Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В изопростано являются простагландин -кака соединения , образующегося в естественных условиях от свободных радикалов , катализируемых перекисного из незаменимых жирных кислот ( в основном арахидоновая кислота ) без прямого действия циклооксигеназы (ЦОГ) ферментов. Эти соединения были открыты в 1990 году Л. Джексоном Робертсом и Джейсоном Д. Морроу в отделе клинической фармакологии Университета Вандербильта. [1] [2] [3] [4] Эти неклассические эйкозаноиды обладают мощной биологической активностью в качестве медиаторов воспаления, которые усиливают восприятиеболь . [5] Эти соединения являются точными маркерами перекисного окисления липидов в моделях окислительного стресса как на животных, так и на людях .

Предполагается, что повышенные уровни изопростанов способствуют увеличению риска сердечного приступа у пациентов, принимающих коксибы [ необходима цитата ] . Было также показано, что изопростаны и их метаболиты повышены в моче курильщиков сигарет и были предложены в качестве биомаркеров окислительного стресса у курильщиков. [6]

Изобилие [ править ]

Полиненасыщенные жирные кислоты, отличные от арахидоновой кислоты, также уязвимы для активных форм кислорода и продуцируют изопростаны. Например, в дополнение к четырем классам F2-изопростанов, которые могут возникать из арахидоновой кислоты , предполагается , что перекисное окисление эйкозапентаеновой кислоты (EPA) приведет к образованию шести классов изопростанов F3, α-линоленовой и γ-линоленовой кислот. два класса E1- и F1-изопростанов и докозагексаеновая кислота до восьми классов D4-изопростанов и восьми классов E4-изопростанов. Каждый из классов включает до восьми рацемических изомеров, что приводит к поразительному количеству молекул изопростана. [7]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Морроу, JD; Harris TM; Робертс LJ 2-й (1990). «Нециклооксигеназное окислительное образование ряда новых простагландинов: аналитические разветвления для измерения эйкозаноидов». Аналитическая биохимия . 184 (1): 1–10. DOI : 10.1016 / 0003-2697 (90) 90002-ц . PMID  2321745 .
  2. ^ Морроу, JD; Hill KE; Бурк РФ; Наммур TM; Бадр К.Ф.; Робертс LJ 2-й (1990). «Ряд соединений, подобных простагландину F2, продуцируется in vivo в организме человека нециклооксигеназным механизмом, катализируемым свободными радикалами» . Труды Национальной академии наук США . 87 (23): 9383–9387. DOI : 10.1073 / pnas.87.23.9383 . PMC 55169 . PMID 2123555 .  
  3. ^ Активность ЦОГ производит H 2 O 2, который может неферментативно производить изопростаны.
  4. ^ Morrow JD, Робертс LJ (1996). «Изопростаны. Текущие знания и направления будущих исследований». Биохим. Pharmacol . 51 (1): 1–9. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (95) 02072-1 . PMID 8534261 . 
  5. ^ Evans AR, Junger H, Southall MD, et al. (2000). «Изопростаны, новые эйкозаноиды, которые вызывают ноцицепцию и повышают чувствительность сенсорных нейронов крыс». J. Pharmacol. Exp. Ther . 293 (3): 912–20. PMID 10869392 . 
  6. ^ Seet, Raymond CS; Ли, Чунг-Юнг Дж .; Локи, Вай Мун; Хуанг, Шань Хун; Хуанг, Хуэйвэнь; Луи, Воан Фун; Chew, Eng Soh; Quek, Эми ML; и другие. (2011). «Биомаркеры окислительного повреждения у курильщиков сигарет: какие биомаркеры могут отражать острый или хронический окислительный стресс?». Свободная радикальная биология и медицина . 50 (12): 1787–1793. DOI : 10.1016 / j.freeradbiomed.2011.03.019 . PMID 21420490 {{несогласованные цитаты}} 
  7. ^ Janssen LJ (2001). «Изопростаны: обзор и предполагаемые роли в патофизиологии легких» . Являюсь. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol . 280 (6): L1067–82. DOI : 10.1152 / ajplung.2001.280.6.L1067 . PMID 11350785 . Проверено 2 ноября 2007 .