Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Внутриклеточные паразиты - это микропаразиты , способные расти и размножаться внутри клеток хозяина .

Типы паразитов [ править ]

Существует два основных типа внутриклеточных паразитов: факультативные и обязательные.

Факультативные внутриклеточные паразиты способны жить и размножаться внутри или вне клеток-хозяев. Облигатным внутриклеточным паразитам, с другой стороны, необходима клетка-хозяин для жизни и размножения. Многие из этих типов клеток требуют специализированных типов хозяев, и инвазия клеток-хозяев происходит по-разному.

Факультативный [ править ]

Факультативные внутриклеточные паразиты способны жить и размножаться как внутри, так и вне клеток.

Примеры бактерий:

Примеры грибков:

Обязать [ править ]

Два apicomplexans, Toxoplasma gondii , внутри клетки-хозяина. Просвечивающая электронная микроскопия

Облигатные внутриклеточные паразиты не могут воспроизводиться вне своей клетки-хозяина, а это означает, что размножение паразита полностью зависит от внутриклеточных ресурсов.

Облигатные внутриклеточные паразиты человека включают:

  • Вирусы
  • Некоторые бактерии , в том числе:
  • Некоторые простейшие , в том числе:
    • Apicomplexans ( Plasmodium spp., Toxoplasma gondii и Cryptosporidium parvum [9] )
    • Трипаносоматиды ( Leishmania spp. И Trypanosoma cruzi )
  • Некоторые грибы
    • Pneumocystis jirovecii [10]

В митохондрии в клетках эукариот могут также первоначально были такие паразиты, но в конечном итоге образуя мутуалистических отношения ( эндосимбиотических теория ). [11]

Изучение облигатных патогенов затруднено, поскольку обычно они не могут воспроизводиться вне организма-хозяина. Однако в 2009 году ученые сообщили о методе, позволяющем возбудителю Q-лихорадки Coxiella burnetii расти в аксенической культуре, и предположили, что этот метод может быть полезен для изучения других патогенов. [12]

Исключения [ править ]

Полиподиум - это внутриклеточный паразит многоклеточных животных, по этой причине отличающийся от большинства, если не всех других внутриклеточных паразитов.

Вторжение [ править ]

Когда внутриклеточный паразит проникает в клетку-хозяин, это зависит от типа клетки-хозяина. Это связано с тем, что большинство внутриклеточных паразитов способны инфицировать несколько различных типов клеток. [13] Вход этих клеток-хозяев будет отличаться у разных внутриклеточных паразитов. Не все внутриклеточные паразиты попадают в клетку одинаково. Некоторые из них будут работать с определенными компонентами в клетке-хозяине или на ней, например, Trypanosoma cruzi.. Этот паразит прикрепляется к клетке-хозяину, увеличивая внутриклеточный кальций, который, в свою очередь, разрушает актин в месте прикрепления, заставляя клетку-хозяина создавать лизосомный барьер вокруг разрушения. Паразит воспользуется этой мембраной и создаст вакуоль в клетке-хозяине. Другие внутриклеточные паразиты разработали другие способы проникновения в клетку-хозяина, которые не требуют определенного компонента или действия внутри клетки-хозяина. Примером этого является то, что некоторые внутриклеточные паразиты используют метод, называемый скользящей подвижностью. Это использование актин-миозинового мотора, который связан с цитоскелетом внутриклеточных паразитов. [13]

Питание [ править ]

Большинство внутриклеточных паразитов должны поддерживать жизнь клеток-хозяев как можно дольше, пока они размножаются и растут. Для роста им нужны питательные вещества, которых в клетке может не хватать в свободном виде. Для изучения механизма, который внутриклеточные паразиты используют для получения питательных веществ, в качестве модели был использован факультативный внутриклеточный паразит Legionella pneumophila . Известно, что Legionella pneumophila получает питательные вещества, способствуя протеасомной деградации хозяина . Саморазложение белков хозяина на аминокислоты обеспечивает паразита основным источником углерода и энергии. [14]

Восприимчивость [ править ]

Люди с дефицитом Т-лимфоцитов особенно восприимчивы к внутриклеточным патогенам. [15]

См. Также [ править ]

  • Мизоцитоз

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Bartonella henselae" (PDF) .
  2. ^ Dramsi, Shaynoor; Коссарт, Паскаль (18 марта 2002). «Листериолизин О» . Журнал клеточной биологии . 156 (6): 943–946. DOI : 10,1083 / jcb.200202121 . ISSN 0021-9525 . PMC 2173465 . PMID 11901162 .   
  3. ^ Jantsch, J .; Chikkaballi, D .; Хенсель, М. (2011). «Клеточные аспекты иммунитета к внутриклеточной Salmonella enterica». Иммунологические обзоры . 240 (1): 185–195. DOI : 10.1111 / j.1600-065X.2010.00981.x . PMID 21349094 . 
  4. ^ Келли, BG; Стена, DM; Боланд, Калифорния; Мейер, WG (2002). «Изоцитратлиаза факультативного внутриклеточного возбудителя Rhodococcus equi» . Микробиология . 148 (Pt 3): 793–798. DOI : 10.1099 / 00221287-148-3-793 . PMID 11882714 . 
  5. ^ Браво-Сантано; и другие. «Внутриклеточный золотистый стафилококк модулирует центральный углеродный метаболизм хозяина для активации аутофагии» . Американское общество микробиологии . 3 : e00374–18. DOI : 10,1128 / mSphere.00374-18 .
  6. ^ Sebghati TS, Энгл JT, Goldman WE (ноябрь 2000). «Внутриклеточный паразитизм Histoplasma capsulatum: грибковая вирулентность и зависимость от кальция». Наука . 290 (5495): 1368–72. Bibcode : 2000Sci ... 290.1368S . DOI : 10.1126 / science.290.5495.1368 . PMID 11082066 . 
  7. ^ Альварес, М .; Burns, T .; Luo, Y .; Пирофски, Л.А .; Касадеваль, А. (2009). «Результат внутриклеточного патогенеза Cryptococcus neoformans в моноцитах человека» . BMC Microbiology . 9 : 51. DOI : 10,1186 / 1471-2180-9-51 . PMC 2670303 . PMID 19265539 .   CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  8. ^ Amann R, Спрингер Н, Schönhuber Вт, Людвиг Вт, Schmid Е.Н., Мюллер КД, Мишель Р (январь 1997). «Облигатные внутриклеточные бактериальные паразиты acanthamoebae, родственные Chlamydia spp» . Прикладная и экологическая микробиология . 63 (1): 115–21. DOI : 10,1128 / AEM.63.1.115-121.1997 . PMC 168308 . PMID 8979345 .  
  9. ^ Дэн, М .; Ланкто, Калифорния; Абрахамсен, MS (2004). «Cryptosporidium parvum регуляция экспрессии генов эпителиальных клеток человека». Международный журнал паразитологии . 34 (1): 73–82. DOI : 10.1016 / j.ijpara.2003.10.001 . PMID 14711592 . 
  10. ^ Дэвид Энтони Бернс; Стивен М. Бретнах; Нил Х. Кокс; Кристофер Е.М. Гриффитс, ред. (2010). Учебник дерматологии Рока. Vol. 4 (8-е изд.). Чичестер: Вили-Блэквелл. п. 28. ISBN 978-1-4051-6169-5.
  11. ↑ Линн Саган (1967). «О происхождении митозирующих клеток». J Theor Biol . 14 (3): 255–274. DOI : 10.1016 / 0022-5193 (67) 90079-3 . PMID 11541392 . 
  12. ^ Omsland A, Cockrell DC, Howe D, Fischer ER, Virtaneva K, Стюрдевант DE, Porcella SF, Гейнцен RA (17 марта 2009). "Бесклеточный рост бактерии Q-лихорадки Coxiella burnetii" . Труды Национальной академии наук США . 106 (11): 4430–4. Bibcode : 2009PNAS..106.4430O . DOI : 10.1073 / pnas.0812074106 . PMC 2657411 . PMID 19246385 .  
  13. ^ а б Лейриан, Патриция; Родригес, Кристина Д.; Альбукерке, Сония S; Мота, Мария М (декабрь 2004 г.). «Выживание простейших внутриклеточных паразитов в клетках-хозяевах» . EMBO Reports . 5 (12): 1142–1147. DOI : 10.1038 / sj.embor.7400299 . ISSN 1469-221X . PMC 1299194 . PMID 15577928 .   
  14. ^ Цена, CT D; Аль-Квадан, Т; Сантик, М; Rosenshine, I; Абу Квайк, Y (2011). «Хозяин протеасомной деградации генерирует аминокислоты, необходимые для внутриклеточного роста бактерий». Наука . 334 (6062): 1553–7. Bibcode : 2011Sci ... 334.1553P . DOI : 10.1126 / science.1212868 . PMID 22096100 . 
  15. ^ Баннистер, Барбара А .; Гиллеспи, Стивен Х .; Джонс, Джейн (2006). «Глава 22». Инфекция: микробиология и менеджмент . Молден, Массачусетс: Wiley-Blackwell. п. 432. ISBN. 1-4051-2665-5.