| Джингофортис | |
|---|---|
 | |
| Типовой образец Jinguofortis perplexus | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Семья: | † Jinguofortisidae |
| Род: | † Jinguofortis Wang et al. , 2018 |
| Типовой вид | |
| Jinguofortis perplexus Wang et al. , 2018 | |
Jinguofortis - род примитивных птичьих птиц, принадлежащих к кладе Pygostylia , обитавшей на валанжинском этапе раннего мелового периода . Он был обнаружен в формации Дабейгоу на северо-востоке Китая , а изотопная датировка образцов, лежащих над горизонтом птиц, датируется 127 миллионами лет назад. [1]
Описание [ править ]
 | Этот раздел может быть слишком техническим для понимания большинством читателей . ( Сентябрь 2018 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Jinguofortis отличается мозаикой примитивных и продвинутых персонажей, включая слитный скапулокоракоид и сильно уменьшенные пальцы рук. Слитый скапулокоракоид - это плезиоморфный признак, который развился до появления пальцев конечностей. [2] Эти две кости разделяются и образуют шовный контакт между некоторыми рептилиями (например, ящерицы, крокодилы), но сливаются независимо в нескольких линиях, включая нептичьих динозавров и птерозавров. [3] Тенденция к слиянию между клювовидным отростком и лопаткой проистекает из их происхождения в виде единой гомогенной конденсации. [4]Однако это слияние становится отслоившимся во время хондрогенеза, потому что остеогенный паттерн и / или дифференцировка прескелетогенных клеток задерживаются [2], что приводит к шовному контакту между элементами.
Слияние коракоида и лопатки наблюдается преимущественно у нептичьих теропод. [3] Однако, эти два элемента разделены в Археоптерикса , [5] и в более crownward птиц клады, [6] [7] , но слиты в stemward pygostylians confuciusornithids и jinguornithids. Конвергентно эволюционировавший скапулокоракоид у jinguornithids и confuciusornithiforms предполагает, что эти базальные клады, вероятно, повторно приобрели аналогичный уровень остеогенеза, присутствующий у их нептичьих тероподных предков, который отвечает за совместную оссификацию грудного пояса. [1]Затем разделение клювовидного отростка и лопатки становится эволюционно «фиксированным» (за некоторыми исключениями в группах кроны) у Ornithothoraces и претерпевает дальнейшие модификации, включая окостеневший стернальный киль и формирование трехкостного канала. Эти изменения развития в скелете , вероятно , соответствует сильному давлению селективного , чтобы улучшить способность полета , что в конечном итоге привести к костно - мышечной системе присутствует среди VOLANT крауна птиц, предполагая пластичность с развитием [8] [9]
Jinguofortis морфологически похож на другого птичьего стебля Chongmingia (также сохранившийся слитый скапулокоракоид). Отличия от Chongmingia включают: фуркула менее прочная, с меньшим межключичным углом 70 °; палец I педали примерно 70% длины пальца II; и палец II педали короче IV; и эти два таксона разделены примерно семью миллионами лет. [1]
Этимология [ править ]
Имя Jinguofortis - это комбинация jinguo , от мандаринского (巾帼), что означает женщина-воин, и fortis , что на латыни означает храбрый. [1]
Классификация [ править ]
Wang et al. (2018) выявили Jinguofortis как базального пигостилиза, более производного, чем Confuciusornithiformes , но более примитивного, чем Sapeornithiformes , и как сестру ранее проблемного рода Chongmingia . [1] Кладограмма мезозойских птиц [1]
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е Ван М, Stidham Т.А., Zhou Z (октябрь 2018). «Новая клада базальных пигостилических птиц раннего мела и пластичность развития плечевого пояса птиц» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (42): 10708–10713. DOI : 10.1073 / pnas.1812176115 . PMC 6196491 . PMID 30249638 .
- ^ a b Vickaryous MK, Hall BK (март 2006 г.). «Гомология коракоида рептилий и переоценка эволюции и развития грудного аппарата амниот» . Журнал анатомии . 208 (3): 263–85. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2006.00542.x . PMC 2100248 . PMID 16533312 .
- ^ a b Тернер А.Х., Маковицкий П.Дж., Норелл М.А. (август 2012 г.). "Обзор систематики дромеозаврид и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории . 20 (доп.): 1–207. DOI : 10.1206 / 748.1 . hdl : 2246/6352 .
- ^ Лоуренс R (1960). Птичий эмбрион: структурное и функциональное развитие . Нью-Йорк: Компания Macmillan.
- Перейти ↑ Mayr G, Pohl B, Hartman S, Peters DS (2007-01-01). «Десятый образец скелета археоптерикса» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (1): 97–116. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00245.x .
- Перейти ↑ Jenkins F (январь 1993 г.). «Эволюция птичьего плечевого сустава» . Американский журнал науки . 293 : 253–267. DOI : 10,2475 / ajs.293.a.253 .
- ↑ Zhou Z, Zhang F (июль 2002 г.). «Длиннохвостая птица, питающаяся семенами, из раннего мелового периода Китая». Природа . 418 (6896): 405–9. DOI : 10,1038 / природа00930 . PMID 12140555 .
- ^ Moczek AP, Sultan S, Фостер S, LEDON-Реттиг C, Дворкин I, Nijhout HF, Abouheif E, пфенниг DW (сентябрь 2011). «Роль пластичности развития в эволюционных инновациях» . Ход работы. Биологические науки . 278 (1719): 2705–13. DOI : 10.1098 / rspb.2011.0971 . PMC 3145196 . PMID 21676977 .
- ^ Standen Е.М., Du TY, Ларссон HC (сентябрь 2014). «Пластичность развития и происхождение четвероногих». Природа . 513 (7516): 54–8. DOI : 10,1038 / природа13708 . PMID 25162530 .
