Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тетрафторборат ферроцения представляет собой металлоорганическое соединение с формулой [Fe (C 5 H 5 ) 2 ] BF 4 . Эта соль состоит из катиона [Fe (C 5 H 5 ) 2 ] + и тетрафторборат- аниона ( BF-
4
). Родственный гексафторфосфат также является популярным реагентом с аналогичными свойствами. Катион часто называют Fc + или Cp 2 Fe + . Соль темно-синего цвета и парамагнитная . Соли ферроцения иногда используются в качестве одноэлектронных окислителей, а восстановленный продукт, ферроцен , инертен и легко отделяется от ионных продуктов. Пара ферроцен – ферроцений часто используется в качестве эталона в электрохимии. Стандартный потенциал ферроцена-ферроцения составляет 0,400 В относительно нормального водородного электрода (NHE) [2] и часто считается неизменным для разных растворителей.

Подготовка [ править ]

Имеющееся в продаже, это соединение может быть получено окислением ферроцена, обычно солями трехвалентного железа, с последующим добавлением фторборной кислоты . [3] Также хорошо работают различные другие окислители, такие как нитрозилтетрафторборат . [4] Известно много аналогичных солей ферроцения. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Ферроцения тетрафторборат 482358" . Сигма-Олдрич .
  2. ^ Бард, AJ; Parsons, R .; Джордан, Дж. (1985). Стандартные потенциалы в водном растворе . Нью-Йорк: ИЮПАК.
  3. ^ Коннелли, Нью-Джерси; Гейгер, WE (1996). «Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии». Chem. Ред. 96 (2): 877–910. DOI : 10.1021 / cr940053x . PMID 11848774 .  
  4. ^ Нильсон, Роджер М .; МакМанис, Джордж Э .; Safford, Lance K .; Уивер, Майкл Дж. (1989). «Влияние растворителя и электролита на кинетику самообмена ферроцений-ферроцен. Переоценка». J. Phys. Chem. 93 (5): 2152. DOI : 10.1021 / j100342a086 .
  5. ^ Le Bras, J .; Jiao, H .; Мейер, МЫ; Hampel, F .; Гладыш, Дж. А. (2000). «Синтез, кристаллическая структура и реакции метильного комплекса 17-валентного электронов рения [( η 5 -C 5 Me 5 ) Re (NO) (P (4-C 6 H 4 CH 3 ) 3 ) (CH 3 )» ] + B (3,5-C
    6
    ЧАС
    3
    (CF
    3
    )
    2
    )-
    4
    : Экспериментальные и вычислительные сравнения связывания с 18-электронными метиловыми и метилиденовыми комплексами ». J. Organomet. Chem. 616 : 54–66. Doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 00531-3 .