Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хрысин
Хрысин
Шариковая модель из хризина
Имена
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-2-фенил-4 H- хромен-4-он
Другие имена
5,7-дигидроксифлавон; НП-005901; Галангин флаванон
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100,006,864 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
С 15 Н 10 О 4
Молярная масса254,241  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Chrysin , называемый также 5,7-dihydroxyflavone , [1] является флавоновые найдены в мед , прополис , как страсть цветы , страстоцвет голубой и пассифлоры Incarnata , и в Oroxylum indicum . [2] Его добывают из различных растений, например, из голубой пассифлоры ( Passiflora caerulea ). [1] После приема внутрь людьми хризин имеет низкую биодоступность и быстрое выведение из организма . [1] Он проходит фундаментальные исследования.оценить его безопасность и потенциальные биологические эффекты . [1]

Хризин входит в состав пищевых добавок . [3] По состоянию на 2016 год не было клинического использования хризина [1] и никаких доказательств его влияния на уровень тестостерона . [4] В 2016 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не рекомендовало включать хризин в список нерасфасованных лекарственных веществ, которые можно использовать в рецептурах согласно разделу 503A Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах . [5]

Возникновение [ править ]

Хризин, входящий в состав различных лекарственных растений (например, Scutellaria baicalensis ), представляет собой дигидроксифлавон , разновидность флавоноидов . [6] Он также содержится в меде , прополисе , цветках маракуйи , Passiflora caerulea и Passiflora incarnata , в Oroxylum indicum , [2] моркови, [1] ромашке , [7] многих фруктах и ​​в грибах , таких как грибы. Pleurotus ostreatus . [6] Это экстрагируютиз различных растений [1], таких как синий цветок страсти ( Passiflora caerulea ). [1]

Количество хризина в меде из различных растительных источников составляет около 0,2 мг на 100 г. [8] Хризин обычно содержится в более высоких количествах в прополисе, чем в меде. [9] Исследование 2010 года показало, что количество хризина составляло 0,10 мг / кг в падевом меде и 5,3 мг / кг в лесном меде. [10] Исследование 2010 года показало, что количество хризина в прополисе составляло 28 г / л. [10] Исследование 2013 года показало, что количество хризина в различных грибах с острова Лесбос, Греция, колебалось от 0,17 мг / кг в Lactarius deliciosus до 0,34 мг / кг в Suillus bellinii . [10]

Биодоступность [ править ]

Действие хризина зависит от его биодоступности и растворимости . [10] После приема внутрь людьми хризин имеет низкую биодоступность и быстрое выведение из организма . [1] В результате он плохо усваивается. [1]

Исследование 1998 года показало, что максимальное количество в плазме составляло от 12 до 64 нМ. [10] По состоянию на 2015 год уровни хризина в сыворотке не упоминались в литературе. [10] После перорального приема людьми биодоступность составляла от 0,003% до 0,02%. [10]

Устное и актуальное приложение [ править ]

Недостаточно информации, чтобы определить, как долго хризин использовался в фармацевтических рецептурах . [11] Хризин используется в качестве ингредиента в пищевых добавках , но нет информации о системном воздействии при местном применении . [3] По состоянию на 2016 год не было доказательств, подтверждающих какое-либо влияние перорального хризина на уровень тестостерона [4] или какое-либо модифицирующее заболевание активность пероральных или местных составов. [12]

Безопасность [ править ]

Безопасным считается ежедневное потребление хризина от 0,5 до 3 г. [6] По состоянию на 2016 год в клинических испытаниях или сообщениях о побочных эффектах не было выявлено токсичности, связанной с хризином . [13] По состоянию на 2016 г. проблем клинической безопасности не выявлено. [14] По состоянию на 2016 г. доклинические данные указывают на потенциальные опасения. [14] В 2016 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не рекомендовало включать хризин в список нерасфасованных лекарственных веществ, которые могут использоваться в рецептурах согласно разделу 503A Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах.на основе рассмотрения следующих критериев: (1) физико-химическая характеристика; (2) безопасность; (3) эффективность; и (4) историческое использование вещества в рецептуре. [5]

Исследование [ править ]

По состоянию на 2016 год нет доказательств того, что хризин используется в клинических целях для человека. [1] Исследования показали, что пероральный хризин не обладает клинической активностью в качестве ингибитора ароматазы . [1] [15] Nanoformulations из полифенолов , в том числе Chrysin, изготовлены с использованием различных методов носителем, таким как липосомы и нанокапсулы . [16]

Библиография [ править ]

  • Brave M (23 июня 2016 г.). "Хрысин" (PDF) . Консультативный комитет по фармацевтическим смесям, Отдел онкологических продуктов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. С. 1–13. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l "Хризин: Резюме соединения для CID 5281607" . PubChem, Национальный центр биотехнологической информации, Национальные институты здравоохранения США. 14 июля 2018.
  2. ^ Б Мориссетт М, Litim Н, Ди Паоло Т (18 мая 2017 г.). «Глава 2 - Натуральные фитоэстрогены: класс перспективных нейропротекторных средств при болезни Паркинсона» . В Брахмачари G (ред.). Открытие и разработка нейропротекторных агентов из натуральных продуктов . Elsevier Science. п. 32. DOI : 10.1016 / B978-0-12-809593-5.00002-1 . ISBN 978-0-12-809769-4.
  3. ^ a b FDA 2016 , стр. 3.
  4. ^ a b FDA 2016 , стр. 8.
  5. ^ a b FDA 2016 , стр. 13.
  6. ^ a b c Samarghandian S, Farkhondeh T, Azimi-Nezhad M (2017). «Защитные эффекты хризина от лекарств и токсичных веществ» . Доза-реакция . 15 (2): 1559325817711782. DOI : 10,1177 / 1559325817711782 . PMC 5484430 . PMID 28694744 .  
  7. ^ Zhandi, M; Ансари, М; Рокнабади, П; Заре Шахне, А; Шарафи, М (2017). «Пероральный прием Хризина улучшает качество спермы после размораживания и фертильность петуха». Воспроизводство у домашних животных . 52 (6): 1004–1010. DOI : 10.1111 / rda.13014 . ISSN 0936-6768 . PMID 28695606 .  
  8. ^ Istasse Т, Н Жака, Берхемы Т, Haubruge Е, Нгуен Б.К., Richel А (2016). «Экстракция полифенолов меда: разработка метода и доказательства цис-изомеризации» . Аналитическая химия Insights . 11 : 49–57. DOI : 10.4137 / ACI.S39739 . PMC 4981221 . PMID 27547032 .  
  9. ^ Premratanachai Р, Chanchao С (2014). «Обзор противоопухолевой активности продуктов пчеловодства» . Азиатско-Тихоокеанский журнал тропической биомедицины . 4 (5): 337–44. DOI : 10,12980 / APJTB.4.2014C1262 . PMC 3985046 . PMID 25182716 .  
  10. ^ Б с д е е г Набави SF, Braidy N, S, Habtemariam Орхана IE, Daglia M, A, Manayi Gortzi O, Набави SM (2015). «Нейропротекторные эффекты хризина: от химии к медицине». Neurochemistry International . 90 : 224–31. DOI : 10.1016 / j.neuint.2015.09.006 . PMID 26386393 . 
  11. ^ FDA 2016 , стр. 11.
  12. ^ FDA 2016 , стр. 9.
  13. ^ FDA 2016 , стр. 10.
  14. ^ a b FDA 2016 , стр. 12.
  15. ^ Сааринен N, Джоши СК, Ahotupa М, Ли Х, Ammälä Дж, Mäkelä S, Santti R (сентябрь 2001 г.). «Нет доказательств in vivo активности ингибирующих ароматазу флавоноидов». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 78 (3): 231–9. DOI : 10.1016 / S0960-0760 (01) 00098-X . PMID 11595503 . 
  16. ^ Davatgaran-Taghipour Y, Masoomzadeh S, Farzaei MH, Bahramsoltani R, Карий-Soureh Z, R Рагой, Abdollahi М (2017). «Нанообразования полифенолов для лечения рака: экспериментальные данные и клиническая перспектива» . Международный журнал наномедицины . 12 : 2689–2702. DOI : 10.2147 / IJN.S131973 . PMC 5388197 . PMID 28435252 .