2-метоксиэтанол

2-метоксиэтанол

Имена
Название ИЮПАК 2-метоксиэтанол
Другие названия Монометиловый эфир этиленгликоля EGME Methyl Cellosolve
Идентификаторы
Количество CAS	109-86-4 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1731074
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 46790 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL444144 Y
ChemSpider	7728 Y
DrugBank	DB02806 Y
ECHA InfoCard	100.003.377
Номер ЕС	203-713-7
Ссылка на Гмелин	81877
КЕГГ	D05554 Y
PubChem CID	8019
Номер RTECS	KL5775000
UNII	EK1L6XWI56 Y
Номер ООН	1188
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5024182
ИнЧИ InChI = 1S / C3H8O2 / c1-5-3-2-4 / h4H, 2-3H2,1H3 Y Ключ: XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C3H8O2 / c1-5-3-2-4 / h4H, 2-3H2,1H3 Ключ: XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYAC
Улыбки OCCOC
Характеристики
Химическая формула	С 3 Н 8 О 2
Молярная масса	76,09 г / моль
Появление	Бесцветная жидкость
Запах	Подобный эфиру [1]
Плотность	0,965 г / см 3
Температура плавления	-85 ° С (-121 ° F, 188 К)
Точка кипения	От 124 до 125 ° C (от 255 до 257 ° F, от 397 до 398 K)
Растворимость в воде	смешиваемый [1]
Давление газа	6 мм рт. Ст. (20 ° C) [1]
Опасности
Паспорт безопасности	Внешний паспорт безопасности материала
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H226 , H302 , H312 , H332 , H360
Меры предосторожности GHS	P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301 + 312 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P308 + 313 , P312 , P322 , P330 , P363 , P370 + 378
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 2 2
точка возгорания	39 ° С (102 ° F, 312 К)
Пределы взрываемости	1,8% -14% [1]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD Lo ( самый низкий опубликованный )	2370 мг / кг (крыса, перорально) 890 мг / кг (кролик, перорально) 1480 мг / кг (мышь, перорально) 950 мг / кг (морская свинка, перорально) [2]
ЛК 50 ( средняя концентрация )	1480 частей на миллион (мышь, 7 часов) [2]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	TWA 25 частей на миллион (80 мг / м 3 ) [кожа] [1]
REL (рекомендуется)	TWA 0,1 ppm (0,3 мг / м 3 ) [кожа] [1]
IDLH (Непосредственная опасность)	200 страниц в минуту [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

2-Метоксиэтанол или метилцеллозольв представляет собой органическое соединение с формулой C
₃ЧАС
₈О
₂который используется в основном как растворитель . Это прозрачная бесцветная жидкость с запахом эфира . Он относится к классу растворителей, известных как простые эфиры гликоля, которые отличаются своей способностью растворять различные типы химических соединений и их смешиваемостью с водой и другими растворителями. Он может быть образован нуклеофильной атакой метанола на протонированный оксид этилена с последующим переносом протона:

C
₂ЧАС
₅О⁺
+ CH
₃ОН → С
₃ЧАС
₈О
₂+ H⁺

2-Метоксиэтанол используется в качестве растворителя для многих различных целей, таких как лаки, красители и смолы. Он также используется в качестве добавки в средствах для борьбы с обледенением самолетов . В металлоорганической химии он обычно используется для синтеза комплекса Васьки и родственных ему соединений, таких как карбонилхлоргидридотрис (трифенилфосфин) рутений (II). Во время этих реакций спирт действует как источник гидрида и окиси углерода .

2-Метоксиэтанол токсичен для костного мозга и яичек. Рабочие, подвергающиеся воздействию высоких уровней, подвержены риску гранулоцитопении , макроцитарной анемии , олигоспермии и азооспермии . ^[3]

Метоксиэтанол превращается алкогольдегидрогеназой в метоксиуксусную кислоту, которая является веществом, вызывающим вредные эффекты. И этанол, и ацетат обладают защитным действием. Метоксиацетат может войти в цикл Кребса , где она образует метокси цитрат . ^[4]

Ссылки [ править ]