Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Глутамат-1-полуальдегид
Глутамат-1-полуальдегид.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(4 S ) -4-амино-5-оксопентановая кислота
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
MeSHглутамат-1-полуальдегид
  • InChI = 1S / C5H9NO3 / c6-4 (3-7) 1-2-5 (8) 9 / h3-4H, 1-2,6H2, (H, 8,9) / t4- / m0 / s1 ☒N
    Ключ: MPUUQNGXJSEWTF-BYPYZUCNSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C5H9NO3 / c6-4 (3-7) 1-2-5 (8) 9 / h3-4H, 1-2,6H2, (H, 8,9) / t4- / m0 / s1
    Ключ: MPUUQNGXJSEWTF-BYPYZUCNBY
  • C (CC (= O) O) [C @@ H] (C = O) N
Характеристики
C 5 H 9 N O 3
Молярная масса131,131  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Глутамат-1-полуальдегид представляет собой молекулу, образованную восстановлением глутамата , связанного с тРНК , катализируемым глутамил-тРНК редуктазой . Он изомеризуется глутамат-1-полуальдегид-2,1-аминомутазой с образованием аминолевулиновой кислоты в биосинтезе порфиринов , включая гем и хлорофилл . [1] [2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бил SI (август 1990). «Биосинтез предшественника пигмента тетрапиррола, дельта-аминолевулиновой кислоты из глутамата» . Plant Physiol . 93 (4): 1273–9. DOI : 10.1104 / pp.93.4.1273 . PMC  1062668 . PMID  16667613 .
  2. Перейти ↑ Willows, RD (2004). «Хлорофиллы». В Гудман, Роберт М. (ред.). Энциклопедия растениеводства и растениеводства . Марсель Деккер. С. 258–262. ISBN 0-8247-4268-0.


  • v
  • т
  • е