Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гиполэтин
Химическая структура гиполаэтина.
Имена
Название ИЮПАК
2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7,8-тригидроксихромен-4-он
Другие названия
8-Гидрокси лютеолин
3 ', 4', 5,7,8-Pentahydroxyflavone
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C15H10O7 / c16-7-2-1-6 (3-8 (7) 17) 12-5-10 (19) 13-9 (18) 4-11 (20) 14 (21) 15 ( 13) 22-12 / ч1-5,16-18,20-21ч
    Ключ: ASOIXDIITRKTOX-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1 / C15H10O7 / c16-7-2-1-6 (3-8 (7) 17) 12-5-10 (19) 13-9 (18) 4-11 (20) 14 (21) 15 ( 13) 22-12 / ч1-5,16-18,20-21ч
    Ключ: ASOIXDIITRKTOX-UHFFFAOYAN
  • C1 = CC (= C (C = C1C2 = CC (= O) C3 = C (O2) C (= C (C = C3O) O) O) O) O
Характеристики
С 15 Н 10 О 7
Молярная масса302,23 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гиполаэтин - это флавон. Это агликон из hypolaetin 8-глюкуронида , соединение найдено в печеночника Marchantia berteroana . [1] Гиполэтин 8-глюкозид содержится при лейканте Sideritis . [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Isoscutellarein и hypolaetin 8-глюкурониды из печеночника Marchantia berteroana. Кеннет Р. Маркхэм и Лоуренс Дж. Портер, Фитохимия, апрель 1975 г., том 14, выпуск 4, страницы 1093–1097, DOI : 10.1016 / 0031-9422 (75) 85194-6
  2. ^ Гиполэтин 8-глюкозид от Sideritis leucantha. Франсиско Томас, Бернар Войрина, Франсиско А. Т. Барберан и Филипп Лебретон, Фитохимия, 1985, том 24, выпуск 7, страницы 1617–1618, doi : 10.1016 / S0031-9422 (00) 81082-1
  • v
  • т
  • е