гибодонтообразные
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Hybodonts )
Перейти к навигации Перейти к поиску

гибодонтообразные
Временной диапазон:360,7–66  млн лет назад От позднего девона до позднего мела
Астеракант изображение.jpg
Ископаемое и восстановление жизни Asteracanthus из поздней юры Европы
Научная классификация е
Царство:Анималия
Тип:Хордовые
Клада :Эгнатостомата
Учебный класс:Хондрихтис
Подкласс:Пластиножаберные
Заказ:† Hybodontiformes
Patterson, 1966 г.
Семьи

Hybodontiformes , также называемые гибодонтами , представляют собой вымершую группу акулоподобных пластиножаберных ( акул , скатов и скатов ), которые существовали с позднего девона до позднего мелового периода . Они образуют группу пластиножаберных, наиболее близкую к неоселахам , кладу современных акул и скатов. Гибодонты были названы и различаются по конической форме зубов. Они были многочисленны в морских и пресноводных средах в конце палеозоя и раннем мезозое , но были редки в открытых морских средах к концу юрского периода ., которые были в значительной степени заменены современными акулами, хотя они все еще были обычным явлением в пресноводных и маргинальных морских средах обитания. Они выжили в позднем меловом периоде , прежде чем вымерли . Лонхидион был одним из последних гибодонтов — его характерные зазубренные тонкие шипы встречаются в пресноводных отложениях из Вайоминга вместе с окаменелостями последних нептичьих динозавров, включая тираннозавра рекса и трицератопса . Hybodontiformes идентифицируются в летописи окаменелостей преимущественно по отчетливым зубам и шипам плавников.

Радиация хрящевых рыб , в том числе Hybodontiformes. Взято из работы Майкла Бентона , 2005 г. [1]
Гибодус фраази

Этимология

Термин гибодонт происходит от греческого слова ὕβος или ὑβός, означающего горб или горбатый, и ὀδούς, ὀδοντ, означающего зуб. Это название было дано из-за их конических сжатых зубов.

филогения

Hybodontiformes — это разновидность пластиножаберных акул, обитающая недалеко от Neoselachians. Hybodontiformes классифицируются в Euselachii вместе с Xenacanthiformes, Ctenacanthiformes и Neoselachii. Отряд Hybodontiformes включает семейства Polyarcodontidae, Hybodontidae и Ptychodontidae. Lissodus является распространенным примером Polyacrodontidae, Hybodus является примером Hybodontidae, а Ptychodus mortoni является примером Ptychodontidae. [2]

Геологическая запись

Гибодонты были впервые описаны в девятнадцатом веке на основе изолированных ископаемых зубов (Agassiz, 1837). Самые ранние остатки гибодонтов относятся к каменноугольному периоду и включают Tristychius и других рыб из известнякового песчаника Шотландии , а также Lissodus из скал в Ирландии и России . [3] [4] [5] Гибодонты были впервые отделены от живых акул Зиттелем (1911). [6] Хотя первые окаменелости гибодонтов относятся к каменноугольному периоду, они, вероятно, произошли от неоселахийцев (современных акул) в раннем девоне. [7]Группа, которая теперь называется Hybodontiformes, включает в себя множество видов, например Hybodus , Acrodus , Asteracanthus , Lonchidion и Lissodus . Образцы гибодонтов были извлечены из пермских отложений в Омане, что указывает на то, что гибодонты жили в океане Неотетис в пермский период. [8] Это исследование в сочетании с другими исследованиями из Техаса предполагает, что гибодонты были хорошо развиты, а в некоторых местах доминировали в пермский период. [9]В целом пермская находка гибодонтов ограничена. Первоначально предполагалось, что вымирание в конце пермского периода не оказало существенного влияния на разнообразие гибодонтов, вместо этого считалось, что разнообразие пермских гибодонтов сократилось за 50 миллионов лет до вымирания в конце перми . [10] Тем не менее, недавние образцы, найденные в Омане, позволяют предположить, что пермское разнообразие гибодонтов продолжалось до конца пермского периода, предполагая, что вымирание было более значительным, чем считалось ранее. [11] Окаменелости из алевролитов Вега-Фросо нижнего триаса формации Серные горы в Альберте, Канада, показывают хорошо сохранившиеся образцы Wapitiodus aplopagus.которые пережили вымирание и были многочисленны в раннем триасе. [12] Максимальное разнообразие гибодонтов наблюдается в триасовом периоде. В течение триаса и ранней юры гибодонтиформы были доминирующими селахиями как в морской, так и в неморской среде. [13] Исследование среднеюрских окаменелостей из Англии проанализировало 20 видов из 11 родов, предполагая, что гибодонты процветали в то время. [14] Сдвиг гибодонтов наблюдался в течение средней юры, переход между совершенно разными сообществами, наблюдаемыми в триасовом – ранней юре и поздней юре – меловом периоде. [15]По мере того, как неоселахи (группа современных акул) еще больше диверсифицировались в течение поздней юры, гибодонтиформы стали менее распространены в открытых морских условиях, но оставались разнообразными в речных и ограниченных условиях в течение мелового периода. [16] К меловому периоду гибодонтиформы в основном (хотя и не исключительно) обитали в пресноводных условиях. [17] Они оставались успешными в течение мелового периода, адаптируясь к пресноводным условиям, например, семь родов были обнаружены в пресноводных отложениях из Таиланда. [18] Вымирание гибодонтных акул в конце мелового периода могло быть вызвано скорее конкуренцией с другими акулами, чем ударом метеорита и извержениями вулканов, которые были названы основной причиной этого события вымирания. [19]Вымирание в конце мелового периода не оказало существенного влияния на большинство других акул, что также позволяет предположить, что конкуренция привела к гибели гибодонтов.

Среда обитания

Окаменелости зубов гибодонтов находят в средах отложений, варьирующихся от морских до речных (речные отложения). Когда они впервые эволюционировали, они населяли как морские, так и пресноводные системы. В то время как гибодонты жили в пресной воде на протяжении всего своего существования, пример гибодонтов, перемещающихся в более ограниченные условия, можно найти в образцах средней юры, найденных в лагунах и других закрытых условиях осадконакопления. [20] Зубы семи родов гибодонтов были описаны в пресноводной группе Хорат в Таиланде, возраст которой относится к верхнеюрско - аптскому ( нижнемеловому ) периоду.

Морфология и зубы

Гибодонты обычно описываются и идентифицируются на основе размера и формы зубов и окаменелостей плавников. Известно, что гибодонты имеют зубы с выступающим бугорком, который выше боковых бугорков. [21] Виды гибодонтов часто определяются на основе окаменелостей их зубов, которые с большей вероятностью сохранились в горной летописи, чем остальная часть скелета акулы. В летописи окаменелостей много зубов, потому что акулы сбрасывают их на протяжении всей жизни, а зубы устойчивы к эрозии. Гибодонтные зубы часто сохраняются как неполные окаменелости, потому что основание зуба плохо прикреплено к коронке. [22] Изначально гибодонты были разделены на две группы в зависимости от формы их зубов. [23]Одна группа имела зубы с заостренными бугорками, у которых отсутствовала полость пульпы; они называются остеодонтными зубами. Другая группа имела другое расположение бугорков и полость пульпы, такие зубы называются ортодонтическими. [24] Например, гибодонтные виды Heterophychodus steinmanni имеют остеодонтные зубы с сосудистыми каналами дентина, которые расположены вертикально параллельно друг другу, также называемые «трубчатым дентином». [25] Коронки этих остеодонтических зубов покрыты одним слоем эмалоида. Гибодонты характеризуются наличием двух спинных плавников, каждому из которых предшествует плавниковый шип определенной формы. Форма шипов плавников используется, чтобы отличить гибодонтов от других групп акул и разных видов гибодонтов. [26]Шипы плавников удлиненные и плавно изогнуты к спине животного. [27] У самцов гибодонтов на голове были небольшие шипы. У гибодонтов были толстые массивные челюсти, которые у разных родов различались в зависимости от диеты и зубов. [28] У гибодонтов были парные плавники для управления и полностью гетероцеркальный или неровный хвост, при этом спинной плавник простирался дальше брюшного хвостового плавника. Одним из лучших окаменелостей гибодонта является образец Tribodus из формации Сантана (ранний мел ) на северо-востоке Бразилии. [29] Трехмерный образец был обнаружен, показывая форму грудных плавников и то, как они прикрепляются к лопатке.

Поведение

Гибодонты, вероятно, были медленными пловцами и использовали свои парные плавники для управления и стабилизации. Hybodus , типичный гибодонтиформ, считался медленным пловцом, но способным время от времени резко увеличивать скорость, что делало его активным хищником быстро движущейся добычи. [30] Гибодонты имеют самые разнообразные формы зубов. Это разнообразие предполагает, что они использовали несколько источников пищи. [31] Считается, что некоторые гибодонты, у которых были более широкие и плоские зубы, специализировались на раздавливании добычи с твердым панцирем. Хорошо развитые фасетки износа на зубах Lissodus позволяют предположить, что некоторые гибодонтиформы измельчали ​​пищу. [32]Виды, описанные в Таиланде, имеют различную форму зубов, что свидетельствует о множественных привычках питания. Выпуклые зубы использовались для дробления донной добычи с твердым панцирем. [33] Другие были оппортунистическими кормушками и были видами, которые питались крупной добычей с мягким телом. [34] Мало что известно о репродуктивных привычках гибодонтов. Одно исследование обнаружило множество ископаемых зубов и яичных мешочков в отложениях пресноводных озер триасового периода Кыргызстана. [35] Сайт был интерпретирован как питомник древних акул на основании обилия яиц и молодых окаменелостей и ограниченного числа взрослых экземпляров. [36]

использованная литература

  1. ^ Бентон, MJ (2005) Палеонтология позвоночных, Блэквелл, 3-е издание, рис. 7.13 на странице 185.
  2. ↑ Итон, Дж. Г., Чифелли, Р. Л., Хатчисон, Дж. Х., Киркланд, Дж. И. и Пэрриш, М. Дж., 1999, Меловая фауна позвоночных с плато Кайпаровиц, южно-центральная часть Юты: Разное Публикация геологической службы штата Юта, т. 99-1.
  3. ^ "Скважина 3246/4 (каменноугольный период Ирландии)" . PBDB.org .
  4. ^ "Chondrichthyan род Lissodus из нижнего карбона Ирландии" . Acta Palaeontologica Polonica . 49 . 2004.
  5. ^ Мэйси, Дж. Г., 1978, Рост и форма шипов у гибодонтных акул: Палеонтология, т. 21, вып. 3, с. 657-666.
  6. ^ Зиттель, К. фон, 1911, Grunzuege der Palaontologie, 2-е изд. II. Abt. Vertebrata, vii + 598 стр. Р. Ольденбург Верлаг, Мюхен, Берлин.
  7. ↑ Коутс, М.И., и Гесс, Р.В., 2007, Новая реконструкция Onychoselache Traquairi, комментарии о ранних хондрихтских грудных поясах и филогении гибодонтиформ: Палеонтология, т. 50, вып. 6, с. 1421-1446 гг.
  8. ^ Кут, М.Б., Куни, Г., Тинтори, А., и Твитчетт, Р.Дж., 2013, Новая разнообразная фауна акул из вордской (средней перми) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: палеонтология, т. 56, нет. 2, с. 303-343.
  9. ^ Кут, М.Б., Куни, Г., Тинтори, А., и Твитчетт, Р.Дж., 2013, Новая разнообразная фауна акул из вордского (средняя пермь ) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: палеонтология, т. 56, нет. 2, с. 303-343.
  10. ^ Кут, М.Б., Куни, Г., Тинтори, А., и Твитчетт, Р.Дж., 2013, Новая разнообразная фауна акул из вордской (средней перми) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: палеонтология, т. 56, нет. 2, с. 303-343.
  11. ^ Кут, М.Б., Куни, Г., Тинтори, А., и Твитчетт, Р.Дж., 2013, Новая разнообразная фауна акул из вордской (средней перми) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: палеонтология, т. 56, нет. 2, с. 303-343.
  12. ↑ Муттер, Р. Дж., Де Блангер, К., и Нойман, А. Г., 2007, Пластиножаберные из нижнетриасовой формации серных гор возле озера Вапити (Британская Колумбия, Канада): Зоологический журнал Линнеевского общества, т. 149, вып. 3, с. 309-337.
  13. ↑ Рис, ДЖАН, и Андервуд, CJ, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  14. ↑ Рис, ДЖАН, и Андервуд, CJ, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  15. ↑ Рис, ДЖАН, и Андервуд, CJ, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  16. ↑ Рис, ДЖАН, и Андервуд, CJ, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  17. ↑ Cuny, G., Suteethorn , V., Buffetaut, E., and Philippe, M., 2003, Гибодонтные акулы из мезозойской группы Хорат в Таиланде: Журнал Университета Махасаракхам, т. 22.
  18. ↑ Cuny, G., Suteethorn , V., Buffetaut, E., and Philippe, M., 2003, Гибодонтные акулы из мезозойской группы Хорат в Таиланде: Журнал Университета Махасаракхам, т. 22.
  19. ^ Мэйси, Дж. Г., 2012, Что такое «пластиножаберный»? Влияние палеонтологии на понимание филогении и эволюции пластиножаберных: Journal of Fish Biology, т. 80, вып. 5, с. 918-951.
  20. ↑ Рис, ДЖАН, и Андервуд, CJ, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  21. ^ Кут, М.Б., Куни, Г., Тинтори, А., и Твитчетт, Р.Дж., 2013, Новая разнообразная фауна акул из вордской (средней перми) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: палеонтология, т. 56, нет. 2, с. 303-343.
  22. ^ Кут, М.Б., Куни, Г., Тинтори, А., и Твитчетт, Р.Дж., 2013, Новая разнообразная фауна акул из вордской (средней перми) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: палеонтология, т. 56, нет. 2, с. 303-343.
  23. ↑ Agassiz, L., 1833-1844, Recherches sur les ископаемые яды. Невшатель, 5 тт. 1420 с. с доп.
  24. ^ Мэйси, Дж. Г., 1982, Анатомия и взаимоотношения мезозойских гибодонтных акул: Американский музей Новитатес, т. 2724.
  25. ↑ Cuny, G., Suteethorn , V., Buffetaut, E., and Philippe, M., 2003, Гибодонтные акулы из мезозойской группы Хорат в Таиланде: Журнал Университета Махасаракхам, т. 22.
  26. ^ Мэйси, Дж. Г., 1978, Рост и форма шипов у гибодонтных акул: Палеонтология, т. 21, вып. 3, с. 657-666.
  27. ^ Мэйси, Дж. Г., 1978, Рост и форма шипов у гибодонтных акул: Палеонтология, т. 21, вып. 3, с. 657-666.
  28. ^ Карвалью, Марсело, http://www.amnh.org/learn/sharks/Resource1
  29. ^ Лейн, Дж. А., и Мэйси, Дж. Г., 2009, Грудная анатомия Tribodus limae (Elasmobranchii: Hybodontiformes) из нижнего мелового периода Северо-Восточной Бразилии: Журнал палеонтологии позвоночных, т. 29, вып. 1, с. 25-38.
  30. ^ Мэйси, Дж. Г., 2012, Что такое «пластиножаберный»? Влияние палеонтологии на понимание филогении и эволюции пластиножаберных: Journal of Fish Biology, т. 80, вып. 5, с. 918-951.
  31. ^ Кут, М.Б., Куни, Г., Тинтори, А., и Твитчетт, Р.Дж., 2013, Новая разнообразная фауна акул из вордской (средней перми) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: палеонтология, т. 56, нет. 2, с. 303-343.
  32. ↑ Рис, ДЖАН, и Андервуд, CJ, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  33. ↑ Cappetta, H., Buffetaut, E., Cuny, G., and Suteethorn, V., 2006, Новая совокупность пластиножаберных из нижнего мела Таиландской палеонтологии, т. 49, вып. 3, с. 547-555.
  34. ↑ Cuny, G., Suteethorn , V., Buffetaut, E., and Philippe, M., 2003, Гибодонтные акулы из мезозойской группы Хорат в Таиланде: Журнал Университета Махасаракхам, т. 22.
  35. ^ Фишер, ДЖАН, Фойгт, С., Шнайдер, Дж. В., Бухвиц, М., и Фойгт, С., 2011, Селахийская пресноводная фауна из триаса Кыргызстана и ее значение для питомников мезозойских акул: Журнал палеонтологии позвоночных, v 31, вып. 5, с. 937-953.
  36. ^ Фишер, ДЖАН, Фойгт, С., Шнайдер, Дж. В., Бухвиц, М., и Фойгт, С., 2011, Селахийская пресноводная фауна из триаса Кыргызстана и ее значение для питомников мезозойских акул: Журнал палеонтологии позвоночных, v 31, вып. 5, с. 937-953.

внешние ссылки

  • https://web.archive.org/web/20081106004709/http://palaeos.com/Vertebrates/Units/070Chondrichthyes/070.600.html#Hybodontiformes
  • http://www.helsinki.fi/~mhaaramo/metazoa/deuterostoma/chordata/chondrichthyes/elasmobranchii/hybodontiformes/hybodontiformes.html
Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hybodontiformes&oldid=1098755291 .
Contribute a better translation