| Цзяньчангозавр | |
|---|---|
 | |
| Образец голотипа | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Клэйд : | † Теризинозаврия |
| Род: | † Jianchangosaurus Pu et al. 2013 |
| Типовой вид | |
| Цзяньчангозавр yixianensis Pu et al. 2013 | |
Jianchangosaurus является родом из therizinosaurian динозавра , который жил около 126 миллионов лет назад во время первой половины мелового периода от Yixian формирования вчто в настоящее время Китай . У почти полной ювенильной особи отсутствовал только дистальный конец хвоста. Цзяньчангозавр был маленьким, легко сложенным, двуногим наземным травоядным животным , которое могло вырасти примерно до 2 м (6,6 футов) в длину и достигало 1 м (3,3 фута) в бедрах.
Открытие и наименование [ править ]
Образец голотипа, 41HIII-0308A , был обнаружен в формации Исянь округа Цзяньчан в западной части провинции Ляонин и приобретен Геологическим музеем Хэнани, при этом отмечая, что некоторые элементы были перемещены во время его подготовки. Название рода Jianchangosaurus означает «ящерица Цзяньчан» и происходит от «Цзяньчан», названия округа провинции Ляонин, Китай , где был найден экземпляр, и греческого слова «sauros» (σαυρος), что означает «ящерица». . Название конкретных yixianensis, относится к формации Исянь, где был найден образец, а латинский суффикс «-ensis» означает «происходящий из». Цзяньчангозавр был описан и назван Ханьонг Пу, Ёсицугу Кобаяши, Цзюньчан Лу , Ли Сюй, Яньхуа Ву, Хуали Чанг, Цзимин Чжан и Сонгай Цзя в 2013 году, а типовой вид - Jianchangosaurus yixianensis . [1]
Описание [ править ]
В Голотипе образец Jianchangosaurus 41HIII-0308A представляет собой почти полный скелет одного человека ювенильного, пропуская только дистальную часть хвоста. Цзяньчангозавр имел высоту в бедрах 1 м (3,3 фута) и длину около 2 м (6,6 фута). [1] Грегори С. Пол оценил вес образца голотипа примерно в 20 кг (44 фунта). [2]
В этом роде присутствует пять крестцовых позвонков, состояние, аналогичное состоянию других базальных теризинозавров. Плечевая кость имеет длину 158,5 мм (6,2 дюйма) и на 7% короче лопатки. Локтевая кость имеет длину 12,43 см (124,3 мм) и составляет 78% длины плечевой кости, что примерно соответствует соотношению, наблюдаемому у базального теризинозавра Falcarius (77%). Лобок составляет 20% больше , чем седалищная, и проекты anteroventrally и не проявляет opisthopubic состояния. Большеберцовая кость (31,6 см (316 мм)) в 1,5 раза длиннее бедренной кости (20,6 см (206 мм)), что является самым высоким соотношением, известным у теризинозавров, адаптация, которая сильно коррелирует с развитием беглых навыков у динозавров. . [3] [1]
Отличительные анатомические особенности [ править ]
По данным Pu et al. 2013 г., Jianchangosaurus можно отличить по наличию 27 плотно расположенных верхнечелюстных зубов; дорсальная граница анторбитального отверстия образована верхней челюстью , носовой и слезной костью , но большая часть границы образована носовой частью; нет участия скуловой кости в крае анторбитального отверстия; присутствует короткая диастема на переднем конце зубной кости ; зубные зубы имеют вогнутую губную поверхность и выпуклую язычную поверхность (это состояние присутствует для всех, кроме шести передних зубов); отсутствие выраженных гипапофизов в переднейспинные позвонки ; передние каудальные центры имеют овальное сечение, а высота суставной фасетки равна ширине; наличие слабо изогнутых пальцев рук со слабыми бугорками-сгибателями, расположенными вентральнее суставной фасетки; подвздошной мелкое и удлиненные; гребень, ограничивающий чашечковидную ямку, сливается с ободком вертлужной впадины; между лобковым фартуком имеется обширный контакт. [1]
Череп и зубной ряд [ править ]
Череп в хорошей сохранности и почти полная, не хватает только брюшная слезная , задняя скуловой , то посторбитальный , передний край квадратной , и передние надугловой кости кости. У Jianchangosaurus 27 верхнечелюстных зубов и примерно от 25 до 28 зубных зубов. Исследователи наблюдали, однако, что в передней части верхней челюсти ргаетахШаге является беззубой [Примечание 1] , и они предположили , что она была покрыта rhamphotheca . Это также подтверждается наличием ряда отверстий.вдоль щечного края на боковой поверхности предчелюстной кости. Для сравнения: у большинства современных птиц рамфотека непрерывно растет и опадает, а у некоторых видов ее цвет меняется в зависимости от сезона. [4] [1]
Передняя часть нижней челюсти повернута вниз и в сочетании с рамфотекой на верхней челюсти служит для ощипывания пищи. Череп имеет длину 23 см (230 мм) и на 10% длиннее бедренной кости, что не характерно для Beipiaosaurus . Полученные черты черепа этого рода убедительно свидетельствуют об адаптации к травоядным. [1]
У Jianchangosaurus 27 верхнечелюстных зубов и примерно от 25 до 28 зубных зубов. [Примечание 2] Коронки на его зубах уменьшаются в размере по мере продвижения к задней части черепа. Зубы верхней челюсти имеют обычную зубную морфологию, при которой поверхность зуба, обращенная к внешней стороне рта, является выпуклой. Зубы нижней челюсти имеют обратную морфологию, при которой обращенная наружу поверхность зуба вогнута. Pu et al. В 2013 году было отмечено, что эта морфология зубов «вероятно максимизировала напряжение от укуса во время окклюзии, чтобы разрезать волокна растительного материала, подобные орнитоподам и цератопсам». [1]
Оттиски пера [ править ]
Вместе с окаменелостями были обнаружены отпечатки ряда широких и неразветвленных перьев. Видны только дистальные концы отпечатков пера. На основании своей морфологии перья считаются примитивными и имеют сходство с перьями, найденными на шее Beipiaosaurus , которые были собраны в той же формации . Авторы отметили, что «наличие удлиненных широких нитевидных перьев (EBFF) предполагает, что они могли использоваться для визуального отображения». [1]
Онтогенетический этап [ править ]
Единственный известный скелет Jianchangosaurus - это молодой особь. Морфологическое свидетельство, подтверждающее онтогенетическую незрелость, состоит в наблюдении того, что нейроцентральные швы открыты (т.е. не слиты) на всех шейных и спинных позвонках, а также в шейных ребрах и в крестцовых центрах. Лопатка и коракоид также не слиты, что, по мнению авторов, может быть онтогенетической особенностью у Jianchangosaurus, также предполагая, что это молодой особь. Это состояние, однако, наблюдается и у взрослых базальных теризинозавров. [5] [1]
Классификация [ править ]
Подобно примитивным Фалькариусам и Бейпиаозаврам , Цзянчангозавр был классифицирован как базальный теризинозавр . Филогенетический анализ предполагает, что он более производный, чем Falcarius, но более примитивный, чем Beipiaosaurus . Цзянчангозавр - единственный известный теризинозавр, который обладает хвостом с хвостовой частью овальной формы. [1]
Левая кладограмма основана на филогенетическом анализе, проведенном Pu et al. 2013, показывающий родство Цзяньчангозавра как очень примитивного теризинозавра. [1] Правая кладограмма основана на Hartman et al. 2019, который подтвердил позицию Jianchangosaurus : [6]
|
|
См. Также [ править ]
- Хронология исследований теризинозавров
Примечания [ править ]
- ^ По сравнению с длинной беззубой областью Erlikosaurus andrewsi, область Jianchangosaurus yixianensis относительно короткая.
- ^ Зубцы на краю коронок равны трем на миллиметр, как у Beipiaosaurus, но больше, чем у Falcarius
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h i j k Pu, H .; Кобаяши, Ю .; Lü, J .; Xu, L .; Wu, Y .; Chang, H .; Zhang, J .; Цзя, С. (2013). Классенс, Леон (ред.). «Необычный динозавр базального теризинозавра с орнитисхийским стоматологическим устройством из Северо-Восточного Китая» . PLoS ONE . 8 (5): e63423. DOI : 10.1371 / journal.pone.0063423 . PMC 3667168 . PMID 23734177 .
- ^ Пол, GS (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. С. 162−168. ISBN 9780691167664.
- Перейти ↑ Coombs, WP Jr (1978). «Теоретические аспекты беговых приспособлений у динозавров». Ежеквартальный обзор биологии . 53 : 393–418. DOI : 10.1086 / 410790 .
- ^ Bonser, RHC; Виттер, Марк S (1993). «Прочность вдавливания кератина клюва европейского скворца». Кондор . 95 : 736–738. DOI : 10.2307 / 1369622 .
- ^ Брошу, CA (1996). «Закрытие нейроцентральных швов во время онтогенеза крокодилов: значение для оценки зрелости у ископаемых архозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 : 49–62. DOI : 10.1080 / 02724634.1996.10011283 .
- ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, WR; Ломакс, ДР; Lippincott, J .; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
