| Гастония | |
|---|---|
 | |
| Реконструированный скелет G. burgei , Музей палеонтологии BYU | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Заказ: | † Орнитишия |
| Семья: | † Nodosauridae |
| Подсемейство: | † Полакантины |
| Род: | † Гастония Киркланд , 1998 г. |
| Типовой вид | |
| † Gastonia burgei Киркланд , 1998 г. | |
| Другие виды | |
| |
Gastonia является родом растительноядных анкилозавров динозавра из раннего мела из Северной Америки , около 139 до 125 миллионов лет назад. Его часто считают нодозавридом, тесно связанным с Polacanthus . Гастония имеет крестцовый щиток и большие плечевые шипы.
Открытие и виды [ править ]
В образец типа из Gastonia burgei ( CEUM 1307) был обнаружен в bonebed нижней свиты Кедр горы в Гранд - Каунти , штат Юта . Костное ложе содержало окаменелые останки других гастоний , а также игуанодонтида и типовой образец большого плотоядного теропод, Ютараптора . Гастония - одна из самых распространенных окаменелостей динозавров в формации Кедровая гора. [1] Гастония была официально названа и описана Джеймсом Киркландом в 1998 году по образцу голотипа и другим ископаемым материалам, обнаруженным начиная с 1989 года.Гастония чествует американского палеонтолога и генерального директора Gaston Design Inc. Роба Гастона . Вид G. burgei был назван в честь директора доисторического музея колледжа Восточной Юты Дональда Л. Берджа. [1]
Gastonia burgei была обнаружена в породах группы желтых кошек формации Кедр-Маунтин, которая датируется валанжином , 139–134,6 миллиона лет назад. [2] голотипом является CEUM 1307 , череп взрослого человека. Многие сотни дополнительных разрозненных костей были обнаружены в карьере Гастон и в карьере динозавров Далтон-Уэллс . В 1998 году это были останки не менее пяти человек. В 2004 году количество черепов составило четыре, [3] в 2014 году оно возросло до десяти. [4]
Второй вид, G. lorriemcwhinneyae , был описан на территории Рубинового ранчо в 2016 году на основании большого костного ложа, вероятно, образовавшегося в результате гибели группы от засухи или утопления. [5]
В целом, существует более полный материал для Gastonia, чем для любого другого базального анкилозавра. [6] Обилие разрозненного материала костного ложа представляет собой проблему, так как может быть трудно сказать, сколько шипов на самом деле было у конкретной гастонии . [6]
В конце ХХ века был смонтирован скелет из полиуретановых слепков элементов скелета различных людей. Искажения в окаменелостях были исправлены, а недостающие элементы дополнены. Это сделало Гастонию первым базальным анкилозаврическим динозавром, который был выставлен для демонстрации в Денверском музее природы и науки вместе с родственным ему горгульозавром . [7]
Описание [ править ]
Гастония был анкилозавром среднего размера. В 1998 году Киркланд оценил его длину в шесть метров. [1] В 2010 году Грегори С. Пол указал, что его длина тела составляла пять метров, а вес - 1,9 тонны. [8] Крепление каркаса имеет длину 459 сантиметров при высоте бедра 112 сантиметров. [7]
Трудно определить отличительные черты гастонии, потому что ее родство не определено. Однако в 1998 году Киркланд установил три признака, которые были уникальными для анкилозаврии в целом и, следовательно, вероятно, аутапоморфии , уникальные производные признаки. По средней линии передней морды, костной сердцевине верхнего рогового клюва, между мордными костями, praemaxillae, имеется широкая, постепенно изогнутая выемка. Костные ноздри расположены далеко назад. На нижней стороне черепной коробки, базисфеноиде, базиптеригоидные отростки вытянуты в продольном направлении. [1]
У Gastonia была плоская и даже для аллозавра очень широкая крупа, живот сильно выступал между короткими мощными конечностями. Хвост был умеренно длинным, без булавы. Шея была относительно длинной, а череп, вероятно, довольно маленьким.
Череп несколько удлиненный и заостренный, его размеры в голотипе 295 на 283 миллиметра. Верхний профиль черепа выпуклый, задняя крыша черепа изгибается ниже уровня верхнего края глазниц. Квадрат очень сильно наклонен назад. Затылочный мыщелок, соприкасающийся с шеей, наклонно направлен вниз, что является признаком анкилозавридов, из-за которого голова направлена вниз. Клюв беззубый. Зубные ряды верхнечелюстных костей довольно прямые и состоят из пятнадцати-шестнадцати маленьких зубов, без истинной цингулюма , вздутого основания. На морде нет брони. Более того, костяные плитки крыши черепа, caputegulae , имеют довольно нечеткий узор , хотя небольшая центральная пластина на крышетеменные кости видны. Плоскоклеточные рога в задних углах черепа и скуловые рога у щек небольшие. [1]
Крестец состоит из трех крестцовых позвонков, с caudo-крестцового позвонка позади них. Жесткие задние хвостовые позвонки или хвостовая булава отсутствуют. Лопатка напоминает лопатку нодозавридов тем, что имеет акромион , похожий на лезвие, но отличается тем, что акромион начинается с переднего края, а не с внешней стороны лопатки, не закручен сзади и не заканчивается выступом. Таким образом, это не типичный псевдоакромион нодозаврид. Коракоид имеет квадратную форму, типичный ankylosaurid признак. Плечевая кость имеет большой дельто-грудной гребень, простирающийся вниз до середины диафиза, что является производным признаком. Локтевой очень надежен с огромным отростка. Большеберцовая кость сильно расширена как в верхнем, так и в нижнем концах. [1]
Гастонию защищали остеодермы , окостенения кожи. На шее было не менее двух костяных колец. Обычно у анкилозавров они имеют форму «полуколец», оставляя нижнюю часть незащищенной, но с Gastoniaтолько два сегмента кажутся присутствующими, по одному с каждой стороны от средней линии, из-за чего Киркланд назвал их «четверть кольца». Каждый сегмент имел заостренный киль и полую нижнюю часть. Киркланд подчеркнул, что броню крупа трудно реконструировать, потому что она не была обнаружена в сочленении. Боковые стороны грудной клетки, кажется, покрыты примерно пятью парами больших плоских треугольных шипов. Они изогнуты и имеют на тыльной стороне глубокую канавку. Они постепенно уменьшаются в длине к задней части, бороздка становится относительно короче, а длина основания увеличивается. По словам Киркланда, функция канавки заключалась в приеме переднего края следующего шипа. Найдены и другие большие плоские шипы без бороздки. Часто они были очень изогнутыми, острием под прямым углом к основанию. Киркланд предположил, что они образуют два вертикальных ряда,по одной с каждой стороны от средней линии крупа. Нижние треугольные шипы он разместил по бокам хвоста, снова постепенно уменьшаясь к задней части. Между горизонтальными и вертикальными шипами на крупе, вероятно, присутствовали ряды остеодерм, имеющих форму капли с вертикальной точкой на более широком конце. Верх хвоста имел овальные пластины. Бедренная область покрыта большим тазовым щитом, состоящим из сросшихся остеодерм. Они были сделаны по образцуБедренная область покрыта большим тазовым щитом, состоящим из сросшихся остеодерм. Они были сделаны по образцуБедренная область покрыта большим тазовым щитом, состоящим из сросшихся остеодерм. Они были сделаны по образцурозетки с большей пластиной посередине, окруженные по крайней мере двумя кольцами меньших пластин. Киркланд предположил, что четыре пары треугольных шипов покрывают также стороны тазового щита [1], но Пол отрицал это. [8] Пространство между всеми этими более крупными элементами было покрыто маленькими косточками, круглыми костными щитками диаметром до двух сантиметров, сотни из которых были обнаружены. [1]
G. lorriemcwhinneyae отличается от G. burgei наличием плоской крыши черепа, более коротких и более узких затылочных отростков, постацетабулярного отростка, который составляет всего 36% длины преацетабулярного отростка, и седалищной кости с ровным гладким нижним краем без перегибов. [5]
Филогения [ править ]
Киркланд в 1998 году поместил гастонию в группу Ankylosauridae , точнее, Polacanthinae . Позже полакантины часто рассматривались как Nodosauridae . Тем не менее, в 2014 году анализ по Викторию Меган Арбор выздоровел Gastonia как член базального не-polacanthine из анкилозавровых. [9]
Палеобиология [ править ]
Гастония жила в частично лесистой среде обитания, при этом прибрежные леса были разделены открытыми участками. Климат был довольно сухим с коротким влажным сезоном. [8] Другие динозавры Желтой кошки включают Euornithopoda Hippodraco , Cedrorestes и Iguanacolossus ; зауроподов Cedarosaurus и Theropoda фалкарий , Geminiraptor , Martharaptor , Nedcolbertia , Utahraptor и Yurgovuchia . Гастония была единственным существующим анкилозавром и одним из самых распространенных видов его фауны.[1]
Киркланд предположил, что Гастония могла быть настолько обильной, потому что ее броня эффективно защищала ее от главного хищника ее среды обитания, гигантского дромеозаврида Ютараптора , останки которого были найдены в первоначальном карьере Гастония . Гастонияпоказал бы типичную защиту полакантина, которая, как понимал Киркланд, состояла из комбинации пассивной защиты, обеспечиваемой вертикальными шипами, и активной защиты, поражающей хищника горизонтальными шипами гибкого хвоста. Доспех также служил бы внутривидовому антагонистическому поведению, то есть драке между самцами. Вертикальные шипы могли запугать соперников, а животные могли определить, кто из них сильнее, тараня их головами. Киркланд предположил, что типичная голова анкилозавридов, повернутая вниз, что стало возможным благодаря более направленному вентрально затылочному мыщелку по сравнению с нодозавридами и усиленному ослаблению задних элементов черепа для поглощения ударов, были адаптацией к такому типу поведения. [1]
Часто предполагается, что анкилозавры были одиночными животными, потому что их короткие ноги кажутся плохо приспособленными к походному поведению стада, но концентрация окаменелостей Gastonia, похоже, противоречит этому. [3]
См. Также [ править ]
- Хронология исследований анкилозавров
- 2016 в палеонтологии
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г ч я J Kirkland, СО (1998). Полакантиновый анкилозавр (Ornithischia: Dinosauria) из раннего мела (баррем) восточной части штата Юта. В: С. Г. Лукас, Дж. И. Киркланд и Дж. В. Эстеп, (ред.) Наземные экосистемы нижнего и среднего мела, Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 14 : 271-281.
- ^ Киркланд, Дж. И. и Мэдсен, С. К. 2007. Формация Кедровых гор в нижнемеловом периоде, восточная Юта: взгляд вверх всегда интересная кривая обучения. Путеводитель Fieldtrip, Геологическое общество Америки, секция Скалистых гор. 1-108 с.
- ^ a b Vickaryous MK, Марьянска Т. , Weishampel DB, 2004, "Ankylosauria". Глава 17 в: Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H., editors. Динозаврия . 2-е изд. Беркли (Калифорния): Калифорнийский университет Press. п. 363–392
- ^ Джеймс И. Киркланд, 2014, "Природа юрского / мелового (J / K) несоответствия и раннего мела Восточной Юты" В: Джим Киркланд, Джон Фостер, Ребекка Хант-Фостер, Грегори А. Лиггетт и Келли Трухильо (ред.), Средний мезозой: эпоха динозавров в переходный период, 30 апреля - 5 мая 2014 г. Фруита, Колорадо и Грин-Ривер, Юта стр. 62-63
- ^ а б Киннир, В .; Карпентер, К .; Шоу, А. (2016). «Переописание Gastonia burgei (Dinosauria: Ankylosauria, Polacanthidae) и описание нового вида». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 282 (1): 37–80. DOI : 10.1127 / njgpa / 2016/0605 .
- ^ a b Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь . Эдинбург, Шотландия: Дорлинг Киндерсли. п. 334. ISBN 978-0-7566-9910-9.
- ^ a b Гастон, RW; Scellenbach, J .; Киркланд, JI (2001). "Конный скелет полакантинского анкилозавра Gastonia burgei ". В Карпентер, Кеннет (ред.). Бронированные динозавры . Издательство Индианского университета. С. 386–398. ISBN 0-253-33964-2.
- ^ a b c Пол, GS, 2010, Полевое руководство по динозаврам в Принстоне, Princeton University Press, стр. 228
- ^ Арбор, Виктория Меган, 2014. Систематика, эволюция и биогеография анкилозавридных динозавров . Кандидатская диссертация, Университет Альберты
Внешние ссылки [ править ]
СМИ, связанные с Гастонией, на Викискладе?
