Фисетинидин

Физетинидин хлорид
Имена

Название ИЮПАК 2- (3,4-дигидроксифенил) хроменилий-3,7-диол хлорид
Другие имена Физетинидин хлорид 3,3 ', 4', 7-тетрагидроксифлавилий хлорид
Идентификаторы
Количество CAS	2948-76-7^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16498776^N
PubChem CID	16212782
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50583696
ИнЧИ InChI = 1S / C15H10O5.ClH / c16-10-3-1-8-5-13 (19) 15 (20-14 (8) 7-10) 9-2-4-11 (17) 12 (18) 6-9; / ч1-7H, (H3-, 16,17,18,19); 1H^N Ключ: GLSBVYMMIPVYDC-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C15H10O5.ClH / c16-10-3-1-8-5-13 (19) 15 (20-14 (8) 7-10) 9-2-4-11 (17) 12 (18) 6-9; / ч1-7H, (H3-, 16,17,18,19); 1H Ключ: GLSBVYMMIPVYDC-UHFFFAOYAZ
Улыбки C1 = CC (= CC2 = [O +] C (= C (C = C21) O) C3 = CC (= C (C = C3) O) O) O. [Cl-]
Характеристики
Химическая формула	C ₁₅ H ₁₁ O ₅ + (Cl ^- )
Молярная масса	306,69 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Физетинидин - это антоцианидин. Он был получен из сердцевины из Acacia mearnsii , ^[1] из коры Rhizophora apiculata ^[2] , а также может быть синтезирован. ^[3] Fisetinidin очень похожи по структуре fisetin , ^[3] , который сам по себе отличается по структуре от кверцетина только с помощью дополнительной гидроксильной группы на последнем.

Анализ двадцати флавоноидов показал, что физетинидин является наименее эффективным в ингибировании фермента CD38 . ^[4]

Танины [ править ]

Физетинидин может образовывать дубильные вещества . ^[1] Полимеры тогда называют профисетинидином (Porter, 1992). ^[2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ ^а ^б Д. Г. Ру; Э. Паулюс (февраль 1962 г.). «Конденсированные танины. 12. Полимерные лейко-физетинидиновые танины из сердцевины Acacia mearnsii » . Биохим. Дж . 82 (2): 320–324. DOI : 10.1042 / bj0820320 . PMC 1243455 . PMID 14494576 .
^ a b Афида А. Рахим; Эммануэль Рокка; Жан Стейнмец; М. Джайн Кассим; М. Сани Ибрагим; Хасна Осман (2008). «Антиоксидантная активность экстрактов коры мангровых растений Rhizophora apiculata ». Пищевая химия . 107 (1): 200–207. DOI : 10.1016 / j.foodchem.2007.08.005 .
^ a b М. Габор; Э. Эпер Джесси (10 декабря 1966 г.). «Антибактериальный эффект физетина и физетинидина» . Природа . 212 (1273): 1273. DOI : 10.1038 / 2121273a0 . PMID 21090477 . S2CID 4262402 .
^ Келленбергер E, Kuhn I, Schuber F, Мюллер-Steffner H (2011). «Флавоноиды как ингибиторы CD38 человека». Письма по биоорганической и медицинской химии . 21 (13): 3939–3942. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2011.05.022 . PMID 21641214 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Acac-1] а ^б Д. Г. Ру; Э. Паулюс (февраль 1962 г.). «Конденсированные танины. 12. Полимерные лейко-физетинидиновые танины из сердцевины Acacia mearnsii » . Биохим. Дж . 82 (2): 320–324. DOI : 10.1042 / bj0820320 . PMC 1243455 . PMID 14494576 .

[Rhizo-2] Афида А. Рахим; Эммануэль Рокка; Жан Стейнмец; М. Джайн Кассим; М. Сани Ибрагим; Хасна Осман (2008). «Антиоксидантная активность экстрактов коры мангровых растений Rhizophora apiculata ». Пищевая химия . 107 (1): 200–207. DOI : 10.1016 / j.foodchem.2007.08.005 .

[pmid21090477-3] М. Габор; Э. Эпер Джесси (10 декабря 1966 г.). «Антибактериальный эффект физетина и физетинидина» . Природа . 212 (1273): 1273. DOI : 10.1038 / 2121273a0 . PMID 21090477 . S2CID 4262402 .

[pmid21641214-4] Келленбергер E, Kuhn I, Schuber F, Мюллер-Steffner H (2011). «Флавоноиды как ингибиторы CD38 человека». Письма по биоорганической и медицинской химии . 21 (13): 3939–3942. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2011.05.022 . PMID 21641214 .

[1]