Ганглиозидоз содержит различные типы нарушений накопления липидов [1], вызванные накоплением липидов, известных как ганглиозиды . Есть две различные генетические причины заболевания. Оба являются аутосомно-рецессивными и одинаково поражают мужчин и женщин.
Эта статья об эндокринном заболевании, заболевании, связанном с питанием или нарушением обмена веществ, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
