Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Галлий (II) , теллурид , ОаТ, представляет собой химическое соединение из галлия и теллура . Существует исследовательский интерес к структуре и электронным свойствам GaTe, поскольку он или родственные соединения могут найти применение в электронной промышленности. Теллурид галлия можно получить в результате реакции элементов или осаждения из паровой фазы металлоорганических соединений ( MOCVD ). [1] . GaTe, полученный из элементов, имеет моноклинную кристаллическую структуру. Каждый атом галлия тетраэдрически координирован 3 атомами теллура и одним атомом галлия. Длина связи галлий-галлий в блоке Ga 2 составляет 2,43 Ангстрема. Структура состоит из слоев и может быть сформулирована как Ga 24+ 2Te 2- . [2] Связь внутри слоев является ионно-ковалентной, а связь между слоями преимущественно ван-дер-ваальсова. GaTe классифицируется как слоистый полупроводник (как GaSe и InSe, которые имеют схожую структуру). Это прямозонный полупроводник с энергией 1,65 эВ при комнатной температуре. [3] Гексагональную форму можно получить осаждением из паровой фазы металлорганических соединений при низком давлении ( MOCVD ) из кластеров кубанового типа теллурида алкилгаллия, например, из (t-бутилGa (μ 3 -Te)) 4. Ядро состоит из куба из восьми атомов, четырех атомов галлия и четырех атомов теллура. Каждый галлий имеет присоединенную трет-бутильную группу и три соседних атома теллура, и каждый теллур имеет три соседних атома галлия. Гексагональная форма, которая тесно связана с моноклинной формой, содержащей звенья Ga 2 4+ , превращается в моноклинную форму при отжиге при 500 ° C. [1]

Ссылки [ править ]

Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8.

  1. ^ a b Химическое осаждение из паровой фазы гексагональных пленок селенида галлия и теллурида из кубановых прекурсоров: понимание границ молекулярного контроля E G. Gillan и A. R. Barron Chem. Матер., 9 (12), 3037-3048, 1997.
  2. ^ Monotellurure де галлий, ОаТ, Жюльен-Pouzol М., Jaulmes С., Гиттард М., Alapini Ф., Acta Crystallographica Б. т. 35, нет. 12. С. 2848-2851. 15 декабря 1979 г. doi : 10.1107 / S0567740879010803
  3. ^ Ангармонизм в слоистых кристаллах GaTe, A. Aydinli, NM Gasanly, A. Uka, H. Efeoglu, Cryst. Res. Technol. 37 (2002) 12 1303–1309