Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Haliotis asinina
Временной диапазон: 71–0  млн лет
Государственный архив Квинсленда 1094 Asses Ear Shell Haliotis asinino Linne c 1931.png
Живой экземпляр Haliotis asinina
Haliotis asinina 01.JPG
Пять видов ракушки
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Моллюска
Учебный класс:Брюхоногие
Подкласс:Vetigastropoda
Семья:Haliotidae
Род:Haliotis
Разновидность:
Х. асинина
Биномиальное имя
Haliotis asinina
Синонимы [1]

Haliotis asinum Donovan , 1808 г.

Вид спереди на живую Haliotis asinina из воды

Haliotis asinina , общее имя ass's ухо ушко , является довольно большим видом на море улитки , тропические брюхоногие моллюски в семье Haliotidae , в Abalones , также известный как ormers или Paua . И общее название, и научное название основаны на форме раковины, которая длинная, узкая и изогнутая, напоминающая форму уха осла.

Описание оболочки [ править ]

Максимальная длина раковины этого вида составляет до 12 см [2] [3], но чаще она вырастает примерно до 9 см. [3] Раковина Haliotis asinina имеет отчетливо вытянутый контур, явно напоминающий ослиное ухо, отсюда и общее название. Его внешняя поверхность гладкая и почти полностью покрыта мантией при жизни, что делает инкрустацию других животных (например, ракушек ) довольно необычной по сравнению с другими морскими ушами . [3] Раковина H. asinina имеет 5-7 яйцевидных открытых отверстий на левой стороне оборота тела.. Эти отверстия вместе составляют так называемую селенизону, которая образуется по мере роста раковины. Его шпиль несколько бросается в глаза, с большей частью задней вершиной . Цвет может варьироваться от зеленовато-оливкового до коричневого снаружи с отчетливыми пятнами примерно треугольной формы. Как и у многих других морских ушек, внутренняя поверхность раковины сильно переливается с оттенками розового и зеленого. [3]

Распространение [ править ]

Это индо-западно-тихоокеанский вид (от восточной части Индийского океана до центральной части Тихого океана). Распространен на Андаманских и Никобарских островах , островах Тихого океана , юге Японии и Австралии ( Северная территория , Квинсленд , Западная Австралия ). [3]

Экология [ править ]

Среда обитания [ править ]

Это морское ушко обитает на мелководных коралловых рифах в приливной и сублиторальной зонах, обычно достигая глубины около 10 м. [2] [3] Хотя этот вид довольно многочислен, скопления H. asinina считаются редкостью. [3]

Кормление [ править ]

Эти крупные животные ведут ночной образ жизни . Они пасутся среди дерновых водорослей и населяют нижнюю часть валунов и коралловых бомб. [4]

Жизненный цикл [ править ]

В течение жизни Haliotis asinina можно наблюдать несколько основных изменений в структуре и морфологии раковины . Этот вид имеет пелагобентосный жизненный цикл, который включает минимальный период пребывания в планктоне от трех до четырех дней . Биоминерализация начинается вскоре после вылупления, при этом в течение примерно 10-часового периода формируется личинка ( протоконх ). Начальная дифференцировка биоминерализующих клеток, вероятно, будет включать локальное утолщение дорсальной эктодермы с последующим инвагинацией клеток с образованием панцирной железы. Оболочечная железа затем эвагинирует, образуя поле скорлупы, которое расширяется за счет митотических делений, направляя осаждениекарбонат кальция (CaCO 3 ) за счет секреции органических молекул. Так образуется раковина личинки ( протоконх ). Строительство haliotid протоконх завершена следующая кручение . Эти конструкции позволяют личинке велигера полностью втянуться в защитную среду и быстро выпасть из водной толщи .: [4]

  • SEM из 9-часовых старых трохофоров из Haliotis asinina с оболочкой полем (SF)

  • Трохофор Haliotis asinina через 11 часов после оплодотворения, с кальцифицированным протоконхом (ПК)

  • Протоконх

Следующая фаза биоминерализации не начинается до тех пор, пока компетентная личинка велигера не соприкасается с сигналом окружающей среды, который вызывает метаморфоз. Протоконх остается инертным в своем развитии до тех пор, пока животное не соприкасается со специфическим сигналом, который запускает процесс метаморфоза . [4]

Постларвальный панцирь (телеоконх) закладывается быстро после метаморфоза с заметными вариациями в скорости его образования между особями. Переход от протоконха к телеоконху ( раковина молоди / взрослой особи ) отчетливо виден при метаморфозе и предполагает действие другого биоминерализующего секретома. Ранняя постличиночная раковина более прочная и непрозрачная, чем раковина личинки, но не имеет пигментации . Хотя начальный телоконх не пигментирован, он текстурирован и непрозрачен, так что рост постличиночной раковины легко отличить от раковины личинки. [4]

  • СЭМ-изображение исходной постларвальной раковины при метаморфозе. Белая стрелка указывает на метаморфоз раковины личинки (протоконха) в раковину молоди.

  • Фотография двух постличинок на поверхности коралловых водорослей.

Молодь Haliotis asinina teloconch быстро приобретает однородную бордовую окраску через несколько недель после метаморфоза, как у корковых кораллиновых водорослей (CCA), на которых поселилась личинка. При размере около 1 мм дальнейшие изменения морфогенетической программы мантии отражаются на раковине. Структурно выраженный ряд гребней и впадин и линия дыхательных пор ( tremata) появились. Более того, именно на этой стадии разработки можно обнаружить первые узнаваемые таблички из перламутра. В цветовом отношении однородный темно-бордовый фон теперь прерывается колебаниями бледно-кремового цвета и перемежается узором из точек (которые встречаются только на гребнях), которые становятся синими при наложении на темно-бордовое поле и оранжевыми при перекрытии кремового поля. Такой рисунок раковины может усилить способность молоди к маскировке на неоднородном фоне ОСО, в которой они обитают на этой стадии развития. [4]

  • Живые 1–2-месячные подростки

  • Молодь раковины Haliotis asinina длиной 5 мм с трематами и гребнями.

  • Раковины молодых особей длиной примерно 1-10 мм имеют синие и оранжевые точки, как показано здесь.

Этот узор постепенно теряется по мере роста, так как оболочка становится более толстой и удлиненной. При толщине от 10 до 15 мм этот богато украшенный цветовой узор начинает исчезать, а бордово-кремовые поля, очевидно, смешиваются, образуя коричневый фон. Однако на гребнях остаются синие и оранжевые точки. [4]

При дальнейшем росте структура гребня-долины исчезает, образуя гладкую взрослую раковину с неправильными коричнево-зелеными треугольниками на светло-коричневом фоне. Эти крупномасштабные морфологические изменения сопровождаются минералогическими и кристаллографическими изменениями. Таблетки из перламутра с четко выраженными формами имеют оболочки размером более приблизительно 5 мм, которые отсутствуют или плохо растворяются в оболочках размером 1 мм или менее. В более крупных оболочках брюшная крышка из CaCO 3 , лежащая в основе таблеток из арагонитового перламутра, продолжает утолщаться. [4]

В целом онтогенетические изменения пигментации и структуры раковины Haliotis asinina соответствуют изменениям в местообитаниях, занятых в процессе развития. [4]

  • Раковины животных размером чуть более 10 мм имеют точки, но только на гребнях панциря.

  • Взрослая раковина Haliotis asinina . Обратите внимание на сходство отметок с треугольником Серпинского .

Скорость роста Haliotis asinina самая высокая из всех морских ушек . [5] Люди достигают половой зрелости за один год. [5]

Анатомия [ править ]

Фотография молоди длиной 5 мм без панциря.
Рисунок показывает, что мантия (серым цветом) покрывает большую часть спинной поверхности животного. [6] Жабры (g), пищеварительная железа (dg), приводящая мышца (am), эпиподиальные щупальца (ept), правая доля мантии (rml), глазное пятно (es), головные щупальца (ct) и левая доля мантии (lml). ) указаны.

Человеческое использование [ править ]

Мякоть Haliotis asinina съедобна, и ее обычно собирают в пищу, а также для изготовления раковины в странах Юго-Восточной Азии . [3]

Ссылки [ править ]

Эта статья включает текст CC -BY-2.0 (но не в GFDL ) из ссылки. [4]

  1. ^ Haliotis asinina Linnaeus, 1758 . Получено через: Всемирный регистр морских видов  29 марта 2010 г.
  2. ^ a b Haliotis asinina Ослиное ушное ушко . Доступ к сайту Sealifebase.org 10 июля 2009 г.
  3. ^ Б с д е е г ч Poutiers, JM (1998). Брюхоногие моллюски в: Руководство ФАО по определению видов для целей рыболовства: живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана, Том 1. [ постоянная мертвая ссылка ] Водоросли, кораллы, двустворчатые моллюски и брюхоногие моллюски. Рим, ФАО, 1998. стр. 385.
  4. ^ a b c d e f g h i Джексон Д. Д., Верхайде Г. и Дегнан Б. М. (2007). «Динамическое выражение древних и новых генов раковины моллюсков во время экологических переходов». BMC Evolutionary Biology 7 : 160. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-160 .
  5. ^ а б Лукас Т., Макбет М., Дегнан С.М., Книбб В.Р. и Дегнан Б.М. (2006). «Оценка наследственности роста тропического морского морского ушка Haliotis asinina с использованием микросателлитов для определения происхождения». Аквакультура 259 (1–4): 146–152, аннотация .
  6. ^ Jackson DJ, МакДугалл С., зеленый К., Симпсон Ф., Wörheide Г. & Degnan BM (2006). «Быстро развивающийся секретом строит и моделирует морскую раковину». Биология BMC 4 : 40. DOI : 10.1186 / 1741-7007-4-40 .
  • Linnaeus, C. 1758. Systemae naturae per regna tria naturae, классы secundum, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus, дифференциальные, синонимы, locis. V. Holmiae: Laurentii Salvii 824 стр.
  • Донован, Э. 1808. Конхология. В, Новая Циклопедия или Универсальный словарь искусств и наук.
  • Springsteen, FJ & Leobrera, FM 1986. Снаряды Филиппин . Манила: Музей морских раковин Карфеля, 377 стр., 100 листов.
  • Уилсон, Б. 1993. Австралийские морские снаряды. Переджаберные брюхоногие моллюски. Каллару, Западная Австралия: Odyssey Publishing Vol. 1 408 с.
  • Гейгер, DL 2000 [1999]. Распространение и биогеография современных Haliotidae (Gastropoda: Vetigastropoda) во всем мире . Bollettino Malacologico 35 (5–12): 57–120.
  • Гейгер, Д. Л. и Поппе, GT 2000. Конхологическая иконография. Семейство Haliotidae . Германия: ConchBooks 135 стр.
  • Hylleberg, J & Kilburn, RN 2003. Морские моллюски Вьетнама : аннотации, ваучерные материалы и виды, нуждающиеся в проверке. Специальная публикация 28: 1–299 Морского биологического центра Пхукета.
  • Дегнан, С.Д., Имрон, Гейгер, Д.Л. и Дегнан, Б.М. 2006. Эволюция в умеренных и тропических морях: несопоставимые закономерности в морском морском ушке южного полушария (Mollusca: Vetigastropoda: Haliotidae) . Молекулярная филогенетика и эволюция 41: 249–256
  • Страйт, К., Гейгер, Д.Л. и Либ, Б. 2006. Молекулярная филогения и географическое происхождение Haliotidae прослеживаются по последовательностям гемоцианина . Журнал исследований моллюсков 72: 111–116.

Внешние ссылки [ править ]

  • Мари Б., Мари А., Джексон Д. Д., Дубост Л., Дегнан Б. М., Милет С. и Марин Ф. (2010). «Протеомный анализ органического матрикса кальцифицированной раковины морского ушка Haliotis asinina». Протеый Science 8 : 54. DOI : 10,1186 / 1477-5956-8-54 .
  • Фотографии Haliotis asinina из коллекции Sealife