогенность ретровирусов среди диких кошек во Франции» . Ветеринарная запись . 146 (11): 317–319. DOI : 10.1136 / vr.146.11.317 . ISSN 2042-7670 . PMID 10766116 . S2CID 34803834 .
- ^ Тройер, Дженнифер Л .; Пекон-Слэттери, Джилл; Roelke, Melody E .; Джонсон, Уоррен; Вандевуд, Сью; Васкес-Салат, Нурия; Браун, Мередит; Франк, Лоуренс; Вудрофф, Рози; Винтербах, Христиан; Винтербах, Хэнли (2005-07-01). «Распространенность и геномная дивергенция циркулирующих штаммов вируса иммунодефицита кошек среди видов Felidae и Hyaenidae» . Журнал вирусологии . 79 (13): 8282–8294. DOI : 10,1128 / JVI.79.13.8282-8294.2005 . ISSN 0022-538X . PMC 1143723 . PMID 15956574 .
Внешние ссылки
- Иммуномодулятор лимфоцитов Т-клеток (LTCI)
- Обзор WikiVet Вирус иммунодефицита кошек