Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Проекция Хаворта структур для α- D- глюкопиранозы и α- L- глюкопиранозы .

Проекция хеуорс является распространенным способом написания структурной формулы представлять циклическую структуру из моносахаридов с простым трехмерной перспективой. Органическая химия и особенно биохимия - это те области химии, которые больше всего используют проекцию Хаворта.

Проекция Хауорта была названа в честь английского химика сэра Нормана Хауорта .

Проекция Хаворта имеет следующие характеристики: [1]

  • Углерод - это неявный тип атома. В примере справа все атомы с номерами от 1 до 6 являются атомами углерода. Углерод 1 известен как аномерный углерод .
  • Атомы водорода на углероде неявны. В этом примере атомы с 1 по 6 имеют дополнительные атомы водорода, которые не показаны.
  • Более толстая линия указывает атомы, которые находятся ближе к наблюдателю. В примере справа атомы 2 и 3 (и их соответствующие группы OH) находятся ближе всего к наблюдателю. Атомы 1 и 4 дальше от наблюдателя. Атом 5 и другие атомы - самые дальние.
  • Группы под плоскостью кольца в проекциях Хауорта соответствуют группам в правой части проекции Фишера . Это правило не применяется к группам на двух кольцевых атомах углерода, связанных с эндоциклическим атомом кислорода.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) " Представительство Хаворта ". DOI : 10,1351 / goldbook.H02749