 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-этоксиэтилацетат | |
| Другие названия Этигликоль ацетат; Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля; 2-ЕЭЗ; Этоксиэтанолацетат; EGA; Целлозольва ацетат; Этоксола ацетат; Оксидола ацетат | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.491  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1172 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 6 Н 12 О 3 | |
| Молярная масса | 132,159 г · моль -1 |
| Плотность | 0,973 (20 ° С) |
| Температура плавления | <-62 ° С |
| Точка кипения | 156 ° С (313 ° F, 429 К) |
| 229 г / л (20 ° С) | |
| Давление газа | 270 Па (20 ° C) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H226 , H302 , H312 , H332 , H360 | |
| P201 , P280 , P308 , P313 | |
| точка возгорания | 51 ° С (124 ° F, 324 К) |
| 380 ° С (716 ° F, 653 К) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2-Этоксиэтилацетат представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 O 2 CCH 3 . Это сложный эфир из этоксиэтанола и уксусной кислоты . Бесцветная жидкость, частично растворим в воде. [1]
Свойства [ править ]
2-Этоксиэтилацетат представляет собой жидкость при комнатной температуре, которая используется в качестве растворителя . Он может всасываться при вдыхании, проглатывании и через кожу, и его следует избегать. Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Также несовместим с сильными кислотами, сильными щелочами и нитратами. Он может образовывать нестабильные пероксиды и может размягчать многие пластмассы, разрушать пластмассы, резину и покрытия. [2] [3]
Использует [ редактировать ]
2-Этоксиэтилацетат использовался для растворения полиэфирных и коротких масляных алкидных смол . [4] Он также использовался в покрытиях, красителях, инсектицидах, мыле и косметике. [5] Он также является растворителем нитроцеллюлозы и используется для тех же целей, что и этилгликоль [4] [6]
В автомобильных лаках он используется для уменьшения испарения и придания глянца. [7]
Метаболизм [ править ]
2-Этоксиэтилацетат быстро метаболизируется в 2-этоксиэтанол в крови посредством гидролиза . Затем 2-этоксиэтанол метаболизируется, главным образом алкогольдегидрогеназой , до 2-этоксиацетальдегида, который далее метаболизируется альдегиддегидрогеназой до 2-этоксиуксусной кислоты (2-EAA) в печени. Эти два соединения, вероятно, являются активными метаболитами, которые, как считается, участвуют в некоторых токсических эффектах. Также в печени вырабатывается этиленгликоль . [8] [9] [10]Все эти реакции относятся к I фазе процесса биотрансформации. У крыс EAA может быть конъюгирован с глицином или может подвергаться O-деэтилированию. После этого он может метаболизироваться до углекислого газа. Дополнительный путь у этих животных включает микросомальные оксидазы P450 со смешанными функциями, при деэтилировании которых образуются ацетальдегид и этиленгликоль. [9]
Безопасность [ править ]
2-Этоксиэтилацетат может вызвать легкое раздражение кожи и глаз после воздействия. [6] Интенсивное воздействие может привести к повреждению почек и параличу. [11] У животных наблюдались репродуктивные и тератогенные эффекты. [11]
Ссылки [ править ]
- ^ Кеттинг Дж. «Ацетат этилгликоля - KH Chemicals» . KH Chemicals . Проверено 29 марта 2018 .
- ^ Pohanish RP (2017-06-05). Справочник Ситтига по токсичным и опасным химическим веществам и канцерогенным веществам . Уильям Эндрю. ISBN 978-0-323-38969-3.
- ^ 2-Этоксиэтилацетат: сводная оценка рисков (отчет). Европейское химическое агентство. 2008 г.
- ^ a b JETLAG. «Этилгликоль ацетат - Условия нанесения - Кансай Алтан» . www.kansaialtan.com (на турецком языке) . Проверено 29 марта 2018 .
- ^ Гость D, Гамильтон ML, Deisinger PJ, DiVincenzo GD (август 1984). «Легочная и чрескожная абсорбция 2-пропоксиэтилацетата и 2-этоксиэтилацетата у гончих собак» . Перспективы гигиены окружающей среды . 57 : 177–83. DOI : 10.2307 / 3429914 . JSTOR 3429914 . PMC 1568274 . PMID 6499802 .
- ^ a b Проктор Н.Х., Хьюз Дж. П., Хэтэуэй GJ (2004). Химические опасности на рабочем месте Проктора и Хьюза . Джон Вили и сыновья. ISBN 978-0-471-26883-3.
- ^ Montgomery JH (2010-12-12). Справочник по химическим веществам подземных вод, 3-е издание . CRC Press. ISBN 9781420032765.
- ^ «Информация о химическом образце | 2-этоксиэтилацетат» . www.osha.gov . Проверено 29 марта 2018 .
- ^ a b «Выбранные алкоксиэтанолы: 2-этоксиэтанол и 2-эропоксиэтанол» (PDF) . Краткий международный документ по химической оценке 67 . Всемирная организация здоровья. 2009 г.
- ^ Gargas ML, Тайлер TR, Sweeney LM, Корли RA, Вайц KK, Мачта TJ, Paustenbach DJ, Hays SM (май 2000). «Токсикокинетическое исследование вдыхаемого этиленгликоля, этилового эфира ацетата и проверка физиологической фармакокинетической модели для крысы и человека». Токсикология и прикладная фармакология . 165 (1): 63–73. DOI : 10,1006 / taap.2000.8927 . PMID 10814554 . S2CID 12036787 .
- ^ a b «2-этоксиэтилацетат» . Карманный справочник NIOSH по химической опасности . Центры по контролю и профилактике заболеваний.
