Неклассические эйкозаноиды - это биологически активные сигнальные молекулы, образованные путем оксигенации двадцати углеродных жирных кислот, отличных от классических эйкозаноидов .
Терминология
«Эйкозаноид» - это собирательный [1] термин для оксигенированных производных трех различных 20-углеродных незаменимых жирных кислот - эйкозапентаеновой кислоты (EPA), арахидоновой кислоты (AA) и дигомо-гамма-линоленовой кислоты (DGLA).
Текущее использование ограничивает термин лейкотриенами ( LT ) и тремя типами простаноидов - простагландинами ( PG ), простациклинами ( PGI ) и тромбоксанами ( TX ). Тем не менее, несколько других классов технически может быть названо эйкозаноидов, в том числе eoxins , hepoxilins , resolvins , isofurans , изопростанов , липоксины , эпи-липоксины , epoxyeicosatrienoic кислот (EETs) и каннабиноидов . LT и простаноиды иногда называют «классическими эйкозаноидами» [2] [3] [4] в отличие от «новых», «неклассических» или «эйкозаноидоподобных» эйкозаноидов. [5] [6] [7] [8]
Классические эйкозаноиды - аутокринные и паракринные медиаторы, активные при микромолярных концентрациях (или ниже), продуцируемые с высокой стереоспецифичностью. Они производятся из EFA (в основном AA) либо из циклооксигеназы (COX), либо из 5-липоксигеназы .
В широком смысле, неклассические эйкозаноиды являются продуктами 20-углеродных EFA и [9]
- Другие ферменты, оксигенации ( eoxins , hepoxilins , resolvins , липоксины , Epi-липоксины , epoxyeicosatrienoic кислоты (EETs));
- Некаталитические реакции оксигенации ( изофураны , изопростаны , фитопростаны );
- Реакции присоединения, отличные от оксигенации ( эндоканнабиноиды ).
Также включены
- Побочные продукты классического биосинтеза эйкозаноидов ( левугландины , оксоэйкозаноиды );
- Реакции между другими жирными кислотами и этими путями (продукты COX пиноленовой кислоты и медовухи ).
Смотрите также
Рекомендации
- Перейти ↑ Funk, Colin D. (30 ноября 2001 г.). «Простагландины и лейкотриены: достижения в биологии эйкозаноидов». Наука . 294 (5548): 1871–1875. DOI : 10.1126 / science.294.5548.1871 . PMID 11729303 .
- ^ Ван Дайк TE, Серхан CN (2003). «Разрешение воспаления: новая парадигма патогенеза заболеваний пародонта». J. Dent. Res . 82 (2): 82–90. DOI : 10.1177 / 154405910308200202 . PMID 12562878 .
- ^ Серхан К.Н., Готлингер К., Хонг С., Арита М. (2004). «Резолвины, докозатриены и нейропротектины, новые медиаторы, производные омега-3, и их эндогенные эпимеры, запускаемые аспирином: обзор их защитных ролей при катабазе». Простагландины Other Lipid Mediat . 73 (3–4): 155–72. DOI : 10.1016 / j.prostaglandins.2004.03.005 . PMID 15290791 .
- ^ Андерле П., Фермер П., Бергер А., Робертс М.А. (2004). «Нутригеномный подход к пониманию механизмов, с помощью которых пищевые длинноцепочечные жирные кислоты индуцируют генные сигналы и механизмы контроля, участвующие в канцерогенезе». Nutrition (Бербанк, округ Лос-Анджелес, Калифорния) . 20 (1): 103–8. DOI : 10.1016 / j.nut.2003.09.018 . PMID 14698023 .
- ^ Эванс А.Р., Юнгер Х., Саутхолл М.Д. и др. (2000). «Изопростаны, новые эйкозаноиды, которые вызывают ноцицепцию и повышают чувствительность сенсорных нейронов крыс». J. Pharmacol. Exp. Ther . 293 (3): 912–20. PMID 10869392 .
- ^ О'Брайен В.Ф., Краммер Дж., О'Лири Т.Д., Мастроджианнис Д.С. (1993). «Влияние парацетамола на выработку простациклина у беременных». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь . 168 (4): 1164–9. DOI : 10.1016 / 0002-9378 (93) 90362-м . PMID 8475962 .
- ^ Берендт Х., Каше А., Эбнер фон Эшенбах С., Рисе Ю., Хасс-Марп Дж., Ринг Дж. (2001). «Секреция провоспалительных эйкозаноидоподобных веществ предшествует высвобождению аллергена из пыльцевых зерен в начале аллергической сенсибилизации». Int. Arch. Allergy Immunol . 124 (1–3): 121–5. DOI : 10.1159 / 000053688 . PMID 11306946 .
- ^ Сарау Х.М., Фоли Дж. Дж., Шмидт Д. Б. и др. (1999). «Фармакологическая характеристика in vitro и in vivo SB 201993, эйкозаноидоподобного антагониста рецептора LTB4 с противовоспалительной активностью». Простагландины лейкот. Ессент. Жирные кислоты . 61 (1): 55–64. DOI : 10.1054 / plef.1999.0074 . PMID 10477044 .
- ^ Киберлипид Центр. «Простаноиды и родственные продукты» . Архивировано из оригинала на 2007-02-08 . Проверено 2 ноября 2007 .