Простые эфиры гликоля представляют собой группу растворителей на основе алкильных эфиров из этиленгликоля или пропиленгликоля , обычно используемых в красках и чистящих средств. Эти растворители обычно имеют более высокую температуру кипения, а также благоприятные растворяющие свойства простых эфиров и спиртов с более низкой молекулярной массой . Слово « целлозольв » было зарегистрировано в 1924 году как товарный знак США компанией Carbide & Carbon Chemicals Corp. (позже названный Union Carbide Corp.) для «Растворители для камедей, смол, сложных эфиров целлюлозы и т.п.». [1] Первым был этилцеллозольв.(моноэтиловый эфир этиленгликоля), название которого теперь является общим [ необходима ссылка ] для простых эфиров гликоля.
Гликолевые эфиры представляют собой простые эфиры гликоля «серии е» или «р-серии», в зависимости от того, произведены ли они из оксида этилена или оксида пропилена соответственно. Обычно простые эфиры гликоля серии e используются в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе, тогда как простые эфиры гликоля серии p используются в обезжиривающих, чистящих, аэрозольных красках и клеях. Как простые эфиры гликоля серии E, так и простые эфиры гликоля серии P могут использоваться в качестве промежуточных продуктов, которые претерпевают дальнейшие химические реакции с образованием простых диэфиров гликоля и ацетатов простых эфиров гликоля. Гликолевые эфиры серии P имеют более низкую токсичность, чем эфиры серии E. Большинство эфиров гликоля растворимы в воде, биоразлагаемы, и лишь некоторые из них считаются токсичными.
Одно исследование предполагает , что профессиональный контакт с гликолевых эфиров связано с низким мотильных количества сперматозоидов , [2] нахождение оспаривается химической промышленности. [3]
Растворители на основе гликолевого эфира [ править ]
- Монометиловый эфир этиленгликоля (2-метоксиэтанол, CH 3 O CH 2 CH 2 OH)
- Моноэтиловый эфир этиленгликоля (2-этоксиэтанол, CH 3 CH 2 O CH 2 CH 2 OH)
- Монопропиловый эфир этиленгликоля (2-пропоксиэтанол, CH 3 CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 OH)
- Моноизопропиловый эфир этиленгликоля (2-изопропоксиэтанол, (CH 3 ) 2 CH O CH 2 CH 2 OH)
- Монобутиловый эфир этиленгликоля (2-бутоксиэтанол, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 OH), широко используемый растворитель в картинах и покрытиях поверхностей, чистящих средствах и чернилах.
- Монофениловый эфир этиленгликоля (2-феноксиэтанол, C 6 H 5 O CH 2 CH 2 OH)
- Монобензиловый эфир этиленгликоля (2-бензилоксиэтанол, C 6 H 5 CH 2 O CH 2 CH 2 OH)
- Метиловый эфир пропиленгликоля , (1-метокси-2-пропанол, CH 3 O CH 2 CH (OH) CH 3 )
- Монометиловый эфир диэтиленгликоля (2- (2-метоксиэтокси) этанол, метилкарбитол, CH 3 O CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 OH)
- Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (2- (2-этоксиэтокси) этанол, карбитолцеллозольв, CH 3 CH 2 O CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 OH)
- Моно-н-бутиловый эфир диэтиленгликоля (2- (2-бутоксиэтокси) этанол, бутилкарбитол, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 OH)
- Дипропиленгликольметиловый эфир
- C12-15 pareth-12 простой эфир полиэтиленгликоля, используемый в качестве эмульгатора в косметике.
Диалкиловые эфиры [ править ]
- Диметиловый эфир этиленгликоля (диметоксиэтан, CH 3 O CH 2 CH 2 O CH 3 ), более высококипящая альтернатива диэтиловому эфиру и ТГФ , также используется в качестве растворителя для полисахаридов, реагента в металлоорганической химии и в некоторых электролитах литиевых батарей
- Диэтиловый эфир этиленгликоля (диэтоксиэтан, CH 3 CH 2 O CH 2 CH 2 O CH 2 CH 3 )
- Дибутиловый эфир этиленгликоля (дибутоксиэтан, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 )
Эфиры [ править ]
- Ацетат метилового эфира этиленгликоля (2-метоксиэтилацетат, CH 3 O CH 2 CH 2 OCOCH 3 )
- Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля (2-этоксиэтилацетат, CH 3 CH 2 O CH 2 CH 2 OCOCH 3 )
- Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (2-бутоксиэтилацетат, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 OCOCH 3 )
- Ацетат метилового эфира пропиленгликоля ( ацетат 1-метокси-2-пропанола)
Ссылки [ править ]
- ^ Union Carbide также зарегистрировала "Cellosolve" в качестве товарного знака "ЭТИЛОВЫЕ СИЛИКАТЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ СВЯЗЕЙ В ИНВЕСТИЦИОННЫХ ОТЛИВКАХ И В ЦИНКОВЫХ ГРУНТАХ" (Рег. Номер 1019768, 9 сентября 1975 г.), но срок его действия истек.
- ^ Никола Черри; Гарри Мур; Розанна МакНами; Аллан Пейси; Гэри Берджесс; Джули-Энн Клима; Мартин Диппналл; Хелен Бэйли; Эндрю Пови (2008). «Род занятий и мужское бесплодие: эфиры гликоля и другие воздействия» . Ок. Environ. Med . 65 (10): 708–714. DOI : 10.1136 / oem.2007.035824 . PMID 18417551 .
- ^ Питер J Boogaard; Джерард MH Swaen (2008). «Письмо в редакцию на недавнюю публикацию под названием„Оккупация и мужское бесплодие: гликолевые эфиры“ . .. Occup Environ Med . Архивировано из оригинала на 2011-07-24.
