Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
l- глюкоза
L-глюкоза structure.svg
Проекция Хаворта α-L-глюкопиранозы.svg
Проекция Хауорта α- 1- глюкопиранозы
Имена
Название ИЮПАК
l- глюкоза
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
СокращенияL-Glc
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.011.881 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 213-068-3
UNII
  • InChI = 1S / C6H12O6 / c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (11) 12-2 / h2-11H, 1H2 / t2-, 3-, 4 +, 5-, 6 мкм / м0 / с1 контрольныйY
    Ключ: WQZGKKKJIJFFOK-ZZWDRFIYSA-N контрольныйY
  • InChI = 1 / C6H12O6 / c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (11) 12-2 / h2-11H, 1H2 / t2-, 3-, 4 +, 5-, 6 мкм / м0 / с1
    Ключ: WQZGKKKJIJFFOK-ZZWDRFIYBQ
  • O [C @@ H] 1 [C @@ H] (O) [C @@ H] (OC (O) [C @ H] 1O) CO
Характеристики
С 6 Н 12 О 6
Молярная масса180,156  г · моль -1
Плотность1,54 г / см 3
91 г / 100 мл
Опасности
Паспорт безопасностиICSC 0865
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

1- Глюкоза представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 12 O 6 или O = CH [CH (OH)] 5 H, в частности, один из моносахаридов альдогексозы . Как l- изомер глюкозы, это энантиомер более распространенной d- глюкозы .

1- Глюкоза не встречается в естественных условиях в высших живых организмах, но может быть синтезирована в лаборатории. l- глюкоза неотличима по вкусу от d- глюкозы [1], но не может использоваться живыми организмами в качестве источника энергии, потому что она не может быть фосфорилирована гексокиназой , первым ферментом в пути гликолиза . Одно из известных исключений - это Burkholderia caryophylli , патогенная для растений бактерия, которая содержит фермент d- трео-альдозо-1-дегидрогеназу, который способен окислять l- глюкозу. [2]

Как и d- изомер, 1- глюкоза обычно встречается в виде одного из четырех циклических структурных изомеров - α- и β- 1- глюкопиранозы (наиболее распространены с шестикомпонентным кольцом) и α- и β- 1- глюкофуранозы ( с пятиатомным кольцом). В водном растворе эти изомеры взаимопревращаются за считанные часы, причем форма с открытой цепью является промежуточной стадией.

Использует [ редактировать ]

l -Глюкоза когда-то была предложена в качестве низкокалорийного подсластителя и подходит для пациентов с сахарным диабетом , но никогда не продавалась из-за чрезмерных производственных затрат. [1]

Производное ацетат л - глюкозы, л -глюкозного пентаацетат , было установлено , чтобы стимулировать инсулина высвобождение, и , следовательно , может иметь терапевтическое значение для диабета 2 -го типа . [3] 1- Глюкоза также оказалась слабительным и была предложена в качестве средства для очищения толстой кишки, которое не вызывает нарушения уровня жидкости и электролитов, связанного со значительными жидкими количествами неприятных на вкус осмотических слабительных, обычно используемых при подготовка к колоноскопии . [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Естественный способ оставаться сладким , НАСА , получено 2 сентября 2009 г..
  2. ^ Sasajima, K .; Сински, А. (1979). «Окисление l-глюкозы псевдомонадой». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Энзимология . 571 (1): 120–126. DOI : 10.1016 / 0005-2744 (79) 90232-8 . PMID 40609 . 
  3. ^ Malaisse, WJ (1998), "Загадка инсулинотропного действия пентаацетата L-глюкозы" , Int. J. Mol. Med. , 2 (4): 383–88, doi : 10.3892 / ijmm.2.4.383 , PMID 9857221 , заархивировано из оригинала 16 июля 2011 г. .
  4. ^ Raymer, Джеффри S .; Хартман, Дональд Э .; Роу, Уильям А .; Werkman, Роберт Ф .; Кох, Кеннет Л. (2003), «Открытое испытание L-глюкозы как средства, очищающего толстую кишку перед колоноскопией», Gastrointest. Endosc. , 58 (1): 30-35, DOI : 10,1067 / mge.2003.293 , PMID 12838217 

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с L-глюкозой, на Викискладе?